檢驗不合格的藥品屬於劣藥，劣藥是指藥品成份含量不符合國家藥品標準規定。
藥品的質量是保障人民群眾用藥安全和療效的重要因素之壹。藥品在生產流程中需要經過嚴格的質量控制和檢驗，確保藥品符合相關的標準和規定。然而，有時候仍然會出現部分藥品的質量不合格的情況。
導致藥品不合格的原因可能有很多，包括生產環節中的制造工藝不規範、原材料的質量問題、存儲條件不當、摻假和偽劣等。這些因素可能導致藥品在成分含量、純度、可溶性、穩定性等方面不符合標準，從而影響其使用效果和安全性。
檢驗不合格的藥品通常無法進入市場流通或者會被召回和銷毀，以保障人民群眾的用藥安全。藥品監管部門會加強對藥品質量的監控和檢驗，對不合格藥品進行處罰和整改，維護廣大患者和消費者的合法權益。藥品質量是保障人民群眾用藥安全和療效的基本前提。
藥品質量控制和監管的重要性
藥品質量合格的監管能夠保障市場的公平競爭和秩序。通過對藥品質量進行監管和檢驗，可以杜絕摻假和偽劣藥品的流通，維護行業的良性發展。藥品質量監管的提升也促進了藥品科研和創新的發展。通過對藥品生產、檢驗技術和質量控制標準的不斷改進，推動科學技術的進步，提高我國藥品質量監管水平。
藥品質量監管部門需要建立健全的法律法規和監管措施，對藥品生產、流通和使用方面進行監督和管理。加強協調和合作，建立藥品不合格信息的通報和***享機制，加強對藥品質量的全鏈條監管。藥品質量不合格可能導致患者的療效減少、不良反應增加甚至造成嚴重後果。嚴格的藥品質量控制和監管有助於保障人民的生命安全和身體健康。