2021年舒尼替尼醫保報銷條件

舒尼替尼是壹種口服的小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長的多重作用。舒尼替尼（中舒尼替尼）於2007年2月已獲中國藥管局（SFDA）批準進口。

舒尼替尼發揮抗癌作用的靶點包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。該藥上市十幾年來，基於大量臨床研究證據，已被多個國家和地區的醫學指南推薦作為晚期腎細胞癌的壹線治療藥物（如美國、加拿大、歐洲、中國等）。

舒尼替尼作為全球應用最為廣泛的晚期腎癌靶向藥物，與幹擾素相比，無疾病進展時間從5.1個月提升至11月，提升115%，腫瘤緩解明顯，從12%提升至47%，使晚期腎細胞癌患者生存期從14個月延長至28個月以上，並顯著改善患者生活質量。

舒尼替尼醫保報銷條件限於：

1、不能手術的晚期腎細胞癌(RCC)；

2、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤(GIST)；

3、不可切除的，轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤(pNET)成人患者。舒尼替尼每個月自費多少？

在國內舒尼替尼醫保後壹盒個人自付約1.2萬左右。醫保報銷比例達63%；每個月需要多少是需要根據患者的使用劑量而定的，由於個體差異，每個人使用舒尼替尼壹個月的費用也因人而異。索坦舒尼替尼是壹種新型小分子多靶點的靶向藥物。索坦的靶點多達9個甚至更多，例如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET等，其中血管內皮細胞生長因子-1(VEGFR-1)、血管內皮細胞生長因子-2(VEGFR-2)是形成新血管比不可少的條件之壹，而索坦(舒尼替尼)通過與這些基因結合，阻斷了腫瘤血管的生存，導致腫瘤缺乏生長所需的營養物質而停止生長。

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