中華人民***和國藥品管理法是以藥品監督管理為中心內容，深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監督管理、醫院藥學標準化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標采購管理、對醫藥衛生事業和發展具有科學的指導意義。
1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議第二次修正。
2018年10月22日，藥品管理法修正草案提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。
藥品管理法頒布的意義：
（1）體現我國藥品管理立法取得劃時代的發展。
（2）標誌著我國藥品監督管理工作進人法制化階段。
（3）有利於發揮人民群眾對藥品質量監督的作用。
（4）規範藥品各環節管理，促進藥品經濟發展
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》
第壹條 為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。
第二條 在中華人民***和國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥和生物制品等。
第壹百五十五條 本法自2019年12月1日起施行。