我國藥品不良反應監測評價體系的主體介紹如下：
藥品不良反應報告和監測的主體是醫療機構、藥品生產、經營企業和藥品使用者等。
藥品不良反應應該由以下主體考察上報：
1、藥品生產企業：藥品生產企業應當對其生產的藥品進行質量和安全性評估，對藥品可能產生的不良反應進行研究和評估。如果發現藥品有不良反應，應及時報告給監管部門和衛生部門，並采取相應的措施。
2、醫療機構：醫療機構應當報告藥品隨訪期間發現的不良反應，並將不良反應的發生情況記錄在患者的病歷中，以便於醫生對患者的治療和隨訪。
3、患者和家屬：患者和家屬應當在醫生的指導下正確使用藥品，壹旦發現不良反應，應及時向醫生報告並咨詢相關問題。
4、監管部門和衛生部門：監管部門和衛生部門是對藥品不良反應進行監督和管理的主體，在藥品不良反應的管理方面負有重要責任。如果收到藥品不良反應的報告，應及時調查並采取相應的措施。
藥品不良反應報告的主體通常是醫療機構和醫務人員，以及患者或其監護人。在某些情況下，制藥公司也可能會報告藥物不良反應。
以下是壹些可以避免藥品不良反應的方法：
1、遵守醫生的處方和指示，按照正確的劑量和時間服藥。
2、在使用新藥之前，了解該藥物的成分、作用、副作用和禁忌癥等信息。
3、在服藥期間，避免飲酒或飲用其他藥物，因為這可能會增加藥物的副作用。
4、將所有正在使用的藥品告知醫生，以防止藥物之間的相互作用。
5、如果出現任何不正常的癥狀或副作用，及時告知醫生並遵循醫生的建議。