通用名稱：rifampicin and isoniazid tablets,異福片。
異名：衛非寧
理化性狀：本品除去薄膜衣後為橙紅色或暗紅色片劑。
藥理作用：本品為利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結構分支桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，並減少耐藥菌株的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA的轉錄過程，使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。
藥代動力學：本品口服吸收良好，服藥後1-2h異煙肼達血藥濃度（Cmax），利福平達峰時間為1.5-4h。成人壹次口服利福平0.6g後血藥峰濃度為7-9mg.L-1。吸收後分布於全身大部分組織和體液中，可穿過胎盤。利福平的蛋白結合率為80％-91％，異煙肼的蛋白結合率為0%－10%。利福平的消除半衰期為3-5h，多次給藥後有所縮短，為2-3h；異煙肼的消除半衰期快乙酰化者短，為2-3h；異煙肼的消除半衰期快乙酰化者0.5-1.6h，慢乙酰化者2-5h。本品在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平的代謝物去乙酰利福平哂鋅咕?鈈裕?煆屜碌拇?晃鏤蘅咕?鈈浴＠?F街饕?ê統Φ瑯判梗?山?氤Ω窩?罰?淙ヒ陰；鈈源?腦蛭蕹Ω窩?貳8?┝康?0％－65％經糞便排出。6％-15％的藥物以原藥排出，15％以活性代謝物經尿排出，7%則以無活性的3-甲酰衍生物排出，也可經乳汁排出；異煙肼給藥量的70%在24h內經腎臟排泄，大部分為無活性代謝物，快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出，慢乙酰化者為63%，也可從乳汁、唾液、痰液和糞便中排出。利福平不能經血液透析和腹膜透析清除。
正常誌願者的藥動學研究顯示，本品的2種成分無論是以各自劑量同時服用還是以復合劑型服用，其生物利用度相仿。
適應證：結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的4個月維持期治療。
用法與用量：成人常用量：po，體重＜50kg者，壹次po 1.5片，qd。體重＞50kg者，壹次po 2片，qd。於飯前30min或飯後2h服用，壹般療程為4個月，治療應堅持到痰結核菌陰轉、臨床癥狀獲得最大改善為止。
藥物不良反應：消化道反應最為多見，如畏食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等。主要的不良反應為肝毒性，壹般可自行恢復，酗酒者、老年人、營養不良、原有肝病或其他因素造成肝功能異常者更易發生。還可發生變態反應，特別是大劑量間歇療法後偶可出現流感樣征，發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關系。其他不良反應還有神經系統毒性、血液系統毒性、眩暈、口幹、維生素B6缺乏癥等。
藥物相互作用：由於本品中含有肝藥酶誘導劑利福平，因此可與多種藥物發生相互作用，如乙醇、對氨基水楊酸、乙硫異煙胺、肝毒性藥、氯苯吩嗪、咪康唑、酮康唑、抗凝藥、腎上腺皮質激素、環孢素、維拉帕米、洋地黃制劑、奎尼丁、口服避孕藥、口服降糖藥、氨苯碸、麻醉劑、美沙酮、巴比妥酸鹽、地西泮戊脈安、β腎上腺阻斷劑、氯酊酯、孕激素、雙異丙吡胺、美西律、荷堿、氯黴素、抗驚厥劑、達卡巴嗪、左旋甲狀腺素等，如須同時服用應註意調整劑量，在應用利福平時，患者應改用非激素方法避孕。制酸藥物可影響利福平的吸收。
禁忌證：對利福平和異煙肼有過敏者禁用，肝功能嚴重損害、膽道阻塞者和妊娠頭3個月內禁用本品。
註意事項
1.乙醇中毒、精神病、癲癇、肝功能損害者及嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳婦女慎用。2.對乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構有關藥物過敏者對本品有交叉過敏反應。3.本品對部分血檢和尿檢結果有幹擾。4.用藥期間，避免進行拔牙等手術，應註意口腔衛生，定期檢查血象；同時口服維生素B6可減輕周圍神經炎癥狀。出現視神經炎癥狀時應進行眼部檢查，並定期復查。5.治療初期嚴密監測肝功能，肝、腎功能減退者及慢乙酰化者應減量。6.服藥後大小便、唾液、痰液、淚液和汗液等可顯桔紅色。
利福平可抑制標準微生物法對血清葉酸和維生素B12的檢測，可使磺胺肽鈉（BSP）和血清膽紅素暫時升高，因此上述試驗應在早晨服利福平前進行。異煙肼可減少苯妥英鈉的排泄從而增強後者作用，應適當調整抗驚厥藥的劑量。每日飲酒可使異煙肼肝炎發生率增高；老年人和營養不良患者治療時，異煙肼可與維生素B6***服。
臨床評價：在國內進行的壹項試驗，有308例初治菌陽性肺結核患者參加，以2：1隨機對照法分為治療組（2個月異福酰胺片/4個月異福片，227例）和對照組（2個月異煙肼、利福平、吡嗪酰胺/4個月異煙肼、利福平，81例）進行短程化療。結果治療組和對照組2個月痰菌陰轉率分別達91.2％和86.4％；滿療程痰菌陰轉率各為98.7％和97.5％；胸部X線明顯改善，治療組和對照組病竈吸收分別占95.2％和93.8％，2組分別有68.6％和67.9％空洞閉合；2組藥物不良反應發生率均為8.9％，自動停藥率分別為4.2％和7.8％，認為本品是壹種安全、高效、易被患者接受、在結核病短期化療中有推廣應用前景的抗結核藥物。
在另壹項研究中，105例初治菌陽性肺結核患者隨機進行2次6個月的短期化療，在51例無間斷完成治療者中，25例使用利福平、異煙肼、乙胺丁醇和吡嗪酰胺的單藥制劑，使用復合制劑者為26例。從治療開始-2年內，在痰陰轉率、患者順應性和胸部檢查改善方面評價2組相似，但復合制劑組無報道發生胃腸道癥狀、視覺幹擾和外周神經病。結論認為復合劑組和單藥合用組比較兩者療效相似，但前者不良反應更少，患者順應性及安全性更好。