目錄
1 引言
發展史 化學毒性的發展趨勢2 特性
神經毒劑 發泡劑 窒息劑 全身毒劑 刺激劑 致失能劑3 形態學和病理學
4應用
5 傳播途徑
6 傳播手段
7 炭疽武器
8 病毒
9 法律限制
10 影響和預測
1 導言 編輯
生化武器原稱細菌武器。生化武器是利用生物或化學制劑達到殺傷敵人目的的武器，包括生物武器和化學武器。生物武器是生物戰劑及其運載裝置的總稱，依靠生物戰劑產生致命和破壞作用。生物武器的運載裝置包括炮彈、航空炸彈、火箭、導彈彈頭和空中投放器、氣溶膠等。使用生物戰劑殺傷有生力量和破壞植物的武器統稱為生物武器。
生物戰劑是在軍事行動中用來殺死人類、牲畜和毀壞農作物的致命微生物、毒素和其他生物活性物質的總稱。以前稱為細菌戰劑。生物戰劑是生物武器致命性的決定因素。病原微生物壹旦進入生物體（人類、牲畜等），就會大量繁殖，導致機體功能紊亂、發病甚至死亡。它還能大規模破壞植物、農作物等。由於其破壞性極大，性質極其惡劣，已被定為禁用武器。
發展歷程
生物武器屬於大規模殺傷性武器，其發展大致可分為三個階段：
美國 E120 生物（細菌）炸彈
20 世紀初至二戰結束
研制和使用的生物戰劑主要是細菌，20 世紀初被稱為 "細菌武器"。起初，戰劑僅限於幾種細菌，如炭疽桿菌、炭疽芽孢桿菌和鼠疫桿菌。生產規模非常小，投放方法主要是特工潛入敵方，用小瓶中的細菌培養物秘密汙染水、食物或飼料。
從 20 世紀 30 年代開始，研制生物武器的國家越來越多，主要有日本、德國、美國、英國等。生物戰劑種類增多，生產規模擴大，投放方式改為用飛機投放細菌培養基，包括細菌跳蚤、虱子、老鼠、羽毛甚至食品等，攻擊範圍擴大。
臭名昭著的731部隊是二戰期間日本在中國建立的生物武器研制組織之壹，日軍利用細菌武器殺害了大量中國軍民。德國主要研究鼠疫桿菌、霍亂弧菌、落基山斑疹傷寒立克次體、黃熱病病毒等戰劑和細菌懸浮空氣噴灑裝置。美國於 1941 年成立了生物戰委員會，開展空氣生物學實驗研究。英國於 1940 年成立了生物武器研究實驗室，使用小型航空和炮彈在格林納迪爾島施放細胞毒素炭疽。加拿大也研究了大規模生產肉毒桿菌毒素的方法，並用飛機進行了噴灑實驗，測試其致病效果。
20世紀70年代末
生物武器得到進壹步發展，出現了病毒武器和毒素武器。生物戰劑的種類越來越多，包括細菌、病毒、衣原體、立克次體、真菌和毒素。除液體外，還有凍幹粉末。運載方式主要是產生氣溶膠。除飛機和炸彈外，生物彈頭還可由火箭和導彈發射。殺傷範圍可達數百至數千平方公裏。美國的生物武器研制水平遙遙領先於其他國家，朝鮮戰爭期間，美軍曾多次在朝鮮北部和中國東北地區使用生物武器。
美國E120生物（細菌）彈簡介
80年代以後
生物武器的系統發展是微生物學和武器制造技術發展到壹定程度後才開始的。在現代技術條件下，利用微生物學方法可以大量生產生物戰劑，使用方式也從簡單的人工撒布逐步發展到利用遠程投放工具進行大規模撒布。隨著基因工程等生物技術的飛速發展，人們利用基因工程、脫氧核糖核酸（DNA）重組或其他分子生物學技術，對微生物和毒素進行改造、構建和修飾，研究開發新的生物武器，其中備受關註的就是基因武器。
化學毒性的發展趨勢
《生物武器公約》的簽署並沒有阻止壹些國家研制生物武器的步伐，只是使其更加隱蔽。隨著生命科學和生物技術的發展。當前和今後生物武器研究的重點主要表現在以下幾個方面：
壹是毒素類戰劑成為研究熱點。毒素是由細菌、微生物、動物、植物和真菌等生物體產生的有毒化學物質，這類戰劑又稱生化戰劑，其毒性比現有化學戰劑高100至1000倍，且難以檢測和驗證。2012 年的生物技術研究成果解決了毒素戰劑的大規模生產、穩定化（不易失去活性或改變性狀）以及如何容易被人體吸收（中毒）等問題。將毒素用作戰劑的可能性正受到越來越多的關註。
