1.產品配方(不含含量，限用物質除外)；
2 .產品銷售包裝(包括產品標簽、產品說明書)；
3.產品生產過程的簡要描述；
4.產品技術要求；
5.產品檢驗報告；(備案檢驗機構出具)；
6.委托生產協議復印件(委托生產的產品)。7.其他可能有助於歸檔的材料。1、2項按要求通過統壹網絡平臺報送本行政區域內省級食品藥品監管部門，其他材料由企業備案備查。我建議如果妳不清楚，可以去李闖質量之家的網站，有自動生成備案文件的功能，挺實用的。
非特殊化妝品檢測備案怎麽收費？
非特殊用途化妝品可由國家美國食品藥品監督管理局和CMA認可的第三方檢測機構進行檢測(證書模板如下)，出具國產非特殊用途化妝品備案檢驗報告。常見的非特殊化妝品可以用微生物指標和衛生化學指標進行檢測。檢測費用在600元左右。
非專項備案完成後多久能查到？
如果所有的信息都準備好了，
2個月內特別，8個月以上特別。
流程:報名→測試→申報。說起來簡單，做起來繁瑣。剛剛寫的超級詳細，還沒做的我還看不懂。建議聯系備案機構。省級食品藥品監管部門收到企業備案信息後，應在5個工作日內組織完成對產品是否屬於備案範圍、備案信息是否齊全、備案信息是否符合規定形式的核查。
1688非特殊化妝品註冊證號怎麽填寫？
按如下方式填寫規則
國產非特殊用途化妝品在衛生部或國家美國食品藥品監督管理局備案，備案憑證為:省、自治區、直轄市+G+化妝品字+4位年號+6位本行政區域內的發證順序號。例如，“例如，構成字+構成字+年份號+6位序列號”
非特殊化妝品備案流程！妳需要的信息呢？基於什麽？
國產非特殊化妝品備案流程:
1.產品的生產企業(委托方)和實際生產企業(受托方)分別在國產非特殊化妝品備案信息管理系統中註冊。
2.根據《化妝品行政許可檢查管理辦法》確定檢查項目。
3.制備樣品(數量和凈含量均應符合檢驗要求)送化妝品備案檢驗機構檢驗。
4.收到檢驗報告。
5.按照《關於調整化妝品註冊備案管理工作的通知》(2013號)準備備案材料。10).
6.檢驗報告和備案材料準備完畢後，按相關要求申報產品備案(委托方和受托方分別申報)。7.備案結果出來後，準備現場檢查。國產非特殊化妝品備案所需材料:1。產品配方(不含含量和限用物質)。下同)；