藥品標簽上標明的是生產日期，還有有效期。
根據《藥品標簽和說明書管理規定》第九條 藥品的標簽分為內包裝標簽與外包裝標簽。
(壹)內包裝標簽與外包裝標簽內容不得超出國家藥品監督管理局批準的藥品說明書所限定的內容；文字表達應與說明書保持壹致。
(二)內包裝標簽可根據其尺寸的大小，盡可能包含藥品名稱、適應癥或者功能主治、用法用量、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、生產企業等標示內容，但必須標註藥品名稱、規格及生產批號。
(三)中包裝標簽應註明藥品名稱、主要成分、性狀、適應癥或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌癥、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批準文號、生產企業等內容。
(四)大包裝標簽應註明藥品名稱、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批準文號、生產企業以及使用說明書規定以外的必要內容，包括包裝數量、運輸註意事項或其它標記等。
(五)標簽上有效期具體表述形式應為：有效期至×年×月。
(六)由於尺寸原因，中包裝標簽不能全部註明不良反應、禁忌癥、註意事項的，均應註明“詳見說明書”字樣。
擴展資料：
《藥品標簽和說明書管理規定》第十五條 藥品的包裝、標簽及說明書在申請該藥品註冊時依藥品的不同類別按照相應的管理規定辦理審批手續。已註冊上市的藥品，凡修訂或更改包裝、標簽或說明書的，均須按照原申報程序履行報批手續。
第十六條 凡違反本規定的，藥品監督管理部門或者藥品監督管理機構應責令藥品生產企業更改其包裝、標簽或說明書、收回已上市的不符合本規定的藥品。同時，按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》的有關規定予以處罰。
中國政府網——藥品說明書和標簽管理規定