在過去的兩年裏，我們天真地認為疫苗將是新冠肺炎疫情的終結者。
最近疫情的反復讓我們徹底明白，疫苗不是疫情的終結者，也讓那些沒有接種疫苗的人面臨更大的風險。
因為，接種疫苗的人壹旦被感染，很可能是無癥狀或輕微的。如果癥狀不明顯，很容易導致我的忽視，然後很長時間都找不到感染者。
這就為病毒的傳播創造了機會，那些沒有接種疫苗的人壹旦被感染，仍然可能會病情嚴重。
這也是新冠肺炎近期多點爆發、隱藏時間長的主要原因。
所以疫苗無法構築免疫長城，病毒終結者是全球正在加緊研發的特效藥。
研發過程
近日，由清華大學醫學院院長、清華大學全球健康與感染性疾病研究中心主任張教授研發的單克隆中和抗體安巴韋單克隆抗體/羅米韋單克隆抗體聯合療法在中國國家醫藥產品監督管理局獲批上市，用於治療輕度、常見和高危的成人和青少年新型冠狀病毒感染，成為國內首個獲批上市的具有自主知識產權的中和抗體聯合療法藥物。
據悉，目前我國自主研發的新冠肺炎特效藥有6種，其中多種已進入三期臨床試驗階段。
中國國藥集團研發的新冠肺炎特異性免疫球蛋白已被批準作為治療藥物進行臨床試驗；由北京大學謝曉亮團隊和徐丹生物聯合開發的中和抗體DXP604被批準作為“交感神經藥”在北京地壇醫院使用。口服藥物Azvudine目前在中國、俄羅斯等地進行三期臨床試驗；新壹代雄激素受體拮抗劑Procuramide已被批準在巴拉圭緊急使用。
新冠肺炎特效藥上市公司
拓新藥業:公司提供Eid-2801，其中原料尿苷，Eid-2801為生產新冠肺炎口服藥物莫那匹韋的原料。
舒:公司STSA-1002註射液(國產)I期臨床試驗完成了首次受試者給藥。STSA-1002註射液可治療病毒(新型冠狀病毒)引起的重癥肺炎、急性肺損傷或急性呼吸窘迫綜合征。BDB-001藥物作為公司的重點研發項目，目前正在全球範圍內推動新冠肺炎危重病臨床II/III期的實現。
漢宇制藥有限公司和中國科學院微生物研究所計劃聯合開發壹種用於預防和治療新冠肺炎的多肽鼻腔噴霧劑。同時，公司也屬於最近比較熱門的幽門螺旋桿菌概念股。
廣生堂:公司與藥明康德簽署治療新冠肺炎感染的3-CL(類3C)蛋白酶抑制劑新藥研發項目合作開發合同。
前沿生物:公司研發了註射用抗新冠肺炎新藥FB2001，已在美國開展臨床I期試驗，並獲準在國內開展臨床I期搭橋試驗。
君實生物:公司擁有國內唯壹獲批臨床試驗的新冠肺炎小分子藥物VV116。今年通過臨床試驗後，將盡快啟動其市場應用。
本文不構成投資建議。