（2）註意患者病史：例如對胃腸道痙攣並青光眼的患者，若忽視其青光眼病史而應用阿托品，將導致不良後果。
（3）註意選擇最適宜的給藥方法：給藥方法系根據病情緩急、用藥目的以及藥物本身的性質等決定，如對危重病例，宜用靜註或靜滴；對陰道滴蟲病，多用陰道塞入；治療腸道感染、胃炎、胃潰瘍以及驅腸蟲時，宜口服；治氣管炎、哮喘，如同時采用氣霧吸入，療效往往較好；治痢疾，可在口服之外加灌腸；治某些腫瘤，有時采用瘤體註射。抗生素及磺胺藥中，除主要供局部應用者（如新黴素、桿菌肽、磺胺醋酰鈉、甲磺滅膿）外，許多抗菌藥物特別是青黴素應盡量避免局部應用，以免引起過敏反應，並導致耐藥菌株的產生。當要求藥物發揮吸收作用時，凡口服後能被吸收的藥物，最好采用口服。但遇病人昏迷或嘔吐、病情危急、藥物口服不能被吸收（如鏈黴素）、刺激性大（如酒石酸銻鉀）或容易被胃腸破壞（如青黴素、腎上腺素）時，就應該采用註射。皮下或肌內註射比較常用，因較安全（但也有壹些藥物不宜肌註或皮註，如金黴素酸性太強，不宜肌註；哌替啶刺激性強，不宜皮下註射〕。在病情危急或藥物局部刺激性很強（如酒石酸銻鉀）時，可采用靜註。靜註壹般要緩慢，以保證安全。藥液不可漏出血管之外（酒石酸銻鉀、金黴素、去甲腎上腺素、氯化鈣等，如漏出血管，可引起局部組織壞死）。同壹血管不可反復註射，以免藥液刺激引起靜脈炎。油溶液及油（或水）混懸液禁用於靜註，因有引起血管栓塞的危險。
（4）註意防止蓄積中毒：有壹些排泄較慢而毒性較大的藥物（如洋地黃、士的寧、依米丁），為防上蓄積中毒，等用到壹定量以後即應停藥或給以較小量（維持量）。這類藥物，由於容易引起蓄積中毒，故盡量避免用於肝、腎功能不全的病人，並規定壹定的連續給藥次數或壹定時間作為壹個療程。壹個療程完畢以後，如需要重復給藥，則應停藥壹定時期以後再開始下壹療程。
（5）註意年齡、性別和個體的差異性：小兒由於機體發育尚未成熟，對藥物的反應與成人有所不同，如：①對於鎮靜催眠劑、洋地黃類、阿托品、磺胺類、激素等的耐受性較大，而對嗎啡和中樞興奮劑則比較敏感；②應用酸堿類藥物較易發生酸血癥或堿血癥，應用利尿藥較易引起低鉀、低鈉現象；③應用大量或多種抗生素（尤其是口服廣譜抗生素時）比較容易引起消化功能紊亂。在用藥物時，必須註意上述這些特點。對幼嬰和新生兒尤應註意，有些藥壹般應禁用，如氯黴素、嗎啡等。老年人對某些藥物也有特異性，例如對麻醉藥、腎上腺素等比較敏感，使用巴比妥類、阿托品後容易出現興奮現象，須加留意。婦女由於生理情況不同，用藥須慎重。例如在月經或懷孕期間，不可用峻烈的瀉藥（如硫酸鎂、蓖麻油等），以免引起出血或流產。具有收縮子宮作用的藥物如奎寧、麥角等，不宜用於孕婦，以免導致流產。有的藥物（如雨米嗪、反應停等）能引起胎兒畸形，亦忌用於孕婦。四環素族可能影響嬰兒骨胳的生長及乳齒的發育，因此孕婦及嬰兒忌用。有的病人服用某種藥物後，常常出現壹般病人不會出現的反應，如蕁麻疹、血管神經性水腫等，此即過敏反應。如果病人對某壹藥物有過敏反應，以後就應避免再給予這種藥物。青黴素、白喉抗毒素（抗毒血清）、破傷風抗毒素等易引起嚴重的過敏性休克，在註射以前，須先作過敏試驗。青黴素皮試陽性者，應避免使用青黴素而代之以其他藥物。如病情非使用青黴素不可，過去認為必要時可考慮對病人進行青黴素脫敏註射，但由於具有危險性，現多不主張采用。對白喉抗毒素、破傷風抗毒素皮試陽性而又必須使用者，可進行脫敏註射。
（6）註意避免藥物相互作用及配伍禁忌：配伍禁忌要註意兩方面：①避免藥理性配伍禁忌（即配伍藥物的療效互相抵消或降低，或增加其毒性），除藥理作用互相對抗的藥物如中樞興奮劑與中樞抑制劑、升壓藥與降壓藥、擴瞳劑與縮瞳劑、瀉藥與止瀉藥、止血藥與抗血凝藥等壹般不宜配伍外，還須註意可能遇到的壹些其他藥理性配伍禁忌。②理化性配伍禁忌，主要須註意酸堿性藥物的配伍問題，例如：阿司匹林與堿類藥物配成散劑，在潮濕時易引起分解；生物堿鹽（如鹽酸嗎啡）溶液，遇堿性藥物，可使生物堿析出；甘草流浸膏遇酸性藥物時，所含的甘草甙水解生成不溶於水的甘草酸，故有沈澱產生；維生素C溶液與苯巴比妥鈉配伍，能使苯巴比妥析出，同時維生素C部分分解。在混合靜脈滴註的配伍禁忌上，主要問題也是酸堿的配伍，例如，四環素族（鹽酸鹽）與青黴素鈉（鉀）配伍，可使後者分解，生成青黴素酸析出；青黴素與普魯卡因、異丙嗪、氯丙嗪等配伍，可產生沈澱，等等。
（7）使用新藥時須慎重：在開始采用以前，應先參閱有關資料，作到心中有數。在試用當中，應註意觀察療效及遠近期毒性反應。對某些新藥，還須註意觀察是否致癌、致畸胎，有無成癮性、過敏反應等。用量壹般應從資料介紹的劑量的小量開始，然後根據臨床經驗調整劑量，但不可超過規定的極量，以確保病人安全。