二是利用分子遺傳學方法研究和改造各種生物戰劑。通過基因重組，可將致病細菌和病毒的抗常見疫苗或藥物的基因連接起來，使感染者難以治愈；或在壹些非致病微生物中 "插入 "致病基因，制造出新的生物戰劑。例如，在相中插入炭疽基因，在流感病毒中 "插入 "眼鏡蛇毒基因。
第三，研究增強生物戰劑殺傷力的技術。投放方式對生物戰劑的殺傷效果影響很大。研究表明，使用氣溶膠形式的生物戰劑是使用生物武器的主要手段。壹些國家十分重視提高氣溶膠的發生率、穩定性、感染性和控制氣溶膠粒徑的研究。
生物武器和化學武器
四是利用現代生物技術，特別是基因工程技術研制新型生物戰劑。生物戰劑從自然界篩選致病微生物和毒素，發展到利用 DNA 重組和蛋白質工程技術改造和制造新的致病微生物和毒素。
生物武器開發將特別強調利用基因工程技術，按照設計要求從微生物和其他單細胞中重組 DNA，然後將其轉移到受體細胞中進行克隆表達，以獲得新的靶向生物戰劑。利用基因調控方法改造病原微生物的致病基因，提高其毒力。利用蛋白質工程改造天然蛋白質和多致死毒素，使之成為具有毒性的毒素。通過 DNA 重組轉入受體細胞表達生產毒素，解決生物毒素的高密度、大批量培養和病毒的大規模生產問題。在發酵工程中應用固相培養、連續培養、高密度培養和中空纖維技術，大幅度提高細菌和病毒的培養效率，以縮小生產和釋放規模。利用多肽合成與純化技術，使小分子多肽毒素（如芋螺毒素）可以通過多培養生產出來。
2、編輯特點
化學武器的特點是殺傷途徑多，毒劑可以氣、煙、霧、液態使用，
生化武器
通過呼吸道吸入、皮膚滲透、誤食汙染食物等途徑使人中毒；持續時間長，毒劑汙染地面和物體後，毒效可持續數小時至數天，有的甚至長達數周；其缺點是可受地面和物體的毒性影響長達數周；其缺點是會受到氣象和地形條件的影響。
在人類戰爭史上，有許多使用生化武器作為攻擊手段的記錄。壹個著名的例子是，1346 年克裏米亞戰爭中，韃靼人在進攻法爾卡城時使用了黑死病。原來，壹些韃靼士兵因感染黑死病而死亡，他們將死者的屍體扔進法卡城，結果黑死病在城內守軍中傳播開來，法卡城最終被放棄。18世紀英國侵略軍在加拿大采用贈送天花患者的棉被和手帕的方法，在印第安部落中傳播天花病毒，使印第安人不戰而敗，也是殖民統治者的可恥記錄。
神經毒素
神經毒素是指作用於神經系統的劇毒有機磷毒物，分為 G 類和 V 類神經毒素。主要代表是塔崩、沙林、普利斯曼，V類神經毒素是-二烷基氨基乙基甲基硫代膦酸烷基酯類毒劑，主要代表是維埃克斯（VX）。
膀胱毒毒劑
這是壹類能使皮膚起泡、膀胱發炎，讓人緩慢而痛苦地腐爛死亡的毒劑，沒有特效藥物，主要代表是芥子氣、氮芥和路易斯毒氣。
窒息性毒劑
這是壹類損害呼吸器官並對肺部造成急性毒性，導致窒息的毒劑。它以光氣、氯氣、雙光氣等為代表。光氣在常溫下為無色氣體，有爛幹草或爛蘋果的氣味，不溶於水，溶於有機溶劑，在高濃度的光氣中，中毒者在幾分鐘內就會因反射性呼吸和心跳停止而死亡。
系統毒物
這是壹類破壞人體組織細胞氧化功能，引起組織急性缺氧的毒物，主要代表有氫氰酸、氯化氫等。氫氰酸具有苦杏仁氣味。氫氰酸有苦杏仁味，能與水和有機物混溶，戰時使用狀態為蒸氣，主要通過呼吸道吸入中毒，中毒者呼吸窘迫等，重者可迅速死亡。
刺激劑
這是壹類刺激眼睛和上呼吸道的毒劑。按毒性作用分為催淚毒氣和噴嚏毒氣兩大類。催淚毒氣主要是氯乙酮、西拉。噴嚏劑主要是亞當斯氣體。
致殘劑
