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甲苯的更多信息

無色澄清液體。有類似苯的氣味。折光性強。與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰醋酸混溶,微溶於水。相對密度 0.866。凝固點 -95℃。沸點 110.6℃。折射率 1.4967,閃點(閉杯)4.4℃。易燃。蒸氣可與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限為 1.2%~7.0%(體積)。毒性低,LD50(大鼠,口服)5000mg/kg。有***性。

2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布了初步整理的致癌物參考清單,甲苯在致癌物清單中屬於第3類。

基本介紹 中文名稱:甲苯 外文名稱:methylbenzene;Toluene 別名:Methylbenzene,Phenylmethane 分子式:C7H8 相對分子質量:92.14 化學類別:有機物-苯同系物 管制類型:甲苯(毒性-3) 貯存:密封、陰涼保存 甲苯簡介、管制信息、化學文摘社編號、物理和化學特性。物理性質、化學性質、作用和用途、使用註意事項、危險性概述、毒理學信息、急救措施、消防措施、泄漏應急措施、操作、處置和儲存、甲苯簡介、管制信息 甲苯(耐火-3) 本品受公安部門《危險化學品安全管理條例》和《易制毒化學品管理條例》的管制。 化學文摘社編號:108-88-3 理化性質 理化性質 外觀和性質:無色透明液體,有類似苯的芳香氣味。甲苯分子標度模型 熔點(℃):-相對密度(水 = 1): 0.870.87 沸點 (℃):110.6 相對蒸氣密度(空氣 = 1):3.14 分子式: C7H8C7H8 分子量:92.14 飽和蒸汽壓(千帕):4.89 (30 ℃) 燃燒熱(千焦/摩爾):3905.0 臨界溫度 (℃):318.6 臨界壓力 (MPa):4.11 辛醇/水分配系數對數值: 2.69 閃點(℃):4 爆炸上限 % (V/V):7.0 點火溫度 (℃):535 爆炸下限 % (V/V):1.2 溶解性:不溶於水,可混溶於苯、醇、醚和其他大多數有機溶劑。 化學性質 化學性質活潑,與苯相似。可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應以及側鏈氯化反應。甲苯可氧化成苯甲酸。 作用和用途 甲苯被大量用作溶劑和高辛烷值汽油的添加劑,也是有機化學品的重要原料。然而,與同時從煤炭和石油中獲得的苯和二甲苯相比,目前的苯和二甲苯相對過剩,相當數量的甲苯被用於苯的脫烷基化或二甲苯的歧化。從甲苯中提取的壹系列中間體被廣泛用於精細化學品的生產,如染料、藥品、殺蟲劑、火炸藥、助劑、香料等,以及合成材料工業。甲苯側鏈氯化芐基氯、芐基氯和三氯芐基氯,包括其衍生物芐醇、苯甲醛和苯甲酰氯(壹般也從苯甲酸的光氣化中獲得),可用於合成藥物、殺蟲劑、染料,特別是在合成香料中的廣泛應用。甲苯的環氯化產物是農藥、醫藥和染料的中間體。甲苯氧化得到的苯甲酸,是壹種重要的食品防腐劑(主要使用其鈉鹽),也用作有機合成的中間體。甲苯和苯的衍生物經磺化得到的中間體包括對甲苯磺酸及其鈉鹽;CLT 酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用於洗滌劑添加劑、化肥防結塊添加劑;有機顏料;醫藥;染料等的生產。甲苯硝化可產生大量中間體。它可以衍生得到許多最終產品,其中最重要的是聚氨酯產品、染料和有機顏料、橡膠助劑、藥品、炸藥等。 使用註意事項 危害概述 健康危害:皮膚和粘膜****,中樞神經系統麻醉。急性中毒:短時間內吸入較高濃度的本品可出現眼睛和上呼吸道明顯***癥狀,眼結膜和咽部充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。嚴重者會出現煩躁、抽搐、昏迷。慢性中毒:長期接觸可出現神經衰弱綜合征、肝腫大、女工月經異常。皮膚幹燥、開裂、皮炎。環境危害:對環境有嚴重危害,對空氣、水環境和水源可造成汙染。燃燒爆炸危險:本品易燃,具有***性。 毒理學信息 毒性:低毒。急性毒性: LD505000mg/kg(大鼠口服);LC5012124mg/kg(家兔經皮);人吸入71.4g/m3,短期死亡;人吸入3g/m3×1-8小時,急性中毒;人吸入0.2-0.3g/m3×8小時,出現中毒癥狀。 ***性:人眼:300ppm,引起***。兔透皮:500mg,中度***。亞急性和慢性毒性:大鼠和豚鼠吸入390mg/m3,8小時/天,90-127天,引起造血系統和實質性器官變化。致突變性: 微核試驗:小鼠口服 200 毫克/千克。細胞遺傳學分析:大鼠吸入 5400 微克/立方米,持續 16 周(間歇性)。生殖毒性:大鼠吸入最低毒性濃度(TCL0):1.5克/立方米,持續24小時(妊娠期第1-18天),可導致胚胎毒性和肌肉發育異常。小鼠吸入 TCL0:500 毫克/立方米,24 小時(妊娠期第 6 至 13 天施藥),會導致胚胎毒性。