（壹）規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；
（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；
（三）劑量、用法的正確性；
（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；
（五）是否有重復給藥現象；
（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用藥不適宜情況。
處方是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員（以下簡稱藥師）審核、調配、核對，並作為患者用藥憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用藥醫囑單。
處方審核三要素是指：處方合法性、處方規範性和處方適宜性
1、處方合法性：處方標準、格式及有效期，醫師資質及簽章，藥品使用相關規定；
2、處方規範性：前記、處方正文、處方後記內容，要檢查處方前記、正文、後記是否清晰、完整、並符合規範；
3、處方適宜性：是對用藥安全性、合理性、經濟性做出判斷，並對存在安全性、合理性問題的用藥進行事前幹預。
（1）皮試情況（需皮試的藥物，醫師應在開具廚房的同時註明相關醫囑及皮試結果）。
（2）處方用藥與臨床診斷是否相符（對因治療、對癥治療、輔助治療、預防治療），不符，藥師與醫師溝通，更換藥品；不全，不全診斷。
（3）劑量及用法（保證有效血藥濃度，保證治療有效）過大或過小均不適宜，更不可超出最大劑量或極量。
（4）劑型與給藥途徑是否相符，各劑型質量要求不壹樣，發揮作用速度不壹樣，給藥途徑也大不壹樣。
（5）是否重復用藥，同種藥物、含相同成分復方制劑聯用、同類藥物相同作用機制藥物合用。
（6）配伍禁忌及用藥禁忌