1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；
3、變質的藥品；
4、藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍。
只要藥品符合上述法律規定的四種情形之壹，該藥品即為我國藥品管理法所規定的假藥。
壹、買到假藥怎麽維權
1、保留有效證據，找商家協商解決，要求商家賠償或者退貨；
2、若協商不成則可以打電話向消費者協會進行投訴，買到假的商品可以向商家要求自己所購買商品的價款的3倍；
若賠償增加賠償的金額不足500元的，則商家應直接賠償500元。買到假的食品的，可以向商家索要自己所購買商品的價款的10倍賠償。
3、若商家執意不願意賠償，可以直接到法院起訴，要求損害賠償。
二、銷售假藥罪的立案標準是什麽：
1、含有超標準的有毒有害物質的；
2、不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的；
3、標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍，可能造成貽誤診治的；
4、缺乏所標明的急救必需的有效成份的。
法律依據：《中華人民***和國藥品管理法》 第九十八條 禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。 有下列情形之壹的，為假藥: （壹）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品； （三）變質的藥品； （四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍。 有下列情形之壹的，為劣藥： （壹）藥品成份的含量不符合國家藥品標準； （二）被汙染的藥品； （三）未標明或者更改有效期的藥品； （四）未註明或者更改產品批號的藥品； （五）超過有效期的藥品； （六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品； （七）其他不符合藥品標準的藥品。 禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。