仔細了解壹種藥物的最好方法是閱讀該藥物的說明書。下面是三種藥物的說明書。
藥物名稱
通用名稱：氟康唑
商品名：羅蘭
英文名：Rolans
：氟康唑註射液
漢語拼音：Fukangzuo Zhusheye
規格5ml:0.2g
參考價格暫無*
批準文號國藥準字H20030612
生產企業江蘇揚子江藥業集團股份有限公司
功能/適應癥本品主要用於病情較重患者的下列適應癥：1.念珠菌病：用於治療口咽和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、念珠菌外陰陰道炎等泌尿道感染。在骨髓移植患者接受細胞毒藥物或放射治療時，還可用於預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病：用於治療除腦膜炎以外的新型隱球菌；在治療隱球菌性腦膜炎時，可作為兩性黴素 B 聯合氟尿嘧啶初始治療後的維持治療。 3.球孢子菌病。 4.也可用於替代伊曲康唑治療巴氏桿菌病和組織胞漿菌病。
本品還可替代伊曲康唑用於治療菌血癥和組織胞漿菌病。
用法與用量 (1)播散性念珠菌病：首劑0.4g，以後每天1次，每次0.2g，連用4周，癥狀緩解後至少再用2周。(2）食道念珠菌病：首次劑量為 0.2 克，然後為 0.1 克，每天壹次，連用 3 周，癥狀緩解後繼續用藥至少 2 周。根據治療反應，劑量也可增加到每天壹次，每次 0.4 克。(3）口咽念珠菌病：首次劑量為 0.2 克，然後為 0.1 克，每天壹次，持續至少 2 周。(4)念珠菌性外陰陰道炎：單次用藥，0.15 克。 (5)隱球菌性腦膜炎：每天壹次，每次 0.4 克，直到病情明顯好轉，然後每天壹次，每次 0.2-0.4 克，用到腦脊液病毒培養轉陰至少 10-12 周。或：每天壹次，每次 0.4 克，每天兩次，連用 2 天，然後每天壹次，每次 0.4 克，每天壹次，療程與前述相同。
不良反應 1.常見胃腸道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉。2.2.過敏反應：可表現為皮疹，偶見嚴重的剝脫性皮炎（常伴有肝功能損害）、滲出性多形紅斑。3.肝毒性：治療期間可能出現輕度壹過性血清轉氨酶升高，偶爾可能出現肝毒性癥狀，尤其是患有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。4.可能會出現頭痛和頭暈。5.5. 部分患者可能會出現腎功能異常，尤其是患有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。6.6. 偶爾會出現外周血壹過性中性粒細胞減少和血小板減少以及其他血液學變化，尤其是患有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。禁忌癥對本品或其他吡咯類藥物過敏者禁用。
註意事項：1.本品與其他吡咯類藥物之間可能發生交叉過敏反應，因此對任何壹種吡咯類藥物過敏的患者禁用本品。2.2. 由於本品主要從腎臟排泄，因此在治療過程中需要定期檢查腎功能。3.目前免疫缺陷者長期預防性使用本品，已導致念珠菌屬對氟康唑等砷類抗真菌藥物耐藥性增加，因此需掌握適應癥，避免無指征預防性用藥。 4.治療過程中可出現輕度壹過性血清轉氨酶升高，偶可出現肝毒性癥狀。因此，在使用本品治療前和治療期間應定期檢查肝功能，如肝功能持續異常，或出現肝毒性臨床癥狀，需立即停用本品。5.木香與肝毒性藥物合用，需服用本品兩周以上方可進入，接受本品常用劑量的壹倍以上，可增加肝毒性的發生率，需密切觀察，治療前和治療期間每兩周檢查壹次肝功能。6.治療持續時間應取決於感染部位和個體對治療的反應。壹般治療應持續到真菌感染的臨床表現和實驗室檢查顯示真菌感染消失為止。患有隱球菌腦膜炎或復發性口咽念珠菌病的艾滋病患者需要長期服用本品以防止復發。在骨髓移植受者中，如果早先已出現嚴重的粘液性血小板減少癥，則應預防性使用本品，直至中性粒細胞計數升至 1 x 109/L 以上後 7 天。8.8. 對於腎功能受損的患者，可根據上述方案（見[用法用量]）調整劑量；對於血液透析患者，可在每次透析後給予壹天劑量的藥物，因為 3 小時的血液透析會使本品的血藥濃度降低約 50%。9.對於血液透析患者，可在每次透析後給予壹天劑量的藥物，因為 3 小時的血液透析可使本品的血藥濃度降低約 50%。9.本品靜脈註射的最大速度為 200 毫克/小時。孕婦和哺乳期婦女用藥 1.在動物實驗中，觀察到服用高劑量本品的動物出現流產、死胎增加、肋骨畸形和腭裂。2.目前還沒有關於本品在母乳中濃度的數據，因此哺乳期婦女在服用本品時應謹慎或暫停哺乳。兒童使用本品對小兒的影響缺乏足夠的研究數據，雖然少數出生2周至14歲的小兒患者在每日劑量為3-6mg/kg（按體重計算）的治療中未發生不良反應，但仍不宜應用於小兒。老年用藥無腎功能減退的老年患者無需調整劑量。腎功能減退的老年患者根據肌酐清除率調整劑量（詳見[用法用量]）。相關疾病 念珠菌病 口咽感染 食管念珠菌感染 播散性念珠菌腹膜炎 肺炎 泌尿道感染 念珠菌外陰陰道炎 念珠菌感染的預防 隱球菌病 新型隱球菌病球孢子菌病 芽生菌病 組織胞漿菌病
