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70萬把救命藥納入醫保的家長喜極而泣。這對患者來說是怎樣的消息?

70萬針救命藥、罕見病藥納入醫保範圍。對於這些罕見病患者和家屬來說,這就是救命的事情。本來他們就看不起這個病,醫院要錢也沒辦法。買這種藥意味著要錢。沒有錢,就不會賣給妳。現在這個問題可以解決了,那就是生活的希望。

我們不能說藥廠有問題,醫院有問題,可怕的是好像沒有人有問題,但是問題在哪裏呢?藥廠沒有問題,因為藥廠研發這個藥是為了賺錢。人是公司,不是慈善機構。即使是慈善機構也要有資金來源。為什麽會有人花上億甚至更多的錢白研發這種藥,研發壹種藥賣幾十塊錢壹瓶?人們什麽時候能恢復這個?罕見病患者少,賣的太便宜了。過了專利保護期,這個藥就不值錢了。

醫院當然是沒問題的,因為醫院是看病的地方,醫院的運營也是有各種成本的,無論是醫護人員的工資,還是醫院正常運營維護的各方面費用,藥品設備的費用,這些都是需要錢的。沒錢,醫院看不到妳。這些被確診為罕見病的人,他們自己也是不幸的,當然他們沒有問題,但尷尬的是,每個人都沒有問題卻有問題,每個人似乎都在做自己自然應該做的事情。最後,很多罕見病患者看不起病,這是市場調節的弊端。

因此,市場調節已經失效,需要宏觀調控幹預。也就是說,看不見的手未能發揮作用,必須插入看得見的手,由政府進行調控,將這種藥物納入醫保範圍,擴大這種藥物的使用者。銷量的增加,再加上醫保的幫助,還是可以讓這些藥企維持基本的利潤空間,也可以讓更多的糖尿病患者找到生活的希望。

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