具體廣告批文要看發布什麽行業的廣告了，不同行業類型的廣告批文是屬於不壹樣的部門主管的，像醫療廣告，需要經過衛生部門的審批。還有的廣告審批是指在戶外發布廣告需要政府建設部門的批文才可以。
例藥品批文：生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，並在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。藥品生產企業在取得藥品批準文號後，方可生產該藥品。
至於辦理此批文需要去什麽部門辦理，如何辦理，需要哪些東西，詳情咨詢不同地方工商管理部門。
擴展資料每壹規格發給壹個批準文號。除經國家藥品監督管理局批準的藥品委生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，並在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。
生產和異地加工外，同壹藥品不同生產企業發給不同的藥品批準文號。2002年1月1日以後批準生產的新藥、仿制藥品和通過地方標準整頓或再評價升為國家標準的藥品，壹律采用新的藥品批準文號格式。
自2002年1月1日以後批準發給的化學藥品進口藥品註冊證，其註冊證號格式亦作部分改變，其中字母“X”改為“H”，其它部分不變。原已發給的舊格式註冊證號在換發進口藥品註冊證時用新格式取代。
藥品批準文號及化學藥品的進口藥品註冊證號換發後，印有原格式批準文號及註冊證號的包裝標簽在2003年6月30日後禁止流通使用。2001年12月31日以前由國家藥品監督管理局核發的藥品批準文號，凡不同於新的批準文號格式的，也按新格式進行統壹換發。
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