代謝和降解:人體吸收的甲苯有 80% 在 NADP(轉錄酶 II)的作用下被氧化為苯甲醇,然後在 NAD(轉錄酶 I)的作用下被氧化為苯甲醛,再通過氧化作用生成苯甲酸。然後在反式酶 A 和三磷酸腺苷的作用下,與甘氨酸結合成毛利酸。所以人體吸收的甲苯又有16%-20%經呼吸道以原形呼出,80%以馬尿的形式經腎臟排出體外,所以人體接觸甲苯後,2小時後馬尿迅速上升,以後停止上升較慢,脫離接觸後16-24小時恢復正常。壹小部分苯甲酸與葡萄糖醛酸結合生成無毒物質。只有不到 1%的甲苯會代謝成鄰甲苯。在環境中,甲苯暴露在空氣中,在強氧化劑或催化劑的作用下,會被氧化成苯甲酸,或直接分解成二氧化碳和水。殘留物和蓄積:甲苯在人類和兔子的尿道中以馬尿(苯甲酰甘氨酸)的形式排出,約占用量的 80%,而絕大部分殘留物則被呼出。這些作者還報告說,0.4% 到 1.1% 的甲苯以鄰甲酸的形式排出體外。另壹項研究表明,主要代謝物毛蕊花酸會通過尿液迅速排出體外,在通常的職業接觸條件下,毛蕊花酸幾乎會在接觸終止 24 小時後全部排出體外。不過,由於每個工作日重復接觸 8 小時,然後間隔 16 小時不接觸,因此在工作周內可能會有壹些馬尿酸累積,周末後馬尿酸濃度會恢復到接觸前的水平。政黨的產生 根據食物種類的攝入量,尿中馬尿酸的含量相當大(0.3 至 2.5 克),而且存在個體差異。因此,不能完全根據尿馬尿酸會計推斷甲苯的吸收量,但在群體調查中,它對正確鑒別甲苯吸收的有無有壹定的準確性。用苯巴比妥對大鼠進行預處理,可提高甲苯從血液中消失的速度(Ikeda 和 Ohtsuji,1971 年),縮短了甲苯註射後的睡眠時間,因此,肝微量營養素酶系統的誘發作用可能****甲苯的代謝。遷移:甲苯主要通過石化工藝從原油中提取。作為壹種溶劑,它可用於油、樹脂、天然橡膠和合成橡膠、煤焦油、瀝青、醋酸纖維素,也可用作纖維素油漆和清漆的溶劑,還可用作照相制版、油墨的溶劑。甲苯還是有機合成的原料,尤其是苯甲酰氯和苯氯化物、糖精、三硝基甲苯和許多染料。它也是航空和車用汽油的壹種成分。甲苯易揮發,在環境中相對無反應。由於空氣流動,它在環境中廣泛分布,並通過雨水和水面蒸發在空氣和水之間循環,最終可能被生物和微生物氧化降解。對全球許多城市空氣中甲苯平均濃度的匯總表明,甲苯濃度通常為 112.5-150 μg/m3 ,主要來自與汽油有關的排放物(汽車尾氣、汽油加工),也來自溶劑損失和工業活動的排放物。 急救措施 皮膚接觸:脫去受汙染的衣物,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。眼睛接觸:提起眼瞼,用流動的水或生理鹽水沖洗。就醫。吸入:迅速離開現場,呼吸新鮮空氣。保持呼吸道通暢。如果呼吸困難,吸氧。如果呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。攝入:飲用足量溫水並催吐。就醫。 消防措施 危險特性:易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火和高熱可引起燃燒和爆炸。可與氧化劑發生強烈反應。流速過快,易產生和積累靜電。蒸氣比空氣重,可在低處擴散到相當遠的地方,遇火源回燃會著火。有害燃燒產物:壹氧化碳、二氧化碳。滅火方法:噴水冷卻容器,並盡可能將容器從火場移至空曠處。如果火災現場的容器變色或安全泄壓裝置發出聲音,必須立即撤離。滅火劑:泡沫、幹粉、二氧化碳、沙子。水不能有效滅火。 泄漏應急措施 泄漏應急措施:將泄漏汙染區疏散到安全區域並隔離,嚴格限制進入。切斷火源。建議應急人員佩戴自給正壓式呼吸器和防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止液體流入下水道和排洪渠等受限空間。少量泄漏:用活性炭或其他惰性材料吸附。也可以用不易燃的分散劑制成的乳液刷洗,並將清洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏:築堤或挖坑掩蓋。用泡沫覆蓋以減少蒸汽危害。用防爆泵轉移到槽車或專用收集器中,回收或運到廢物處理場所處置。 操作處置和儲存 操作註意事項:關閉操作間,加強通風。操作人員必須經過專門培訓,並嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)、化學安全眼鏡、防毒滲透工作服和橡膠耐油手套。遠離火源和熱源。工作場所嚴禁吸煙。使用防爆通風系統和設備。防止蒸汽逸入工作場所的空氣中。避免接觸氧化劑。灌裝和接地時應控制流速,防止靜電積聚。搬運時要輕拿輕放,防止損壞包裝和容器。配備適當品種和數量的消防設備和泄漏應急設備。空容器可能殘留有害物質。儲存註意事項:存放在陰涼通風的倉庫中。遠離火源和熱源。儲存溫度不得超過 30℃。保持容器密封。與氧化劑分開存放,避免混合。使用防爆照明和通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲存區應配備泄漏應急處理設備和合適的掩蔽材料。
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