（1）抗膽堿能藥這類藥物能抑制迷走神經及壁細胞乙酰膽堿受體，從而抑制胃酸分泌，解除平滑肌和血管痙攣，有利於止痛及改善局部營養，還能延緩胃排空作用，有利於延長制酸藥物和食物的中和胃酸作用，適用於十二指腸潰瘍。但延緩胃排空可加重胃竇瀦留，壹般不宜用於胃潰瘍
抗膽堿能藥物甚多，較常用的有：顛茄（浸膏10－30mg，酊劑0.5-1.0ml）、阿托品（0.3-0.5mg）、山莨菪堿（5－10mg），普魯本辛（15mg-45mg），胃長寧（1－2mg），胃安（0.5mg）和胃歡（15mg）等。服法為餐前1小時及睡前各壹次。為迅速解痙止痛，必要時可用阿托品、山莨菪堿皮下註射。上述藥物均有不同程度副作用，如口幹、視力模糊、心律增快、排尿困難等。禁忌證有：返流性食管炎、幽門梗阻、近期潰瘍出血、青光眼、前列腺肥大等。在手術前及X線鋇餐檢查前亦宜停用。
近年來合成壹種新的選擇性作用於毒蕈堿受體亞群（M2）的拮抗劑，稱為哌吡氮平（Pirenzepine）僅作用於外分泌腺、眼及膀胱、對M1受體（平滑肌、心肌）作用極小。小劑量使用則選擇性阻斷壁細胞M2受體，抑胃酸分泌而無上述副作用，認為是較好的治療藥物，哌吡氮平的劑量與用法：每日100毫克，分別於早、午餐前服25mg，睡前服50毫克，四周為壹療程。
（2）組胺H2受體拮抗劑能與壁細胞H2受體競爭結合，阻斷組胺興奮壁細胞的泌酸作用，是強有力的胃酸分泌抑制劑。目前常用的有兩種：甲氰米胍（Cemitidine）每日劑量1000mg（三次餐後各200mg，睡前400mg）目前多主張400mg每日2次或800mg每日1次，4－6周為壹療程。為鞏固療效、防止復發，可每晚睡前400mg，維持6－12個月。副作用發生率不到5％，有頭痛頭昏、嗜睡、男性乳房發育、粒細胞減少、皮疹、轉氨酶升高等，停藥後可以恢復。另壹藥物為呋喃硝胺（Ranitidine）其作用優於甲氰米胍，只需150mg每日二次，或300mg每晚壹次，療程4－6周，治愈率很高。副作用比甲氰米胍少見。新合成的法莫替丁（famotidine）作用更強而持久，每日服40mg。
（3）奧美拉唑（Omeragole）商品名洛賽克，是新近合成的壹種最強的抑制胃酸分泌治療消化性潰瘍的有效藥物。其作用為抑制壁細胞分泌面的H＋－K＋ATP酶，即質子泵，從而阻斷了胃酸的分泌。作用強、持續時間長。用法：20－40mg，每天1次，2－4周壹療程。據報導治愈率可達78－94％。
（4）丙谷胺（Proglumide）是異谷氨酸的衍生物，有抑制胃酸分泌作用，本藥分子結構與胃泌素末端相似，故認為其抑制胃酸作用主要是競爭阻斷壁細胞的胃泌素受體，但也有認為是影響壁細胞代謝的結果。其抑制胃酸作用不及H2受體拮抗劑。用法：200－400mg，每日3－4次口服。4－6周壹療程。本藥對胃潰瘍的作用優於十二指潰瘍。
（5）前列腺素E2（PGE2）合成劑15－15雙甲基PGE2甲酯和16－16雙甲基PGE2甲酯，內服可以抑制基礎胃酸分泌和胃泌素所引起的胃液分泌。可能是直接作用於壁細胞抑制CAMP的結果。同時還有抑制胃蛋白酶分泌，刺激胃粘液分泌和對胃粘膜細胞的“保護”作用，有報道治療消化性潰瘍有良好效果，但價格昂貴目前難於推廣。