這是壹類能使人的思維和運動功能暫時喪失，從而失去戰鬥力的化學毒劑。其中的主要代表是美國 1962 年研制的比茲（二苯基羥基乙酸-3-奎寧環酯）。該制劑為白色或淡黃色晶體，不溶於水，微溶於乙醇。戰爭狀態下以煙霧形式使用。中毒主要是通過呼吸道吸入。中毒癥狀包括：瞳孔散大、頭痛幻覺、思維遲緩、反應遲鈍。
3形態和病理編輯
1、細菌性生物戰劑。主要有炭疽桿菌、鼠疫桿菌、霍亂弧菌、兔熱桿菌、布氏桿菌等。
2、病毒生物戰劑。主要有黃熱病毒、委內瑞拉馬腦炎病毒、天花病毒等。
3、立克次體類生物戰劑。主要有流行性傷寒立克次體、Q 熱立克次體等。
4、衣原體類生物戰劑。主要有鳥疫衣原體。
5、毒素類生物戰劑。主要有肉毒桿菌毒素、葡萄球菌腸毒素等。
6、真菌生物戰劑。主要有厭氧球孢子菌、莢膜組織胞漿菌等。
4應用編輯
在人類戰爭史上，使用生化武器作為攻擊手段的記載很多。壹個著名的例子是在 1346 年克裏米亞戰爭中，韃靼人在進攻法爾卡城時使用了鼠疫。原來，壹些韃靼士兵因感染鼠疫而死亡，他們將死者的屍體扔進了法爾卡城，結果鼠疫在城內守軍中傳播開來，法爾卡城最終被放棄。18世紀英國侵略軍在加拿大采用贈送天花患者的棉被和手帕的方法，在印第安部落中傳播天花，導致印第安人不戰而敗，這也是殖民統治者的可恥記錄。
銷毀武器
1915年4月22日，德軍在比利時伊普爾戰役中首次大規模使用毒氣。當時，戰場出現了對德軍有利的風向，德軍在前沿陣地的屯兵點打開了早已裝滿氯氣的鋼瓶，壹人多高的黃綠色煙雲以每秒2-3米的微風吹向英法聯軍陣地。面對刺鼻的氣味，英法聯軍守軍大亂，防線迅速崩潰，緊跟在煙雲後面的德軍沒有受到任何抵抗，壹舉突破了英法聯軍的防線。這次攻擊，英法守軍****中毒1.5萬人，德軍也有數千人中毒。毒氣攻擊的顯著效果引起了交戰國的高度重視。此後，壹些國家競相研制化學武器，並開始了化學武器與化學防禦裝備之間的競爭。1939 年，德國首先研制出新型毒劑沙林，1944 年又合成了毒性更高的索曼毒劑。1953 年，英國研制出別克斯毒劑。沙林、索曼、維埃克斯統稱神經毒劑，這類毒劑毒性強、穩定性好，是迄今為止化學武器的主要毒劑。在研制軍用毒劑的同時，毒劑的使用也得到了很大的發展。不僅有用於撒布毒劑的炮彈、炸彈和飛機，還有用於近距離作戰的毒劑罐和毒劑榴彈。第二次世界大戰中，蘇聯研制出了可以發射氫氰酸的 "喀秋莎 "火箭筒，美國研制出了M-34沙林集束炸彈。抗日戰爭時期，日軍對中國軍民使用化學武器達 2000 多次，毒害區域遍及 19 個省區。朝鮮戰爭中，美軍也多次對中朝軍民使用化學武器。在戰爭中使用有毒化學物質壹直遭到世界各國人民的反對。早在 1899 年，海牙國際和平會議就通過了《禁止使用以散布窒息性氣體或毒氣為唯壹目的的射彈宣言》；1925 年 6 月，有 45 個國家參加的日內瓦會議再次通過了《禁止在戰爭中使用窒息性、毒性或其他氣體和細菌作戰方法議定書》。然而，化學武器的發展歷史證明，國際公約無法限制此類武器的發展，更無法限制其在戰爭中的使用。化學武器成為被禁止的大規模毀滅性武器。
生物武器，早期被稱為細菌武器，因為它們主要使用致病細菌作為戰劑。隨著科學技術的發展，生物戰劑早已超越了細菌的範疇。生物武器的首次使用始於第壹次世界大戰，但生物武器的大規模發展是在 20 世紀 30 年代免疫學和微生物學建立之後。1936 年，侵華日軍在中國哈爾濱設立了細菌研究機構，並於 1939-1942 年在中國多地投擲細菌炸彈。後來，美軍在朝鮮戰爭中也使用了生物武器。國際公認的生物戰劑有兩大類：潛在生物戰劑和標準生物戰劑。用作生物戰劑的病原微生物和毒素至少有 6 類 23 種。