壹、內部差錯
在配方發藥、庫房管理和制劑生產等工作中發生的，經本人和其他科內人員發現後，及時更正，未發生無法糾正的後果的差錯，包括以下幾種情況：
1） 毒麻藥品的實耗與統計數量不符而無法溯源的；
2） 制劑配制過程中因加錯藥、少加藥或不遵守操作規程等而導致返工的；無正當理由（無法克服的客觀原因）導致成品發黴、變質的；
3） 因滴定液、試液、指示劑等配制、標定錯誤而影響檢查結果的；
4） 調劑室、藥庫的藥品產地、規格、批號等與庫存藥品驗收記錄不符的；賬物管理混亂，造成賬物嚴重不符的（自行發現原因並及時、正確處理者除外）；
5） 精密、貴重儀器使用時不遵守操作規程，造成器械損壞或性能下降的（註；進修、實習人員發生的差錯由帶教老師承擔）。
二、外部差錯
出門差錯：
1）在配方發藥等工作中發生的，藥品雖已發出，但經本人和其他科內人員發現並在患者使用前追回的差錯；
2） 因操作或分析失誤，造成體內藥物分析結果不準確影響病人治療的。
發出差錯：由患者、醫務部或門診部等反饋的差錯。包括：
1） 外部發現的、不論患者使用與否的差錯，包括發錯藥、發錯劑量（少發、多發、漏發或用藥頻度錯誤）、發錯患者、配伍禁忌、藥品過期等，或內部發現而患者已用藥但對病情、健康無影響的差錯。
2） 分裝藥品：所貼藥品標簽與內裝藥品不符的；數量不對而發給患者的；過期或失效藥品分裝發放給患者的。
藥品調劑差錯是指在處方調劑過程中發生的過失或錯誤，並給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。主要包括調配時產生的藥品品種、規格、數量差錯, 用法用量錯誤，調配藥品質量不合格（發黴變質等），調配藥品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。