2英文參考萘啶酸
3藥典標準3.1藥品名稱萘啶酸
3.2拼音字母
3.3英文名稱萘啶酸
3.4來源(分子式)及標準品本品為7甲基1乙基4氧代1，4二氫1，8萘啶3羧酸。以幹制品計，C12H12N2o3的含量應不低於98.0%。
3.5性狀本品為淡黃色結晶粉末；幾乎無味，微苦。
本品溶於氯仿，微溶於乙醇，微溶於乙醚，幾乎不溶於水。溶解在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中。
熔點
本品熔點(附錄ⅵ c)為226 ~ 2365438±0℃。
3.6檢查溶液澄明度取65438±0.0g本品，加65438±00ml碳酸鈉試液溶解，溶液應澄清。
幹縮
取本品，於105℃幹燥至恒重，失重不得超過0.5%(附錄VIII L)。
熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查(附錄VIII N)。留下的殘留物不得超過0.2%。
重金屬
取點火殘渣下剩余殘渣，依法檢查(附錄ⅷ h第二法)。重金屬的含量不應超過百萬分之二十。
3.7鑒別(1)取本品約10mg，加1ml水和1ml硫酸使其溶解，加入約10mg香蘭素，加熱煮沸2分鐘。溶液由黃色變為紅色，有黃色沈澱析出。
(2)取本品，加入0.4%氫氧化鈉溶液，制成每1ml含5μg的溶液，用分光光度法測定(附錄ⅳA)，在波長258和332nm處有最大吸收。
3.8含量測定取本品約0.3g，準確稱取，置於帶塞錐形瓶中，準確加入25ml氫氧化鈉滴定溶液(0.1mol/L)，塞緊，搖勻使其溶解，加入幾滴酚酞指示液，用鹽酸滴定溶液(0.1mol/L)滴定，用空白試驗校正滴定結果。每1ml氫氧化鈉滴定溶液(0.1mol/L)相當於23.22mg c 12h 12n 2 o 3。
3.9類抗菌藥物。
3.10劑量0.5 ~1g每日壹次1.5 ~3g。
3.11孕婦、幼兒、肝腎功能不全者註意。新生兒禁止入內。
3.12密封儲存。
3.13準備