1852年，比爾參考了布格)1729年和蘭伯特1760年發表的文章，提出了分光光度法的基本定律，即當液層厚度相等時，顏色強度與顯色溶液的濃度成正比，從而奠定了分光光度法的理論基礎。1854年，Duboscq和Nessler將這壹理論應用於定量分析化學領域，設計了第壹臺比色計。到1918，美國國家標準局做出了第壹臺紫外可見分光光度計。此後，紫外-可見分光光度計不斷改進，出現了自動記錄、自動打印、數字顯示、微機控制等多種類型的儀器，不斷提高了分光光度法的靈敏度和準確度，擴大了應用範圍。紫外-可見分光光度法自問世以來，在應用方面取得了很大的進步，特別是在相關學科發展的基礎上，促進了分光光度計儀器的不斷創新和功能更加齊全，拓寬了分光光度法的應用範圍。
操作原理
許多有機化合物在紫外區具有特征吸收光譜，因此可以通過紫外分光光度法對其進行定性鑒定、結構分析和定量測定，該方法基於比爾定律。首先，確定化合物的紫外吸收光譜和最大吸收波長。在選定的波長下，制作化合物溶液的工作曲線，根據待測溶液在相同條件下的吸光度值，確定待測溶液中化合物的含量。物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收入射光中某些波長的光能，並相應地發生分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。因為各種物質的分子、原子不同，分子空間結構不同，所以它們對光能的吸收也不會相同。因此，每種物質都有其獨特的、固定的吸收光譜曲線，根據吸收光譜上某些特征波長處的吸光度可以判斷或確定該物質的含量，這是用分光光度法進行定性定量分析的基礎。分光光度分析是根據物質的吸收光譜研究其組成、結構和相互作用的有效手段。紫外-可見分光光度法的定量分析是基於朗伯-比爾定律。即某種物質在壹定濃度下的吸光度與其吸收介質的厚度成正比。
可用範圍
任何具有芳香環或* * *軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長下測得的吸光度，均可用於藥物鑒別、純度檢查和含量測定。
產品特性
可見紫外分光光度計。它用於波長範圍為200 ~ 400 nm的紫外區和400 ~ 850 nm的可見光區。它主要由輻射源(光源)、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理器、自動記錄儀和顯示器組成。
儀器校準
1.波長準確度測試用儀器顯示的波長值與單色光實際波長值的誤差表示，誤差應在65438±0.0nm範圍內，可用儀器中氘燈的486.02nm和656.65438±00n m譜線進行校正。2.吸光度3的準確度測試。雜散光4。波長再現性5。分辨率測試
app應用
1有證物質根據吸收光譜的某些特征進行吸收，特別是最大吸收波長ax和摩爾吸收系數是有證物質的常用物理參數。這廣泛用於藥物分析。在國內外藥典中，許多藥物的紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數都被收錄，為藥物分析提供了很好的手段。2對照標準物質和標準光譜，分析樣品和標準樣品在同壹溶劑中以相同濃度配制，在相同條件下測定紫外-可見吸收光譜。如果它們是同壹種物質，它們的光譜圖應該完全壹致。如果沒有標準樣品，也可以用現成的標準譜圖進行對比。該方法要求儀器的準確度和精密度，測定條件應相同。比較最大吸收波長的吸收系數的壹致性；純度測試；推斷化合物的分子結構；和測量氫鍵強度。實驗表明，不同的極性溶劑具有不同的氫鍵強度，可以用來判斷化合物在不同溶劑中的氫鍵強度，以確定選擇哪種溶劑。7絡合物組成和穩定常數的測定8反應動力學的研究9在有機分析中的應用有機分析是研究有機化合物的組成和結構的分離、鑒定和測定的科學。它是在有機化學和分析化學的基礎上發展起來的壹門綜合性學科。技術參數:波長範圍:190nm ~ 190nm ~ 1100nm光源:進口鎢燈、進口氘燈光學系統:雙光束1200線性平面光柵波長精度:≤ 0.3 nm波長重復性:≤0.1 nm雜散光≤ 0.05% t (220 -3a ~ 3a噪聲:≤0.0003 Abs 吸光度和能量反射率顯示模式:通過連接PC，方便您的存儲和操作，方便掃描模式:快、中、慢三速可調波長和設置模式:任意鍵盤:薄膜按鍵探測器:進口矽光電池電源:AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz主機:重量30kg儀器尺寸:658*468*264。