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黴酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物.它能在酸性溶液中能發生如下反應: 請回答:(1

(1)有機物(Ⅰ)在鉑催化下與足量的氫氣發生加成反應生成物質X,能和氫氣發生加成反應的是苯環和碳碳雙鍵,X的結構簡式為

,所以X含有的官能團是羧基和羥基.

故答案為:羧基?羥基;

(2)在酸性、加熱條件下,MMF能發生水解反應生成有機物(Ⅰ)和有機物(Ⅱ),斷鍵部位是酯基,根據原子守恒判斷有機物(Ⅱ),所以有機物(Ⅱ)的結構簡式為

,所以該有機物的分子式為C 6 H 13 O 2 N;該分子中化學環境不同的氫原子***有7種.

故答案為:C 6 H 13 O 2 N;?7.

(3)A.該有機物中含有酯基,酯類物質是不易溶於水的,故A錯誤.?

B.該有機物能和氫氧化鈉反應的是酯基和酚羥基,所以1molMMF最多能與3molNaOH完全反應,故B正確.

C.苯環酚羥基的鄰對位上含有氫原子,所以能和溴水發生取代反應發生,該分子沒有醇羥基,所以不能發生消去反應,故C錯誤.

D.能與氫氣發生加成反應的有苯環和碳碳雙鍵,所以鎳催化下1molMMF最多能與4molH 2 發生加成反應,故D錯誤.

故選B.

(4)該有機物分子中只有醇羥基能被催化氧化生成醛基,所以1mol的有機物(Ⅰ)在單質銅的催化下可以氧化為醛基的-OH有1mol;有機物(Ⅱ)在加熱和濃硫酸的發生消去反應生成含有碳碳雙鍵的有機物,反應方程式為

濃 H 2 S O 4

+H 2 O.

故答案為:1;

濃 H 2 S O 4

+H 2 O.

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