西妥昔單抗於2004年6月5438+2月11日獲得FDA批準上市，並於2004年6月2011日獲得CFDA批準上市。西妥昔單抗用於治療:
1.用於治療野生型RAS和BRAF基因的轉移性結直腸癌:聯合FOLFOX或FOLFIRI方案壹線治療；與伊立替康聯用，用於接受含伊立替康治療失敗的患者。
2.本品用於治療頭頸部鱗狀細胞癌:與鉑和氟尿嘧啶化療聯合使用，用於復發和/或轉移疾病的壹線治療。
西妥昔單抗是壹種單克隆抗體，能特異性結合表皮生長因子受體(EGFR)，競爭性抑制EGF等配體(如轉化生長因子α)與該受體結合，從而阻斷細胞內信號轉導通路，從而抑制癌細胞增殖，誘導癌細胞雕亡，減少基質金屬蛋白酶和血管內皮生長因子(VEGF)的產生。
不良反應:
中樞神經系統最常見的副作用是不適、發熱和頭痛。
其他不良反應包括白細胞計數減少和呼吸困難。大多數毒性皮膚反應(痤瘡樣皮疹、皮膚幹燥、裂傷和感染等。)可以自然消失。少數Ebitur患者可能出現嚴重過敏反應、輸液反應、敗血癥、間質性肺病、腎功能衰竭、肺栓塞和脫水。在接受艾比特羅單壹治療和艾比特羅與伊立替康聯合治療的患者中，分別有5%和65，438+00%的患者因艾比特羅的不良反應而退出。
痤瘡樣皮疹(痤瘡樣皮疹；90%，10%為嚴重型)，陽光照射會加重皮膚癥狀，所以用藥期間盡量避免在陽光下暴曬。
其他副作用如胃腸不適、惡心、嘔吐、呼吸困難和疲勞。
法律依據:
《中華人民共和國社會保險法》第二百壹十八條:符合基本醫療保險藥品目錄、診療項目、醫療服務設施標準和急診搶救的醫療費用，按照國家規定由基本醫療保險基金支付。