殺蟲劑顧名思義是壹種殺滅害蟲的農藥，分為防治農業害蟲的農藥和防治城市衛生害蟲的農藥兩種。所謂農用殺蟲劑，也稱農藥殺蟲劑，用於農業領域殺滅農業害蟲，對農業增產和解決人類糧食問題起著重要作用。
二、農藥的種類有哪些？
市場上的農藥種類繁多，如氯蟲苯甲酰胺、阿維菌素、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、吡蟲啉、啶蟲脒、毒死蜱、敵敵畏、高效氯氰菊酯、噻蟲嗪、異丙威、螺蟎酯、氯芬脲、丁醚脲、苦參堿、藜蘆堿等。，按其化學結構特征可分為幾類。
1，有機磷
代表:敵敵畏、毒死蜱、丙溴磷、三唑磷、辛硫磷、氧樂果、滅多威等。
1932年，科學家發現了有機磷化合物的生物活性。1941年，英國人和德國人在合成有機磷神經毒劑時，發現了壹些化合物對昆蟲的毒性。1944年德國人合成了第壹個系統性有機磷農藥OMPA和_TEPP，1944年合成了代號為E605的對硫磷。
作用部位:乙酰膽堿酯酶。吸附昆蟲體內神經元釋放的乙酰膽堿酯酶，使傳導昆蟲神經沖動的乙酰膽堿無法水解，大量積聚在突觸內，從而幹擾神經沖動的正常傳導，誘發神經毒素，導致昆蟲死亡。
2.氨基甲酸酯
代表:滅多威、異丙威、仲丁威、涕滅威、呋喃丹、丁硫克百威和茚蟲威。
1925，科學家發現小扁豆中的毒素毒扁豆堿屬於天然氨基甲酸酯化合物。20世紀40年代，Gysin研制出第壹種氨基甲酸酯類殺蟲劑——迪麥威，並於1953合成了甲萘威(西維因)。
作用部位:類似有機磷；茚蟲威是壹種鈉通道抑制劑。
3.擬除蟲菊酯
代表:氰戊菊酯、丙烯菊酯、醚菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、甲氰菊酯、聯苯菊酯等。
模擬天然除蟲菊植物中除蟲菊素的化學結構，是壹種具有較好殺蟲活性和穩定性的合成殺蟲劑。1947年，美國人首先合成了世界上第壹種擬除蟲菊酯殺蟲劑——丙烯菊酯，並於1949年商品化，隨後日本人於70年代初研制出含有α-氰基的醚菌酯和氯氰菊酯。英國人在1972年研制出第二代擬除蟲菊酯——氯菊酯，隨後日本人和德國人又研制出幾種新型化學品。
作用部位:鈉離子通道。在昆蟲神經沖動的傳遞過程中，有大量的鈉離子和鉀離子進出神經元的軸突，受離子通道控制。這類藥物是破壞神經元軸突的離子通道，擾亂鈉離子的進出，導致神經功能障礙，中毒死亡。
4、氯化尼古丁
代表:吡蟲啉、啶蟲脒、烯啶蟲胺、噻蟲嗪、噻蟲啉等。
世界上第壹個煙堿類殺蟲劑吡蟲啉是80年代中期研發出來的，隨後日本80年代後期開始研發啶蟲脒，1989研發烯啶蟲胺，瑞士1991研發噻蟲嗪。
作用部位:乙酰膽堿酯酶受體。選擇性控制昆蟲神經系統中的煙堿乙酰膽堿酯酶受體，阻斷昆蟲中樞神經系統的傳導。
5.抗生素發酵
代表:阿維菌素、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、多殺菌素、瀏陽黴素、蘇雲金桿菌等。
使用微生物代謝物的殺蟲劑。蘇雲金芽孢桿菌是日本人在1901年在蠟狀芽孢桿菌中發現的。1975日本發現的16元大環內酯類化合物阿維菌素成為抗生素在農業生產中應用的新裏程碑。
作用部位:氯離子通道。GABAA受體作用於昆蟲神經元突觸或肌肉神經元突觸，幹擾神經末梢的信息傳遞，延長氯離子開放通道，大量氯離子的湧入阻斷神經末梢與肌肉的聯系，為昆蟲麻痹、拒食和死亡。
6.苯甲酰脲
代表:除蟲脲、除蟲脲(滅蟻靈)、氟啶脲(氟啶脲)、氟鈴脲(改蟲粉)、氟蟲脲(氟啶脲)、氟啶脲(農萌特)等。
20世紀70年代，荷蘭人在研制除草劑時，偶然發現了壹種苯甲酰脲類化合物——幾丁質抑制劑，這種化合物沒有除草作用，但對昆蟲有效。
作用部位:抑制昆蟲體內幾丁質的合成，從而擾亂蛻皮規律。
7.酰胺
代表:氟蟲腈、氯蟲苯甲酰胺、氯蟲苯甲酰胺+噻蟲嗪、氰胺。
1998年研制出第壹種殺蟲劑——氟蟲腈，即龍格，誘導昆蟲的受體。在2000年，開發了高效殺蟲劑氯蟲苯甲酰胺，其在對象的導管中上下傳導。
作用部位:二氫吡啶受體。誘導昆蟲產生魚狄寧後，鈣離子無限釋放，導致嚴重缺乏而麻痹死亡。
8.吡唑
代表:氟蟲腈，丁烯氟蟲腈。
1989年，法國通過吡唑雜環與氟結合，研制出第壹種吡唑類殺蟲劑——氟蟲腈。
作用部位:氯離子通道
9、特窗酸類
代表:螺蟎酯(木旺特)，螺蟎酯，螺蟎酯。
除草劑開發中發現了螺蟎酯，進壹步合成了螺蟎酯和螺蟎酯。
作用部位:抑制害蟲體內脂肪合成過程中乙酰輔酶a羧化酶的活性，從而抑制脂肪合成，阻斷害蟲正常的能量代謝，最終導致死亡。
10，吡啶
代表:吡蚜酮(吡嗪酮)。
瑞士於1988開發。
作用部位:口腔針穿梗阻。3小時內停止餵食，48小時後大部分死亡。
三、農藥哪種效果更好？
農藥的種類很多，不同種類的農藥成分、作用方式、作用位點都不壹樣。很難說哪個好。壹般在選擇時，主要是根據待殺害蟲的選擇，綜合考慮殺蟲方式、殺蟲譜、害蟲死亡率、持續時間、留葉率、安全性和用藥成本等因素。，選擇合適的殺蟲劑。