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中國罕見病藥品目錄

可以緩解罕見病患者的壓力,因為這個群體很久沒有受到公眾的關註。據媒體報道,3月1日起,新版醫保目錄即將更新。這份新目錄是歷年來最大的藥品類別調整,不僅增加了剛剛上市的創新藥,還增加了7種罕見病用藥。相關醫生透露,此次醫保調整對罕見病患者來說是壹大福音。因為長期被社會忽視的罕見患者,終於迎來了醫保藥品報銷。雖然現在只有7種藥,但有了第壹次增加,以後醫保目錄裏肯定會增加更多種類的罕見病用藥。

壹位常年從事罕見病治療的醫生表示,雖然罕見病發病率比較低,但是罕見病患者承受的痛苦確實是巨大的。而且大部分罕見病都是家族遺傳,所以很多家庭可能不止壹個罕見病患者,這就使得這些受罕見病影響的家庭面臨巨大的醫療負擔。而且實際上中國6543.8+0.4億的人口基數,即使發病率很低,患者數量也很大,所以他們對醫療資源的需求是巨大的。而且隨著國家體檢制度的不斷普及,越來越多的罕見病患者被發現,他們對醫保的需求也越來越大。

醫保局發言人還透露,這7種罕見病都是常見罕見病,如血友病、特發性肺纖維化等。未來隨著醫保基金的不斷加強,壹些昂貴的罕見病也有望加入醫保。

參考資料:

罕見病也叫。孤兒?有許多疾病經常危害健康和生命安全。2008年2月29日,歐洲罕見病組織發起了首個國際罕見病日,並將每年2月的最後壹天定為國際罕見病日。今年2月28日是第14個國際罕見病日。

事實上,罕見病並不罕見。第二屆罕見病診治與保護專家委員會顧問、北京大學第壹醫院副院長丁傑在接受記者采訪時表示,就某壹種疾病而言,罕見病看似比常見病少,但罕見病涉及的疾病很多,所以加起來並不少見。另壹方面,中國人口基數很大,所以任何壹種罕見病的患者數量也很大。再次,隨著醫學科技的進步,越來越多的未知疾病被確診,其中罕見病占大多數。

丁傑說,其實近80%的罕見病都是遺傳導致的,很多都是單基因突變導致的,也就是說,在人類進化的過程中,基因總是在突變。所以基因突變導致的疾病會不斷出現,我們身邊可能會有罕見病患者。

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