1．組裝儀器的順序：先零後整，從低到高，從左到右，先內後外，拆卸儀器又順序相反。
2.加熱管，先均勻加熱，再局部加熱。
3.制氣時，先檢查裝置的嚴密性，再裝藥。
4.容量瓶、分液漏鬥、滴定管使用前，要檢查是否漏氣，並洗凈。
5.用置換法收集氣體時，應先移動導管，然後取下酒精燈。
6.石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙的氣體性質，要先用蒸餾水潤濕試紙。然後將紙靠近氣體檢驗。使用 pH 試紙時，用玻璃棒蘸取少許待測液體滴在幹燥的 pH 試紙的表面皿中心，然後與標準比色卡比較。
7.中和滴定實驗時，滴定管用蒸餾水洗凈，移液管要用溶液洗2～3次後再註入試液。註入滴定管的液面從 "零 "刻度開始或低於 "零 "刻度。
8.點燃可燃氣體時，應先檢驗純度，再點燃。凈化氣體時，應先凈化後幹燥。
9.在火焰顏色反應試驗中，每次應將鉑絲浸入濃鹽酸中，在火焰上灼燒至無色後，方可進行下壹次試驗。
10.配制壹定物質的量的溶液時，溶解或稀釋後的溶液應先冷卻，再移入容量瓶中。
11.熱固體表面有氣體時，應將氣體幹燥後再反應。
12.硫酸沾到皮膚上，要迅速用幹布擦去，再用清水沖洗，切忌先用水沖洗；堿液沾到皮膚上，要立即多用水沖洗，然後塗上硼酸溶液。
二、註意 "數據 "歸類
1.托盤天平精度為0.1g；在測定結晶水中晶體的含水量時，為了保證在加熱過程中使結晶水全部損失，實驗中需要先加熱、稱量，再加熱、再稱量，直到最後兩次稱量都不超過0.1g.
2.滴定管精度為 0.01mL.
3.酒精、酒精和水。p>
3.酒精燈中酒精的量不能少於體積的 1/3，也不能多於體積的 2/3.
4.試管加熱時，液體不能超過試管體積的 1/3；並與桌面成 45°角。用試管夾夾住試管時，應將試管夾在距管口 1/3 處。
5.燒杯、燒瓶加熱時，取液量為體積的 1/3～2/3，蒸發皿加熱取液時，取液量不應超過體積的 2/3。
6.取液時，若沒有標明取液量，壹般取 1～2mL。
7.配制壹定物質的量濃度的溶液時，燒杯、玻璃棒應洗滌 2～3 次，用燒杯向容量瓶中加蒸鍋。燒杯中向容量瓶中加蒸餾水，壹般加到距刻度線還有1～2mL時，再用滴定管測定體積。
8.酸堿指示劑的用量壹般為 2～3 滴。
9.用 pH 試紙測得的溶液 pH 不能含小數；任何水溶液中，H+ 或 OH- 的濃度都不能為 "0"，而要大於 "0"。
10.滴定管的 "0 "刻度在滴定管的上部（但不是最上部），在測量液體的體積時，液面不壹定在 "0 "刻度上，壹定要在 "0 "刻度上；滴定管讀數的液體或釋放時，需觀察1～2分鐘，以觀察液面的高度。
11.量杯、量筒、容量瓶沒有 "0 "刻度；溫度計的 "0 "刻度在溫度計的下部。
12.托盤天平的零刻度在刻度的最左邊，天平在使用時調 "0"，使用後把 "0 "調回來。
13.實驗記錄中所有非 "0 "的數字均有效。
14.焰色反應完成後，應將鉑絲放在鹽酸中浸漬 2～3 分鐘，再用蒸餾水洗凈，存放在試管中，使其幹凈不沾汙。
15.需恒溫但不高於 100℃，可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應的發生等。
三、註意 "標誌 "的特點
1．儀器清洗的標誌：要其內壁有均勻的水珠，不掛水珠，也不流下股。
2.中和滴定終點的標誌：最後壹滴液滴入最後壹滴溶液顏色突變，半分鐘不變。
3.容量瓶不漏液的標誌：加入壹定量的水用食指按住瓶塞，倒置觀察，然後將容量瓶直立，並將瓶塞旋轉180°年塞緊，再倒置，均無液體滲出。
4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標誌：平視時，液體的凹面與視線壹致。
5.用排氣法收集氣體時，收集滿的標誌：瓶口附近有濕潤的試紙，試紙變色。
6.天平平衡的標誌：指針在刻度盤中心或指針左右擺動相等。(上圖)
四、"大小 "關系明確
1.試劑存放在液體中時，試劑的密度應大於液體的密度（如鋰可以存放在液體石蠟中而不能存放在煤油中）
2.稱量時先估計其質量，按先大後小的順序加砝碼，再調止血帶；去止血帶時順序相反。
3、用幹燥管幹燥氣體（或去汙）時，氣體的流向應由大管進小管出（即大進小出）。