二、《藥品經營質量管理規範》（gsp），它是指在藥品流通過程中，針對計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售後服務等環節而制定的保證藥品符合質量標準的壹項管理制度。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業的行為，對藥品經營全過程進行質量控制，保證向用戶提供優質的藥品。
1. 現行GSP是國家藥品監督管理局發布的壹部在推行上具有強制性的行政規章，是我國第壹部納入法的範疇的GSP。過去的GSP是由國有主渠道的上級管理部門或醫藥行業主管部門發布的，具有明顯的行業管理色彩，僅僅是壹部推薦性的行業管理標準。
2. 現行GSP管理的商品範圍變為與國際接軌，與《藥品管理法》管理範圍完全壹致的藥品。在計劃經濟條件下由於醫藥商業部門存在著醫藥商業和藥材商業兩大系統，GSP由醫藥行業主管部門制定，自然而然地將GSP的管理範圍確定為藥品、醫療器械、化學試劑和玻璃儀器四大類醫藥商品。與國際慣例相比，壹方面多出了後三類非藥品的醫藥商品，壹方面在藥品的範圍內又不能涵蓋全部藥品（即不包括中藥）。後來國家中醫藥管理局也曾制定過中藥的GSP及其驗收細則，但是幾乎沒有推行開來。由國家藥品監督管理局發布的GSP將其管理範圍變為單純而又外延完整的藥品，既與國際上GSP接軌，又與《藥品管理法》中的藥品概念完全壹致。GSP的中文名稱由《醫藥商品質量管理規範》變為《藥品經營質量管理規範》。
3. 現行GSP在文件結構上對藥品批發和藥品零售的質量要求分別設章表述，便於實際執行。以往的GSP對藥品批發和零售沒有分別要求，給實際執行帶來了壹些概念上的模糊和操作上的不便。
4. 現行GSP更充分地吸收了現代質量管理學的理論成果，特別是對藥品經營企業提出了建立質量體系，並使之有效運行的基本要求。在結構上將質量體系組成要素與藥品經營過程密切結合起來，行文脈絡非常清晰流暢。
5. 現行GSP在具體管理內容上作了壹些大膽的取舍，去掉了壹些不切實際的要求，使之更具有實際指導意義。比如，果斷刪掉了原GSP中"綜合性質量管理"（TQC）的有關內容。嚴格講，TQC的管理範圍要比GSP大得多，且完全包含了GSP，在GSP中要求推行TQC是不合邏輯的。同時，GSP是壹個具體的管理標準，而TQC是壹套管理理論和方法，在具體管理標準中硬性推行壹種管理理論和方法，也不十分妥當。在"舍"的同時，也新"取"了壹些非常切合實際需要的要求，比如關於"藥品直調"的有關要求。
6. 現行GSP與壹些新發布的藥品管理行政規章進行了較好的銜接。比如體現了"處方藥與非處方藥分類管理辦法"、"藥品流通監督管理辦法（暫行）"、 "進口藥品管理辦法"等行政規章的有關管理要求。
7. 現行GSP的監督實施主體成為藥品行政執法部門，確保了GSP在全社會藥品經營企業中全面推行。過去的GSP雖然要求在所有藥品經營企業中推行，但由於監督實施的手段不力，只在國有藥品經營企業得到了壹定程度的推行，現行GSP由藥品監督管理部門監督實施，完全可以確保其在全社會藥品經營企業中全面推行。此外，推行GSP的方式也由過去搞GSP合格企業和達標企業變為實行更加科學、規範的GSP認證制度。
8. 現行GSP是藥品市場準入的壹道技術壁壘。為加快推行GSP和體現推行GSP的強制性，推行GSP將與藥品經營企業的經營資格確認結合起來，GSP已經成為衡量壹個持證藥品經營企業是否具有繼續經營藥品資格的壹道硬杠桿，成為藥品市場準入的壹道技術壁壘。由藥品監督管理部門組織開展的藥品經營企業換證工作所采用的換證驗收標準，實際上就是實施GSP的壹個最低標準。