德巴金用於治療全身性及部分發作性癲癇，以及特殊類型的綜合癥。全身性癲癇適用於：失神發作、肌陣攣發作、強直陣攣發作、失張力發作及混合型發作。部分性癲癇適用於：簡單部分發作;復雜部分性發作;部分繼發全身性發作。特殊類型綜合癥：West,Lennox-Gastaut綜合癥。
抗癲癇作用可能與競爭性抑制γ-氨基丁酸轉移酶，使其代謝減少而提高腦內γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均不同程度的對抗作用。
德巴金口服，其生物利用度接近100%。分布的範圍主要限於血液，並迅速交換到細胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與遊離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳期婦女用藥時，在乳汁中本品分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)。口服後，本品可迅速(3-4天)達到穩態血漿濃度;靜脈註射後，幾分鐘內可達到穩態血濃度，然後可繼續靜脈滴註維持。本品與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴性，且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出，但僅限遊離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同，本品不會增加其降解，也不降解其它藥物，如黃體酮，這是由於參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時，在兒童通常較短。本品通過葡萄糖醛酸化和-氧化代謝，並主要經尿液排泄。
有非常罕見嚴重肝功能損傷包括致死性的病例報道。極少數病人出現胰腺炎。懷孕婦女後代有潛在的致畸風險等。
每日劑量應根據病人年齡及體重來定，而且，應考慮到對丙戊酸的廣泛個體敏感性差異。每日劑量、血清濃度和療效之間相互關系尚未建立。最佳劑量需根據臨床反應來確定：當發作不能控制或懷疑有副作用發生時，除臨床監測外，要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測定，已報道有效範圍為40-100mg/l(300-700μmol/l)。初始治療給藥方法(口服)：在沒有接受其它抗癲癇藥的病人，每2-3天間隔增加藥物劑量，1周內達到最佳劑量。在以前已接受其它抗癲癇藥物的病人，本品要緩慢增加劑量，在2周內達到最佳劑量，其它治療逐漸減少至停用。