壹、備案義務的主體
藥品網絡交易第三方平臺提供者作為藥品網絡交易的重要參與者，具有特定的法律地位和責任。他們不僅是藥品信息的發布者和傳播者，更是藥品交易的組織者和協調者。因此，他們必須按照相關規定，履行備案義務。
二、備案的管轄機關
國務院藥品監督管理部門負責制定藥品網絡交易的相關政策和標準，而省級藥品監督管理部門則負責具體實施和監督。因此，藥品網絡交易第三方平臺提供者應當向所在地省級藥品監督管理部門備案，接受其管理和監督。
三、備案的內容和程序
備案的內容通常包括平臺的基本情況、運營模式、管理制度、技術保障措施等。備案程序壹般要求平臺提供者提交相關材料，經省級藥品監督管理部門審核通過後，予以備案並公示。
四、備案的意義和作用
備案制度的實施，有助於規範藥品網絡交易行為，提高平臺的合規意識和管理水平。同時，也有利於加強藥品監督管理部門對藥品網絡交易的監管力度，及時發現和糾正違法違規行為，保障公眾用藥安全。
綜上所述：藥品網絡交易第三方平臺提供者應當按照國務院藥品監督管理部門的規定，向所在地省級藥品監督管理部門備案。這是藥品網絡交易合規性的重要保障，也是維護藥品市場秩序和公眾用藥安全的必要措施。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》
第六十壹條規定：
藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構應當從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品；但是，購進未實施審批管理的中藥材除外。
《藥品網絡銷售監督管理辦法》
第十條規定：
藥品網絡交易第三方平臺提供者應當向所在地省級藥品監督管理部門備案，如實提供機構名稱、地址、法定代表人、主要負責人、聯系方式、藥品質量安全管理機構或者質量管理人員信息、經營範圍、入駐藥品網絡銷售者的核實情況、技術與交易服務類型等信息，並具備與其規模相適應的辦公場所以及數據備份、故障恢復等技術條件。
《中華人民***和國電子商務法》
第十條規定：
電子商務經營者應當依法辦理市場主體登記。但是，個人銷售自產農副產品、家庭手工業產品，個人利用自己的技能從事依法無須取得許可的便民勞務活動和零星小額交易活動，以及依照法律、行政法規不需要進行登記的除外。