除了：育發、染發、燙發、脫毛、 *** 、健美、除臭、祛斑和防曬等9類化妝品，
其他的化妝品都叫做非特殊用途化妝品，也就是普通化妝品。至於產地，可分為國產化妝品和進口化妝品。特殊用途化妝品需要申請特妝批準文號，這個可以從標簽標識中辨別。
非特殊用途化妝品備案管理辦法：
第壹條 為加強國產非特殊用途化妝品的備案管理，根據《化妝品衛生監督條例》及有關規定，制定本辦法。
第二條 本辦法適用於中華人民***和國境內化妝品生產企業(以下稱生產企業)生產的非特殊用途化妝品。
第三條 國家食品藥品監督管理局應加強對國產非特殊用途化妝品備案管理工作的指導。省級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內生產的國產非特殊用途化妝品備案管理，應建立健全備案管理工作制度，並按相關規定要求開展國產非特殊用途化妝品備案工作。
第四條 國產非特殊用途化妝品應在產品投放市場後2個月內，由生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門申請備案，並按照有關要求提交備案資料，履行備案手續。
委托生產的，由生產企業(以下稱委托方)向實際生產企業(以下稱受托方)所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門申請備案。
有多個受托方的，由委托方選擇向其中壹個受托方所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門申請備案。委托方應將備案登記憑證復印件分別提交其他受托方所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門。
僅限於出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門申請備案。
第五條 生產企業應當對備案產品申報資料的完整性、規範性、真實性和產品的安全性負責並承擔相應的法律責任。
第六條 申請國產非特殊用途化妝品備案的，應按照國產非特殊用途化妝品備案資料要求提交有關資料。
僅限於出口的化妝品，按照本辦法的要求備案，並提交相關的資料。
第七條 申請國產非特殊用途化妝品備案的產品中可能存在安全性風險物質的，應按照化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的要求提交有關安全性評估資料。
第八條 省級食品藥品監督管理部門收到國產非特殊用途化妝品備案申請後，對備案資料齊全並符合規定形式的，應當當場予以備案並於5日內發給備案登記憑證;備案資料不齊全或不符合規定形式的不予備案並說明理由。
第九條 備案登記憑證樣式由國家食品藥品監督管理局統壹制定。
備案登記憑證號格式為：省、自治區、直轄市簡稱+G+妝備字+4位年份數+6位本行政區域內的發證順序編號。
豐胸產品是非特殊用途化妝品嗎s是的
國產非特殊用途化妝品是壹定要在當地省局做告知性備案的。 備案過的肯定是真產品。
非特殊用途化妝品備案是什麽意思2015年1月1日開始，國家食品藥品監督管理總局對國產非特設用途化妝品正式實施備案制度，每個化妝品生產廠家必須要經過藥監局的審批才能生產，如果沒有通過審批是不能進行生產的，是屬於違法生產。現在國家實行二證合壹，要求越來越高，只有少數正規廠家能通過瑞虎化妝品廠就是通過了審批的正規廠家之壹。
非特殊用途化妝品備案 淘寶會處罰嗎淘寶查到會處罰，查不到沒事，銷售沒有備案的非特化妝品處罰是按相關法規進行處罰，具體請參考銷售沒有備案的化妝品處罰依據
非特殊用途化妝品試用裝須要備案嗎國家非特殊用途化妝品備案可以企業自行備案。
國產非特殊用途化妝品備案檢測指南
壹、 概述
根據國家食品藥品監督管理局發布的《關於印發國產非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知》（國食藥監許[2011]181號）文件，國產非特殊用途化妝品應在產品投放市場後2個月內，向生產企業所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門申請備案。
申請國產非特殊用途化妝品備案的，可自行選擇經各省級食品藥品監督管理部門指定的檢驗機構進行備案檢驗，備案檢驗的檢驗項目根據《化妝品行政許可檢驗規範》（國食藥監許[2010]82號）中非特殊用途化妝品的檢驗項目進行確定。
我院作為國家食品藥品監督管理局公布的上海市食品藥品監督管理局指定的國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構，承擔國產非特殊用途化妝品備案檢驗中的微生物、衛生化學檢測。
二、 送檢要求
（壹）資料要求
1、《國產非特殊用途化妝品備案檢驗申請表》
要求：①A4紙張，電腦打印（勿手工填寫），壹份；②中文填寫；③樣品中文名稱要規範（命名原則參見《關於印發化妝品命名規定和命名指南的通知》（國食藥監許[2010]72號）），壹經確認原則上不予更改；④檢驗要求中“相關技術參數”涉及檢測項目的確定，請務必逐條核對，情況相符者請勾選；⑤對於以下3種情況：防曬劑（二氧化鈦和氧化鋅除外）含量≥0.5%（w/w）的、宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的、宣稱去屑用途的，請在申請表備註欄中列明相應功效成分的種類及含量；⑥申請表由送檢者簽字確認，無需蓋章；⑦申請表格式參見附件1。
2、產品使用說明
要求：①A4紙張，壹式兩份；②中文書寫；③產品使用說明需加蓋申請企業公章（公章應與遞交省級FDA的其他備案資料保持壹致）。
（二）樣品要求
1、壹次性提供檢測項目所需足量、包裝完整、同壹名稱、同壹生產日期/批號的樣品；
2、產品包裝上應標明“樣品中文名稱、型號/規格、生產日期/批號、保質期/限期使用日期、申請企業名稱”等信息；
3、送檢數量可參見《國產非特殊用途化妝品檢測項目、檢測周期、樣品數量及費用》。
三、檢測周期及費用
檢測周期及費用參見《國產非特殊用途化妝品檢測項目、檢測周期、樣品數量及費用》。
四、異議處理
申請企業對檢驗結果有異議的，可向我院提出復核申請。復核處理按《質量手冊》、《程序文件》中相關條款執行。
如何填寫非特殊用途化妝品備案表格
1、本申請表可從國家食品藥品監督管理局網站上下載使用。
2、本表申報內容及所有申報資料均須打印。
3、本表申報內容應完整、清楚、不得塗改。
4、填寫此表前，請認真閱讀有關法規及申報受理規定。
5、申報時應同時提交與紙質申請表數據壹致的電子表格。
國產非特殊用途化妝品備案是什麽意思壹、凡在國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品信息備案。 二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）的信息按要求通過統壹的網絡平臺報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。
三、委托生產的產品，委托雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案信息.
國家非特殊用途化妝品備案是什麽意思壹、凡在中華人民***和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品信息備案。
二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）的信息按要求通過統壹的網絡平臺報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。
三、委托生產的產品，委托雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案信息。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案信息。
按照規定，自2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前，按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案，簡稱非特備案。