規格：10毫克*14片
品牌：有效期：24個月
批準文號：國藥準字H20044840
生產企業：上海新亞藥業閔行有限公司
價格：26.90元
貨號：1351106
藥品名稱：
通用名稱：鹽酸貝那普利表：鹽酸貝那普利片
英文名：Benazepril Hydrochloride Tablets
English Name：鹽酸貝那普利片
漢語拼音：Yansuan Beinapuli Pian
劑型：片劑（薄膜衣片）
成分：鹽酸貝那普利：鹽酸苯海拉明。
化學名稱：3-[(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基]2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-(3S)苯並氮雜卓-1-乙酸鹽酸鹽。
本品性狀為薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色。
藥理毒理 1．藥理作用 （1）降壓：本品在肝臟水解為貝那普利拉，成為競爭性血管緊張素轉化酶抑制劑，阻止血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ轉化，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增加。貝那普利拉還能抑制緩激肽的降解，同樣能降低血管阻力，產生降壓作用。(2）減輕心臟負荷：本品可擴張動脈和靜脈，降低外周血管阻力或心臟後負荷，降低肺毛細血管內嵌壓或心臟前負荷，還可降低肺血管阻力，從而改善心輸出量，延長運動耐量和時間 2.毒理學大鼠和小鼠連續口服苯海拉明 2 年，劑量為每天 150 毫克/千克，未發現致癌性。(該劑量按毫克/千克計，為人體最大用量的 110 倍；按毫克/平方米計，分別為人體最大用量的 18 倍和 9 倍）在細菌試驗和體外培養哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性雌性和雄性大鼠口服貝那普利，劑量為每天 50-150 毫克/千克，未發現本品影響生殖能力。(該劑量按毫克/千克計算是人體最大用量的37至375倍，按毫克/平方米計算是人體最大用量的6至60倍）。
藥代動力學貝那普利口服吸收迅速，達峰時間為 0.5 至 1 小時，貝那普利at 為 1 至 1.5 小時。口服吸收率至少為 37%，進食不會影響吸收。本品的蛋白質結合率為 96.7%，貝那普利拉為 95.3%。吸收後，本品在肝臟中水解生成貝那普利拉，後者對血管緊張素轉換酶的抑制作用強於本品。本品的半衰期為 0.6 小時，貝那普利拉的半衰期為 10-11 小時，2-3 天後達到穩態。本品主要由腎臟清除，貝那普利以原形排出的不到 1%，20%以貝那普利拉的形式排出，其余以貝那普利和貝那普利拉的乙酰-葡萄糖酸共軛物形式排出；11%-12%從膽道排出。輕度至中度腎功能不全（肌酐清除率為 30 毫升/分鐘）、肝硬化導致的肝功能不全和年齡不會影響藥代動力學。在血液透析過程中，少量本品可通過透析清除。