這也是成都先導首次實現自主研發新藥項目的轉讓，標誌著成都先導從壹家以DEL（DNA編碼化合物庫）技術為基礎的服務型公司，正式向新藥研發型公司轉變。
成都先導首次實現自主研發新藥項目轉讓
HG030產品是用於治療實體瘤的1類新藥，是成都先導研發的壹個擁有自主知識產權的結構全新的激酶抑制劑，已於2019年4月17日申請發明專利，且已於2020年3月25日獲得國家藥品監督管理局I期臨床試驗許可。
該產品轉讓涉及在中國大陸的全部權利，其後續研發、生產及銷售將由白雲山獨立推進並承擔全部費用。成都先導仍保留中國大陸以外所有區域的全部權益。
據介紹，成都先導國內業務的開拓成功，逐漸打破了海外業務收入單壹性的模式。在此之前，成都先導超過90%的收入均來自於海外，其中來自美國的收入比例超過80%，屬於典型的技術服務出口型企業。
除了此次轉讓給廣州白雲山的產品之外，成都先導目前在研新藥項目約20項，意味著蘊含較高變現價值和潛力。
成都先導董事長兼CEO李進博士表示，該項目的轉讓對成都先導意義重大，這不僅證明了DNA編碼化合物庫技術在新藥研發方面所具備的精準、高效的實力，同時也彰顯了成都先導具有從小分子發現到新藥項目開發的全產業鏈壹站式服務的能力。
今年10月，成都先導宣布以2500萬美元收購英國創新藥公司Vernalis，實現了整合小分子發現的四大主流技術中的三種，在未來創新藥開發上可獲得整合效應。Vernalis不僅僅增加了藥物發現技術，其團隊已經實現的對外轉讓項目近10個，並處於臨床的不同階段。
與此同時，成都先導與天士力（600535.SH）已達成創新藥開發同盟，將立足於通過整合雙方資源，利用各自優勢，***同加快推進創新藥的研發，加快促進新藥臨床應用。
編輯 鄧淩瑤
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