1. 疫情三年，新冠病毒給我們帶來很大的影響，在積極抗疫的同時，大家期望有特效的新冠藥物面市，以有效抑制疫情和控制疫情，但是，就新冠藥物的研發過程來說，確實需要壹個相當長的時間階段。
2．有關西方學者統計，2010-2020年期間，FDA（美國食品藥品監督管理局）批準了440款新藥，臨床開發的時間範圍從5年到超過20年不等，平均需要的時間為8.3年。
3. 就阿茲夫定片來說，本來是治療艾滋病的藥物，2013年就進入了臨床實驗，新冠疫情爆發後，經大量科研人員的篩選，被證實為“有前途的新冠藥物”。
二． 我國不同路線的新冠藥物研發都在推進之中。1. 我國在新冠藥物研發方面處於全球領先位置，就相關數字來說，我國在新冠醫藥方面專利申請和授權發明專利上，均位居全球第壹，分別占全球專利量的56%和70%。
2. 我國已經上市的新冠藥物，包括：新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗註射液及羅米司韋單抗註射液（2021年12月獲批上市），口服藥物阿茲夫定片（2022年7月25日獲批上市）。
3. 我國有30余款新冠藥物處在臨床實驗之中，這些藥物，或者屬於老藥新用（包括已經上市的阿茲夫定片），或者屬於抑制劑，或者屬於仿制藥。
三． 特效的新冠藥物還需要根據新冠病毒的變異進行針對性的研發實驗。疫情爆發以來，從變異毒株阿爾法、貝塔、伽馬，到變異毒株德爾塔，再到變異毒株奧密克戎，新冠病毒已經發生了多次變異，今後，新冠病毒還可能發生新的變異。
新冠病毒的不斷變異，不僅給我們的疫情防控帶來了很大難度，也對已經研發出的新冠疫苗和新冠藥物造成了影響，就此而言，特效新冠藥物的面市，不是短期的事情，對此，我們也應該予以足夠的理解。