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日本和俄羅斯關於如何制備1,3-二溴-5,5-二甲基海因的專利。

日本和俄羅斯沒有它的制備專利,所以不要太苛求。相關合成文獻基本在下面。

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生產N-鹵代有機化合物的方法。哈桑·埃爾納加爾;布魯斯·彼得斯;埃德加·施皮爾曼;達斯汀·托馬斯(美國)。美國2005049420

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用於殺滅養殖水源中有害細菌的1,3-二溴-5,5-二甲基海因顆粒劑的制備方法。黃,。(無錫中順生物科技有限公司,Peop。中華人民共和國)。法明轉理沈青龔開碩明書(2003),6頁,編碼:CNXXEV CN 1410363

水系統中微生物控制的方法。喬納森·豪沃思;克裏斯托弗·納萊帕;Michael j . Sanders(美國Albemarle公司)。美國6641828

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生產n-鹵代有機化合物的方法。哈桑·埃爾納加爾;布魯斯·彼得斯;小埃德加·e·斯皮爾曼;Dustin h . Thomas(美國雅寶公司)。國際百分比。(2001),第55頁

增強性能的1,3-二溴-5,5-二甲基乙內酰脲。哈桑·埃爾納加爾;喬納森·豪沃思;布魯斯·彼得斯;小埃德加·e·斯皮爾曼;Dustin h . Thomas(美國雅寶公司)。國際百分比。申請號(2001),31第WO頁

海因衍生物生產廢水的處理。黃、金霞;余,廣澳;李,如蘭。湖北大學化學系,武漢。中國。京西華工(1998),15(2),55-58。

利用1,3-溴氯-5-甲基-5-丙基乙內酰脲的組合物和方法。Bhattacharya,Bhabatosh。(美國大湖化學公司)。國際百分比。申請(1997),第24頁,WO 9743264

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使用溴酸鈉的有機合成。二。在硫酸存在下,用溴酸鈉和氫溴酸(或溴化鈉e)容易地合成N-溴代酰亞胺和酰胺。左師藤崎琴音;Hamura,Satoshi江口,久雄;西田明子。Fac。英語。日本常磐臺山口大學。日本化學學會通報(1993),66(8),2426-8。

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摘要:

標題compds。準備好。通過已知的方法很容易分離。來自反應混合物。以這種方式,化合物的產量。比5,5-二烷基乙內酰脲高得多。所述方法可以避免反應混合物的酸化。並以這種方式阻止HCN進化。因此,120 g. NH4HCO3在50?在118毫升。25%氨,50毫升。H2O,35克KCN和37毫升。加入Me2CO,混合物。加熱2.5小時。在55-60℃劇烈攪拌下?又三個小時。90歲?並且冷卻到15?。1000毫升氫氧化鈉(42克)。加入H2O,57毫升。Br在30分鐘內下降。,以及mixt。在10-15攪拌?1.5小時。並在室溫下保持過夜結晶。得到100克黃色晶體。產品m. 196-8?,含有。99% 1,3-二溴-5,5-二甲基海因。1,3-二氯-5,5-二甲基海因,m. 130-2?類似地獲得。

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