這些生物戰劑的使用方式也演變為以氣溶膠的形式大規模擴散。在現代大規模毀滅性武器中，生物武器的區域效應最大。根據世界衛生組織的資料，壹架戰略轟炸機使用不同的武器攻擊無保護的人口，100 萬噸當量的核武器的攻擊面積為 300 平方公裏；15 噸神經化學劑的攻擊面積為 60 平方公裏；10 噸生物戰劑的攻擊面積可達 10 萬平方公裏。第二次世界大戰期間，英國在格魯吉亞島上試驗了壹枚炭疽桿菌炸彈，該島至今仍無法居住。生物武器的罪惡激起了世界人民的極大憤慨，聯合國於 1972 年簽署了禁止試驗、生產、儲存和銷毀細菌（生物）及毒素武器的國際公約。但少數發達國家始終沒有放棄生物戰的準備，只是變得更加陰險。由於生物武器比其他大規模殺傷性武器更容易制造和走私，它對全人類的威脅不僅沒有消除，反而在冷戰後有增無減。
5傳播途徑編輯
空氣
最令人擔憂的是通過空氣
城市供水系統
過程如下：
水源→主管道→支管→生活用水→人體
食物供應
過程如下：
陸地
水源→主管道→支管→生活用水→人體
食物供應
過程如下：
陸地
土地→谷物→各種食物→人體
6 編輯過的傳播方式
用炸彈或導彈在大範圍內散播化學或生物制劑。
使用農作物噴粉機或其他飛機在城市上空噴灑毒劑。
用汽車或卡車在繁忙地區的街道上噴灑毒霧。
在地鐵、體育場館或會議中心等人群聚集區投放小型炸彈或毒氣罐。
7炭疽武器編輯
炭疽--炭疽是壹種細菌，但它有壹個高度可行的孢子結構。如果這種孢子或細菌進入肺部，就會繁殖並產生致命的毒素。
美國紐約 "9-11 "事件後，又發生了壹起不明身份者通過郵寄方式發動生化武器恐怖活動的事件，使用的生化武器就是在地球上隱藏多年的炭疽桿菌，炭疽桿菌引起的疾病被稱為炭疽病。
1997年，前蘇聯斯維爾德洛夫斯克地區的壹支軍事部隊發生炭疽孢子氣溶膠泄漏事件，造成68人死亡。"9-11 "事件發生後，壹些醫學及相關雜誌和學術期刊也對炭疽進行了報道。根據傳統文獻，對猴子、羊毛采摘者和獸皮處理者的研究表明，只有當成千上萬的炭疽孢子進入肺部時才會感染吸入性炭疽。但是，這次恐怖分子是用加工提煉後的炭疽孢子粉末狀處理郵件，穿透信封的細小縫隙進入信件，收件人或郵政人員在不知情的情況下拆開了含有炭疽孢子的信件，或者在拆開信封後，炭疽孢子以氣溶膠的形式散布在空氣中，通過呼吸或吸入的方式，在不知情的情況下接觸到炭疽菌。炭疽細菌在不知情的情況下暴露在空氣中，通過呼吸或接觸進入人體。
這次恐怖分子散布的炭疽孢子不僅純度極高，濃度極高，殺傷力極強，而且被制成極細的粉末，可以形成氣溶膠漂浮在空氣中，防不勝防，引起了廣大民眾的普遍恐慌
8病毒編輯
天花
天花是壹種病毒。它是人類的主要殺手之壹，直到 20 世紀才被疫苗控制。天花已在全球範圍內被根除，但令人擔憂的是，恐怖分子可能會傳播新的變種。
與炭疽不同，天花的主要危險在於其高度傳染性。它傳播和致人死亡的速度極快。多達 40% 的病毒感染者會在兩周內死亡，而且這種疾病沒有很好的治療方法。疫苗是主要的保護措施，但只有在感染前接種疫苗才有效。
肉毒桿菌毒素
肉毒桿菌會產生肉毒桿菌毒素；這種毒素只需很小的劑量（低至十億分之壹克）就能致命。這種毒素會抑制神經細胞中促使肌肉收縮的化學物質的釋放，從而導致肌肉癱瘓。
埃博拉病毒
埃博拉病毒隨著湯姆-克蘭西的兩部小說，埃博拉病毒已成為人們最熟悉的生物戰劑之壹。該病毒可在壹周內殺死感染者，並可通過直接接觸傳播。
9法律限制編輯
科學是壹把雙刃劍，它可以造福人類，但壹旦被戰爭狂人利用，也可能毀滅人類。
