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壹兩拳的藥物組合,為胰腺癌的治療帶來了希望。

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Sanford burnham Pu Raabis醫學發現研究所的科學家已經確定了兩種抗癌化合物的組合,可以縮小小鼠的胰腺腫瘤-支持在臨床試驗中立即評估該藥物。今天,美國美國食品藥品監督管理局批準的該化合物版本可用於治療某些白血病和實體瘤,包括黑色素瘤。這項研究發表在《自然細胞生物學》上。

Zeev Ronai博士說:可悲的現實是,由於對這些腫瘤沒有有效的治療方法,胰腺癌的治療仍然落後。Sanford Burnham Prebys癌癥啟動和維持項目教授,該研究的高級作者。我們的研究已經確定了潛在的治療組合,可以立即對這些侵襲性腫瘤進行測試。我們會見了俄勒岡健康和科學大學的腫瘤學家,討論如何將這些發現應用於臨床評估。

胰腺癌是最致命的癌癥之壹。通常很難診斷,因為癥狀通常不會在疾病發展前出現。五年後,不到10%的胰腺癌患者存活。根據美國癌癥協會的數據,預計2019年將有超過56000名美國人被診斷為胰腺癌。

在這項研究中,科學家使用了壹種叫做L-天冬酰胺酶的藥物,這種藥物可以使天冬酰胺——蛋白質合成所需的氨基酸——成為胰腺腫瘤饑餓時的關鍵營養物質。他們發現,腫瘤沒有死亡,而是打開了壹條應激反應路徑,使癌細胞能夠自行產生天冬酰胺。然後,科學家用第二種藥物治療小鼠,這種藥物阻斷了應激反應途徑,縮小了胰腺腫瘤。L-天門冬酰胺酶經FDA批準可用於治療部分白血病;第二種藥物,MEK抑制劑,已被批準用於治療實體瘤,包括皮膚癌黑色素瘤。

醫學博士Eytan Ruppin說:這項研究為通過基於天冬酰胺限制和MAPK信號轉導抑制的聯合協同攻擊來抑制胰腺腫瘤的生長奠定了基礎。他是美國國家癌癥研究所癌癥數據科學圖書館的研究作者和主任,該圖書館是美國國立衛生研究院的壹部分。我們的實驗室可以通過計算和分析患者數據來進壹步支持這些發現。

俄勒岡健康和科學大學教授Rosalie C.Sears博士補充說:顯然,我們不會找到壹種單壹的靈丹妙藥可以治愈癌癥,但我們需要幾種針對多個漏洞的藥物。這項研究發現了壹種很有前途的治療胰腺癌(最致命的癌癥之壹)的雙重療法,我期待看到這些藥物在患者身上進行測試。

在同壹項研究中,科學家表明這兩種療法也可以縮小小鼠的黑色素瘤。因為胰腺癌巨大的臨床需求沒有得到滿足,所以科學家決定先關註這種癌癥。

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