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SMA的藥從70萬降到3萬,進入醫保。這個價格什麽時候執行?

治療脊髓性肌萎縮癥的精準靶向治療藥物諾和銳註射液,通過集體醫保談判,從69.97萬逐步降到3.3萬,可以說給很多罕見病患者的家庭帶來了希望。因為這個東西很貴,雖然能救命,但是沒錢救不了命。此藥品降價將於明年6月65438+10月1正式實施。

這種藥2019年剛上市的時候,價格是70萬,患者需要壹年用6次,1之後壹年用3次。價格太貴了,大多數普通家庭根本負擔不起。最早的時候,這種藥的成本很高,因為研發的價格成本很高。研發藥物的企業不能幫別人賺錢,因為不賺錢,以後就不研發了。畢竟沒有企業會壹直做不賺錢的事情。人家是商業企業。但是19上市已經兩年了,這種藥的天價研發成本基本收回,現在是時候降價了。

可以說這種藥的價格從最早的70萬降到了55萬。最後壹次集體談判,經過8次報價,價格從最早的53680降到了34020,最後醫保局談判人員給出的最終價格是33000。這八個報價都是企業報的,壹般說明我們對這個價格不滿意。請再試壹次,我們兩個都會盡力,每壹個小團體。最終藥企給出的價格是每平方米34020元,這是最終報價,然後集體議價給出的最終價格是33000元。

當然,這些藥企本身研發藥物是有成本的,所以不能不賺錢,因為如果完全不賺錢,就不會生產,但是普通用戶又負擔不起,所以兩年左右,他們的R&D成本會逐漸回到價格上來,可以適當降低。而且價格下降後,更多的患者能承受薄利多銷,最後也能賺錢。只要不影響他們的整體利潤率,這個事情完全可以商量。最近很多醫學談判都是這麽談的。

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