費歇爾試液的成分包括

費歇爾水分測定法於 1935 年由卡爾-費歇爾提出。1939 年史密斯作了進壹步的研究和改進，現已成為國際上常用的水分測定方法之壹，具有操作簡單的優點。具有操作簡便、專屬性強、準確性好等優點。它適用於易受熱破壞的藥品，因此在水分測定方法中得到廣泛應用。

費歇爾-托普希水分測定法所用的標準滴定溶液叫費歇爾-托普希試液，是由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇按壹定比例組成的溶液，滴定的基本原理是利用碘氧化二氧化硫，需要壹定量的水參與反應，為非水溶液氧化還原滴定法之壹。

但由於幹擾的存在，並不是含水的藥物的結晶都可以通過 "水 "來測定。例如，壹些羰基化合物也會幹擾此法，活性醛和酮與試劑甲醇反應，形成縮醛和水，因而滴定結果偏高。醌可被滴定反應中生成的碘化氫還原，析出碘當量，在滴定中溶液變成深黑色。

目測不易判斷終點，最好使用電位滴定法。壹些氧化劑如鉻酸鹽、過氧化物，還原劑如硫代硫酸鹽（硫代硫酸鈉）、硫化物（二巰基丁二鈉、乙酰半胱氨酸）等，以及堿性氧化物（咖啡因）等能與試液生成水的化合物都會幹擾測定。

幹燥失水和水分測定的意義：

幹燥失水是指藥物在規定條件下，測定藥物中所含的可驅除的揮發性物質，包括水，如水吸附，也包括其他揮發性物質，如殘留的有機溶劑。該方法是按規定條件下將藥品幹燥至恒重，由失重和取樣量計算出被測品的幹燥失重。

水分測定是指按藥典附錄的方法（主要是第壹種方法）測定藥物中殘余水分與結晶水之和，不包括其他揮發性物質。由於含量測定通常是通過稱量未幹燥的試品來進行的，而在含量限度中，為了真實反映質量，規定以幹燥後的試品或無水物為計算依據。

這壹項在藥品標準中壹般都要規定，特別是對於吸濕性強或含有結晶水，以及由於含水量過高會影響其穩定性、理化性質和生理作用的藥品。因此，檢查藥品中的水分並控制其限度是非常重要的。