肌無力主要癥狀：肌無力是由於神經-肌肉接頭處乙酰膽堿受體減少而引起的壹種傳導障礙性自身免疫性疾病。其特點是活動時局部或全身橫紋肌疲勞無力，休息或服用抗膽堿酯酶藥物後可緩解。心肌和平滑肌也可能受累，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力有家族史（家族性重癥肌無力）。部分患者可有較長時間的緩解期，但常因精神創傷、全身感染、過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂等因素而復發或加重病情，因此重癥肌無力癥狀的復發已成為本病的壹個特征。癥狀通常早上較輕，晚上較重，而且可以是多變的。病程遷延，可自行緩解。感冒、情緒激動、過度勞累、使用麻醉、鎮痛、鎮靜藥物、手術等常使本病復發或加重。過度悲傷、憤怒、感冒、急性支氣管炎等都會加重肌無力的癥狀。某些抗生素，如粘菌素、鏈黴素、卡那黴素等藥物有加重肌無力的作用，應引起註意。如感染或用藥不當引起的全身肌無力、吞咽困難、飲水嗆咳，或伴有胸悶、氣短等癥狀，應及時就醫診治。
可行檢查排除：復查肌電圖、藥物試驗：①新斯的明試驗。新斯的明試驗。血清檢查：血清抗-AchR-Ab測定，胸部X線或CT檢查胸腺，胸腺增生或胸腺腫瘤，也有輔助診斷價值，血液檢查：TH/TS比值升高，80%患者AchR-Ab滴度增高，2/3患者IgG增高；伴甲狀腺功能亢進者，T3、T4增高。肌肉活檢：神經肌肉接頭處突觸後膜皺襞減少、變平，AchR數量減少。
重癥肌無力是壹種自身免疫系統相關疾病，以上內容建議以具體醫院診療意見為準，我科對您的具體問題不能承擔醫療及法律責任，望諒解！
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