申請人向擬經營所在地的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：1.擬任企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷證書原件、復印件及簡歷； 2.執業藥師證書原件、復印件； 3.擬經營的藥品範圍； 4.擬經營場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境。
法律目標：《藥品經營許可證管理辦法》第八條 《藥品經營許可證》的辦理程序如下： （壹）申請人向擬經營所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局提出申請，進行前期準備工作，並提交以下材料： 1.擬任法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷證書原件、復印件及個人簡歷； 2.執業藥師執業證書原件、復印件；3.擬經營藥品的範圍；4.擬經營場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。(二）食品藥品監督管理部門對申請人的申請，應當根據下列情況分別處理：1.申請事項不屬於本部門職權範圍的，應當立即作出不予受理決定，出具《不予受理通知書》，並告知申請人到相關食品藥品監督管理部門辦理。2.申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。3.申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內向申請人出具《補正材料通知書》，壹次性告知需要補正的全部內容。逾期告知的，自收到申請材料之日起即為受理。4.申請事項屬於本部門職權範圍，材料齊全、符合法定形式，或者申請人按要求提交全部補正材料的，向申請人出具《受理通知書》。驗收合格的，以《驗收通知書》載明的日期為驗收合格日期。(三）食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申請人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。(四）申請人完成準備工作後，向受理申請的食品藥品監督管理部門提出受理申請，並提交以下材料：1.藥品經營許可申請表；2.營業執照；3.擬設立的企業組織機構；4.經營場所、倉庫平面圖及房屋產權證明或使用權證明；5.依法取得藥品經營資格後的專業技術人員的資格證書和聘書；6.擬設立企業的質量保證書；6.擬設立企業的質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。(五）驗收申請 食品藥品監督管理部門自收到驗收申請之日起30個工作日內，依據驗收執行標準對開辦藥品批發企業組織驗收，作出是否核發《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，核發《藥品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。