《獸藥生產許可證》有效期期滿的，停產或轉產壹年以上又投入生產獸藥的單位，必須重新申辦《獸藥生產許可證》。第六條 兼產獸藥的單位，必須設立隔離的獸藥生產區。生產獸藥的物料，應放在隔離區內。第七條 獸藥生產單位必須嚴格按照技術規程進行生產，產品須經技術監督部門認定的質量檢驗機構檢驗合格後，方可出廠。第八條 獸藥醫療單位配制獸藥制劑，必須經所在地縣（市、區）農牧行政管理機關審核同意，報省農牧行政管理機關審查批準，發給《獸藥制劑許可證》。
獸藥制劑只準在本單位臨床及所負責的畜禽防治區域內使用，不得在市場上銷售。第九條 生產飼料添加劑所用藥物，應符合獸藥標準。由兩種以上藥物制成的添加劑，必須符合獸藥配伍規定。
生產飼料添加劑的單位，必須在飼料添加劑的包裝或說明書上規定使用對象和停藥期。第三章 獸藥經營管理第十條 開辦獸藥經營的單位或個人，必須具備法律、法規規定的獸藥經營條件，單位經上級主管部門、個人經鄉（鎮）人民政府或街道辦事處審查同意，所在地縣（市、區）農牧行政管理機關審核批準，發給《獸藥經營許可證》，向工商行政管理機關申請登記，領取《營業執照》後，方可經營。
獸藥生產企業經營非本企業生產的獸藥，必須辦理《獸藥經營許可證》。
《獸藥經營許可證》由市農牧行政管理機關統壹制發，應規定有效期限和經營範圍，定期檢驗和換發。第十壹條 獸藥經營單位購進獸藥，應當嚴格進行檢查驗收；貯存獸藥必須建立和執行倉儲保管制度，確保獸藥的質量和安全。第十二條 獸藥經營單位在城鄉集市經銷獸藥，必須持《獸藥經營許可證》和《營業執照》。
個體經營獸藥者，只準在發證機關轄區內的集市經銷獸藥。第十三條 人用藥品轉為獸用的，需經市農牧行政管理機關檢驗合格，標明獸用，方可銷售。第四章 獸用生物制品和獸用特殊藥品管理第十四條 獸用生物制品（菌苗、疫苗、診斷液、血清、卵黃液），必須經省農牧行政管理機關審核同意，國務院農牧行政管理機關批準，方可生產。第十五條 科研、教學及其他單位研制的獸用生物制品進行中間試驗或區域試驗，必須經所在地縣（市、區）農牧行政管理機關批準，在指定的範圍內試驗。第十六條 獸用生物制品由市、縣（市、區）畜禽防疫部門經銷。
經營單位必須按規定程序領取省農牧行政管理機關核發的《獸用生物制品專營許可證》。第十七條 經市農牧行政管理機關認定的大型畜禽養殖場，除向畜禽防疫部門購買所需的生物制品外，可以向獸用生物制品生產企業購買供本場自用的獸用生物制品。第十八條 經營和使用生物制品的單位，應嚴格按技術規程要求運輸、保管和使用。
獸用生物制品使用後的包裝、容器應進行消毒，廢棄和殘留藥液必須進行無害處理。第十九條 獸用特殊藥品（麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品），由市農牧行政管理機關批準的單位供應，任何單位和個人不得經銷。第二十條 獸用特殊藥品只能用於畜禽醫療、教學和科研的正當需要，嚴禁給人使用。
獸醫醫療單位使用特殊藥品用於畜禽醫療時，必須直接用於病畜病禽，不得交給畜（禽）主使用。第二十壹條 黴變壞損的獸用特殊藥品，經營和使用單位應每年報損壹次，由所在地縣（市、區）農牧行政管理機關監督，就地銷毀。