對於麻精壹類藥品管理描述錯誤的是：罌粟殼必須到國家食品藥品監督管理總局和各省市藥品監督管理局指定的經營單位購買。
壹、解析
購買毒劇藥品，由科室申請，醫院主管部門批準，醫院保衛部門開具介紹信到單位所在地公安部門換開購買證明信，到指定的經銷單位購買，按指定的路線道路運輸。
二、麻醉藥品處方管理規定
麻醉藥品必須使用專用的處方箋，並有醫師的簽章，配方人員也要雙簽字，並建立麻醉藥品處方登記冊。
麻醉藥品處方限量：每張處方註射劑不得超過2日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過3日常用量，連續使用不得超過7天。
對麻醉藥品要有專人負責、專櫃加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。處方保存3年備查。
醫務人員必須具有醫師以上專業技術職務並經考核能正確使用麻醉藥品者，才有麻醉藥品處方權。
麻醉藥品註射劑僅限於醫療機構內使用，或者由醫療機構派醫務人員出診至患者家中使用。
藥品管理法的特點
1、維護人民健康
藥品管理立法的目的是加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障用藥人的合法權益，保障人的健康權。
2、以藥品質量標準為核心
藥品管理立法是規範人們研究、制造、經營、使用藥品的行為，這些行為必須確保藥品的安全性、有效性。
3、藥品管理立法的系統性
藥品管理立法包括藥品質量、過程質量、工作質量、藥品質量控制和質量保證的管理質量，國內藥品質量、進出口藥品質量等，藥品和藥事工作受到系統的法律約束。
4、內容國際化的傾向
隨著藥品的國際貿易和技術交流日益頻繁，客觀環境要求國際社會統壹標準。因此，各國藥品管理法的內容越來越相似，國際性藥品管理、控制藥品管理的公約、協議、規範、制度和參加締約的國家也不斷增加。