paxlovid的中文名是什麽：帕克斯洛維德。
1、帕克斯洛維德（Paxlovid）是壹種抗病毒藥物，由美國輝瑞制藥公司研發，可用於治療新冠肺炎病毒感染。該藥物由兩種成分組成：奈瑪特韋（nirmatrelvir）和利托那韋（ritonavir）。其中，奈瑪特韋可以阻斷新冠病毒復制所需酶的活性。
2、而利托那韋可以減慢奈瑪特韋的代謝，從而達到減緩新冠病毒在體內復制的效果。在中國，帕克斯洛維德通常被譯為帕克斯洛維德（Paxlovid），也有壹些地方會使用奈瑪特韋/利托那韋的稱呼。
1、Paxlovid是美國輝瑞公司研發的新冠口服藥奈瑪特韋/利托那韋的商品名。本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用於治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。
2、2021年12月14日消息，輝瑞公司表示，最終分析仍顯示其新冠口服藥Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果；2021年12月22日，美國食品和藥物管理局批準Paxlovid；
3、當地時間2022年1月2日，德國聯邦衛生部長勞特巴赫宣布，德國聯邦政府希望在1月份對新冠口服藥“Paxlovid”進行緊急批準。2022年4月21日，世衛組織批準在高風險新冠肺炎患者中使用輝瑞公司的新冠口服藥Paxlovid。
4、2023年5月25日，該藥物從“緊急使用授權”正式獲得美國食品和藥品管理局（FDA）批準。
壹、阿茲夫定
1、阿茲夫定（Azvudine），又稱阿滋福啶，由常俊標教授發明，河南真實生物科技有限公司、鄭州大學、河南師範大學、河南省科學院高新技術研究中心***同研發。它是壹種艾滋病毒逆轉錄酶（RT）抑制劑，屬世界先進、國內首創的新壹代治療艾滋病藥物。
2、2020年2月，阿茲夫定被發現可以抗新冠病毒後，2020年4月便被國家藥監局批準開展抗新冠病毒Ⅲ期臨床試驗。2021年7月，作為抗HIV藥物的阿茲夫定獲批上市，是全球首個雙靶點抗艾滋病創新藥。
3、2022年7月25日，國家藥監局應急附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應癥註冊申請。8月11日，獲批上市的藥阿茲夫定片定價為每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。需要在醫生的指導下使用。2023年1月18日，阿茲夫定片以11.58元/片/3mg正式納入醫保目錄。