商品名 賽生
化學名 胰酶糖肽註射液說明書
英文名
成份 本品由 GC1 菌株制成。本品是從靈芝[Ganodermacapense (Lloyd) Teng]的幹燥菌絲體粉末中提取的滅菌水溶液，由 GC1 菌株液體發酵培養而成。其成分為多糖和多肽。
性狀本品為淡黃色至淡棕黃色澄明液體。
作用類別
藥理毒理本品具有調節機體免疫功能的作用，對機體的非特異性免疫、體液免疫和細胞免疫均有促進作用，有抗氧化作用，清除氧自由基；此外，還有促進核酸、蛋白質的生物合成等作用。
藥代動力學
適應癥抗惡性腫瘤、抗乙肝、抗肝毒性。
用法用量抗惡性腫瘤：靜脈滴註，壹次 4ml（2 支），壹日 2 次，1～3 個月為壹療程。抗乙型肝炎：靜脈滴註，壹次 4 毫升（2 支），壹日 1 次，3 個月為 1 個療程。肝毒性：靜脈滴註，壹次 4 毫升（2 支），壹日 1 次，3 個月為 1 個療程。以上均用 0.9%氯化鈉註射液或 5%葡萄糖註射液 250 毫升稀釋後靜脈註射。治療銀屑病、紅斑狼瘡、濕疹等皮膚病：肌肉註射，壹次4毫升（2支），壹日2次，30～60天為壹療程。
不良反應偶見發熱、皮疹。
禁忌癥對本品過敏者禁用。
註意事項1.本品有沈澱或渾濁時停用。2.藥品性狀發生改變時禁止使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥尚不明確。
兒童用藥
老年患者
藥物相互作用 本品可增強利福平、氯黴素的中樞鎮靜作用，拮抗苯丙胺的中樞興奮作用，延長戊巴比妥鈉的睡眠時間，增強戊巴比妥鈉小劑量的睡眠作用。
過量
規格
密封保存。
包裝
臨時有效期24個月
替硝唑葡萄糖註射液說明書化學名稱l-[2-（乙基磺酰基）乙基]-2-甲基-5-硝基咪唑
英文名稱Tinidazole and Glucose Injection
成分本品主要成分為替硝唑
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
作用類別
藥理毒理本品具有抗原蟲和專性厭氧菌作用。對陰道毛滴蟲、溶血阿米巴和藍氏賈第鞭毛蟲等原生動物有抑制作用。它對大多數厭氧菌都有抗菌活性，如脆弱無乳疽菌、黑色無乳疽菌、其他無乳疽菌、產氣莢膜梭菌、真菌、產氣莢膜梭菌、陰道嗜血桿菌、化膿性鏈球菌、化膿性鏈球菌和魏氏菌。
藥代動力學
適應癥 1.本品用於預防厭氧菌引起的術後感染，尤其適用於胃腸道和女性生殖系統的厭氧菌感染。2.2. 本品用於以下已確認或可能由類芽孢桿菌屬、脆弱擬桿菌屬、其他擬桿菌屬、梭狀芽孢桿菌屬、消化球菌屬、真菌屬、發酵鏈球菌屬和疣狀芽孢桿菌屬厭氧菌引起的感染：嚴重的口腔感染，如嚴重的冠周炎和嚴重的口腔間質感染；敗血癥、鼻竇炎、肺炎、化膿、肺膿腫、骨髓炎、腹膜炎和手術傷口感染；胃腸道和女性生殖系統感染。
用法與用量1.預防厭氧菌引起的手術後感染。
總量1.6g，分1～2次靜脈緩慢滴註，第壹次在術前2～4小時，第二次在術中或術後12～24小時滴註。
2.治療厭氧菌引起的感染。
緩慢靜脈滴註，每日1次，每次0.8克，療程5～6天；當某型感染難以痊愈時，療程可視臨床情況而定。
不良反應 1.少數患者可見消化道反應，如惡心、嘔吐、食欲不振、口中有甜味等。2.2.個別患者可見神經系統障礙，如頭暈、頭痛、眩暈及運動****障礙等，偶見壹過性癲癇發作。3.偶見點滴部位輕微血管炎。4.4. 罕見的過敏反應，如皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管神經性水腫和暫時性白細胞減少。
禁忌癥 1.對替硝唑和硝基亞硝基烴咪唑衍生物過敏者禁用。
2.血液病患者或有血液病史者禁用。器質性神經疾病患者禁用。
3.妊娠三個月及哺乳期婦女禁用。
4.12歲以下患者禁用或禁忌。
註意事項 1.
1.本品與酒精飲料同服可引起腹部絞痛、燒灼感和嘔吐，因此用藥期間應避免飲酒。
2.用藥期間，如出現神經系統異常癥狀，應立即停藥，進壹步觀察治療。
3.本品與抗凝藥合用時，可增強抗凝藥的療效，應註意凝血酶原時間的觀察和藥物劑量的調整。
4.臨床上尚未發現替硝唑與其他抗生素合用有拮抗作用，但在試管中觀察到替硝唑與強力黴素合用對抗厭氧菌和脆弱擬桿菌有小部分增強作用。
5.
<>5.妊娠三個月以上的患者應慎用或根據醫囑權衡利弊後使用。6.本品應緩慢滴註，濃度為2mg/ml時，每瓶約需40～90分鐘，濃度超過2mg/ml時，滴註速度應再延長1～2倍。
孕婦及哺乳期婦女
兒童
老年患者
藥物相互作用
過量
規格
貯藏避光、密閉、陰涼處保存。
包裝
有效期暫定為兩年。