1992年9月，負責裁軍事務的聯合國大會第壹委員會經過20多年的艱苦談判，最終確定了《禁止化學武器公約》（簡稱《化武公約》）草案，1992年11月30日，第47屆聯合國大會壹致通過了《化武公約》，並於1997年4月29日正式生效。化學武器公約》的主要內容是：簽署國將禁止使用、生產、購買、儲存和轉讓各種化學武器；所有締約國應在 2007 年 4 月 29 日之前銷毀其擁有的所有化學武器；拆除或轉換所有化學武器生產設施；提供各自化學武器儲存、軍備和銷毀計劃的詳細信息；保證除草劑、防暴劑和其他化學物質不被用於戰爭目的。條約還規定在海牙成立壹個國際組織，負責條約的執行。條約還規定由壹個設在海牙的機構進行定期核查。該機構由壹個全體成員國會議、壹個由 41 名成員組成的執行委員會和壹個技術秘書處組成。
10影響與預測編輯
當前，生化武器對軍事領域和國家安全的影響呈現出壹些新的趨勢，需要認真研究和密切關註。
壹．生化武器的發展將進壹步加劇軍事領域的競爭。生化武器競爭是當今各國軍事競爭的重要組成部分，生化作戰能力的強弱對我們能否在國際競爭中贏得戰略主動具有特殊的影響。壹方面，生化武器在戰爭中的作用依然突出。盡管生化武器在戰爭中使用的可能性有所下降，但由於生化武器的物質基礎依然存在，生化武器在戰爭中對軍隊的威脅也是客觀存在的。在伊拉克戰爭中，美英等國高度重視生化武器的防護，也再次深刻反映了生化武器在軍事對抗中的重要地位。另壹方面，生化武器領域已成為軍事競爭新的制高點。美、俄、英等軍事強國加緊謀劃，不斷增加投入，加大研發力度，加快了生化武器的研制步伐。其中，美、俄、英等國將發展基因武器、可控傳染病手段作為軍事技術發展的重中之重，並取得了壹定的優勢。美國早在 20 世紀 90 年代初就在馬裏蘭州建立了基因武器研究中心，先後投資近 100 億美元，於 1997 年完成了人工人類染色體的合成。2000 年，美國和英國聯合宣布人類歷史上第壹個基因組草圖問世，英國表示基因武器不會晚於 2010 年問世。俄羅斯研制出能抵禦 16 種不同解毒劑的細菌。
II.生化武器的履約困難將阻礙軍控領域的有效合作。當前，國際軍控組織在生化武器履約方面面臨壹系列新情況。國際軍控組織和核查手段的發展滯後於生化武器研制技術的發展和擴散。少數國家無視公約，擅自研制和秘密生產生化武器，造成 "多米諾骨牌效應"，導致其他國家紛紛效仿。非締約國研制生化武器更是無法控制。新壹輪軍備競賽的加劇，特別是美國發展導彈防禦系統，使維護戰略平衡與穩定的基石不復存在，導致壹些國家為自保而發展先進的生化武器。霸權主義國家在生化武器問題上實行雙重標準，並以此為借口發動戰爭，推行新的軍事戰略。
第三，生化安全環境惡化將直接威脅國家安全。盡管壹些新型傳染病的生化背景還有待研究和驗證，但其災難性後果和生化武器擴散造成的危害，在壹定程度上反映了全球生化安全環境逐步惡化的趨勢。特別是生化恐怖主義的加劇直接危及國家安全，2012年全球恐怖組織已超過200個，分布範圍廣，組織嚴密，其中大部分具備化學攻擊能力，少數具備生物攻擊能力，並試圖發展新型生化技術手段。這迫使壹些國家將應對生化威脅作為安全戰略的優先事項。
四是生化技術發展不平衡將加大安全防範難度。目前，世界生化武器攻防技術發展嚴重失衡，許多新型生化武器沒有防禦手段；即使研制出新型病毒的國家，在短期內也無法研制出防禦此類病毒攻擊的疫苗。各國生化技術的差距也在拉大。美國和英國在生化武器，尤其是基因武器技術方面遙遙領先於其他國家。生化技術領先的國家利用自身的生化優勢發展針對其他國家的生化武器，使這些國家面臨嚴重的潛在安全危機。個別國家研究所謂的 "中國基因組 "問題更值得我們高度關註。