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洛非西定簡介

3.7 洛非西定的藥代動力學 3.8 洛非西定的適應癥 3.9 洛非西定的禁忌癥 3.10 註意事項 3.11 洛非西定的不良反應 3.12 洛非西定與其他藥物的相互作用 3.14 專家評論。3.12 洛非西定的劑量和用法 3.13 洛非西定與其他藥物的相互作用 3.14 專家評論 附錄:* 洛非西定的其他版本 1 拼音 luò fēi xī dìng 2 英文參考

lofexidine [Langdao Chinese-English Dictionary]

RMI14042 A [Xiangya Medical Professional Dictionary]

3 洛非西定說明書 3.1 藥品名稱

洛非西定

3.2 英文名稱

Lofexidine

3.3 洛非西定的別名

Lofexidine hydrochloride tablets; Chlorphenezoline; Lutrafil; Lofetensine; Loxacor; BA168; RMI14042A

3.4 分類

Circulatory system drugs > Antihypertensive drugs > α-blockers

3.5 劑型

Tablets:0.1mg, 0.2mg.

3.6 洛非替辛的藥理作用

洛非替辛為中樞α2受體興奮劑。其降壓機制與可樂定相似。它能減少中樞神經系統去甲腎上腺素的釋放和周轉,抑制血管運動中樞,降低外周交感神經的功能,從而產生降壓作用。其降壓作用約為可樂定的 1/10;此外,洛非西定還具有中樞鎮靜作用。

3.7 洛非西定的藥代動力學

洛非西定口服吸收良好,口服後 2-5 小時血藥濃度達峰值,然後以雙相方式下降,半衰期分別為 1.3-3.7h (α 相)和 9.0-18.3h (β 相)。服藥 12 小時後,約 48% 經尿液排出,48 小時內增至 80%,5 天後增至 94%。約 4% 經糞便排出。

3.8 洛非西定的適應癥

用於輕中度高血壓患者。但目前很少使用。用於減輕或緩解阿片類藥物戒斷綜合征。

3.9 洛非西定的禁忌癥

已知對洛非西定過敏的患者禁用。血壓低於 90/40 mmHg 或心率低於 60 次/分時禁用。

3.10 註意事項

1.本品有中樞鎮靜作用,與中樞抑制劑合用時應註意鎮靜的疊加效應。患有以下疾病的患者應慎用:低血壓、腦血管疾病、缺血性心臟病(包括近期心肌梗塞)、心動過緩、腎功能不全和抑郁癥病史。

2.有中樞抑制作用,可引起嗜睡,服藥者不宜駕車或操縱機器,以免發生意外。

3.必須緩慢停藥(至少2~4天,甚至更長),以免突然停藥時血壓反跳升高。

3.11 洛非西定的不良反應

主要不良反應為嗜睡和口、咽、鼻腔幹燥、嗜睡、乏力、***低血壓或壹過性暈厥,減量後可自行緩解。

3.12 洛非西定的用法用量

起始劑量為 0.2 毫克,口服,每日 2 次,可逐漸增加,每日 0.2 毫克至 0.4 毫克,最多每日 2.4 毫克,7 至 10 天後緩慢停藥,至少停藥 2 至 4 天。

3.13 藥物相互作用

與中樞抑制劑合用有鎮靜疊加作用。

3.14 專家評論
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