據了解，GMP是指藥品生產質量管理規範，GMP制度主要對藥品生產各環節加以規範。有業內人士在某平臺上發文指出，GMP是藥品生產的基本要求，只會不斷的改善，不會取消，取消的只是認證證書。
所謂認證，是指由認證機構證明產品、服務、管理體系符合相關技術規範的強制性要求或者標準的合格評定活動。現有的GMP認證證書，由藥品監管部門頒發，有效期5年，從某種角度來講，就等於監管部門認可，該生產企業在5年內，其生產活動符合GMP規範。
至於這項認證科不科學？該人士在文章中表示，GMP是壹個日常活動，並不是妳今天符合GMP規範，明天就壹定會符合。如有些企業，認證前認證後兩張臉，檢查官壹離開，馬上就不按規範作，這就讓認證證書變成了違規操作的“遮羞布”。所以，有些國家只有GMP現場檢查，沒有GMP認證，如美國的FDA，現場檢查結束不會頒發GMP證書，只會提供壹份EIR報告。
另有業內人士表示，對於中國當下的藥品監管來說，GMP認證的取消在更大程度上是壹個具有象征意義的符號。它標誌著CFDA監管職能的轉變與監管思路的厘清，壹個回歸科學監管本質的CFDA正在向我們走來。
GMP認證取消並不等於GMP取消，未來企業需要遵循的壹系列GMP規範仍要遵守。從近兩年來看，對於制藥企業來說，GMP認證取消趨勢之下，壹個重大的改變已經出現，即飛行檢查的頻次明顯增多，已顯示出常態化趨勢。
如2019年7月2日，安徽省藥品監督管理局發布安徽省2019年1-6月藥品生產日常監督檢查信息通告，***檢查257家藥品生產企業，其中85家企業被責令整改，多家藥企GMP證書被收回。
另據相關數字統計，僅在2017年，國家局、省局便***進行了258次飛檢，其中由國家局進行的便有30次。GMP證書被收回則達到了128張，2016年全年CFDA則收回了171張GMP證書。
業內表示，未來不管GMP認證取消與否，但是對於制藥企業來說，檢查力度趨嚴是壹個必然趨勢。據了解，7月18日，我國印發的《關於建立職業化專業化藥品檢查員隊伍的意見》明確，構建國家和省兩級職業化專業化藥品檢查員隊伍，配備滿足檢查工作要求的專職檢查員，為藥品監管行政執法等提供技術支撐。
有分析人士指出，隨著藥品檢查員隊伍的進壹步擴充，開展藥品生產企業、流通以及零售等醫藥全產業鏈的檢查力度和頻次將隨之增強。這也是繼2017年之後，新壹輪的飛檢風暴即將來臨。
取消GMP認證，對制藥行業而言要求將更嚴格了。未來國家更加註重全過程監管。如藥品管理法修正草案明確了藥品質量安全追溯要求，藥品上市許可持有人、生產經營企業、醫療機構應當建立、實施嚴格的追溯制度，保證全過程數據真實、準確、完整和可追溯。如在疫苗的研制、生產、流通、預防接種過程中應當采用信息化手段采集、留存追溯信息。