法律分析：為保證安全用藥，防止發生醫療差錯，在處理醫囑、執行司藥、註射、輸液等各項治療、護理操作時，均需按照三查八對壹註意制度進行操作。
查醫囑：書寫規範，用藥合理，無配伍禁忌。對有疑問的醫囑，查清後方可執行。 查器械：針筒及輸液器有效期，包裝無破損漏氣，針尖無彎鉤銹跡，針梗無彎曲，針頭與針筒或輸液器連接緊密，針栓無漏氣。 查備藥：藥品標簽內容（性狀、用法用量及有效期）清晰可辨，安剖瓶口無松動、瓶身無裂縫，搖晃藥物後在光亮處檢視無黴菌無渾濁變色無可見漂浮物。 治療前：凡需做過敏試驗的藥物，在試驗前，應詳細詢問過敏史，試驗結果由執行者簽名確認，陰性者方可使用。 二、操作中查 發藥和註射時，病人如提出疑問，應及時查清，核對無誤後方可執行。 三、操作後查 備藥後必須經第二人核對方可執行。 皮試結果由執行者在治療登記簿寫明藥物名稱及皮試結果，如皮試陽性，應用紅筆以“+”表示，並在門診登記簿上進行登記。 八對：床號、姓名（包括性別、年齡）、藥名、規格（濃度）、劑量（數量）、用法、時間、有效期、批號壹註意：註意用藥後的反應 。
法律依據：《中華人民***和國藥品管理法》
第五十條 列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。
第五十壹條 藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能汙染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。