今天，韓老師就給大家普及壹下阿爾茨海默病的早期癥狀
阿爾茨海默病的早期癥狀壹般會在壹到三年，也就是俗稱的輕度癡呆，表現為記憶力減退，對近期發生的事情遺忘突出；判斷力下降，不能對事件進行分析、思考和判斷，難以處理復雜問題；工作或家務粗心大意，不能獨立完成購物和經濟事務。雖然還能做壹些熟悉的日常工作，但對新事物卻表現出茫然難懂，情感淡漠，偶有煩躁，常疑神疑鬼；出現時間定向障礙，對地點和人物不能做出定向，對地理位置定向困難，復雜結構的視覺空間能力差；言語詞匯量少，命名困難。
有的人可能會覺得，這離我們太遙遠了，遙遠到我們敢於忽視它，它傷害不了我們。有人想到了 "姑息治療"，認為讓老人快樂地活著，就是對我們最大的安慰。但當阿爾茨海默病患者有能力做選擇時，為什麽不做選擇呢？直到幾年後，病情迅速惡化，阿爾茨海默病患者成了 "三等公民"（等著吃早飯、午飯和晚飯），就像電影《人間正道是滄桑》中家人對生死的選擇壹樣，太折磨人了。這太痛苦了！
妳有沒有想過，我們能做的其實還有很多，我們不必恐懼，不必逃避治療，我們可以從容面對老年癡呆癥？RSHWHO朵朵氧腦神經毒素舒緩因子（DORF）率先提出了護腦保健品學說，它針對 "腦細胞衰老、腦損傷"，建立了專門的腦細胞康復工程，集合了6個國家（法國、中國、德國、美國、日本、意大利）的科研成果，DORF富含121種營養素和微量元素，其中有效成和微量元素，其中有效成分54種，含有生物活性十種氨基酸，鎖定了導致老年癡呆癥的核心元素。
2014年，美國巴克老齡化研究中心公布了布賴德森教授康復的首例阿爾茨海默病患者。從那時起，這批阿爾茨海默病幸存者的病情不斷好轉，--有的已經重返工作崗位，有的現在已經接受（逆轉、認知、康復）個性化治療方案超過6年。我們的康復創造了阿爾茨海默病的神話。
這壹史無前例的個性化治療方案的發現與以往失敗的阿爾茨海默氏癥治療方法截然不同：以前，人們通常只接受單壹藥物治療，卻不知道自己為什麽會出現認知功能衰退。巴克老齡化研究中心經過數十年的努力，現在已經確定導致記憶力衰退的因素有很多，因此需要逐壹采取有針對性的解決方案。也就是說，需要針對不同患者和不同類型的記憶力衰退，制定個性化、多維度的治療方案。目前，已有2萬多名患者接受了這種個性化方案的治療，大多數患者的病情都得到了明顯改善。
阿爾茨海默病的病因、病理、最佳治療和預防方法各不相同，因此需要因人而異，"量體裁衣"。醫學界還驚奇地發現，阿爾茨海默病其實是人體對炎癥、支持大腦的重要營養因子RSHWHO缺失（可補充營養素）、胰島素抵抗、毒素（如汞、黴菌）入侵等的自我保護反應，而這些致病因素正是引發認知能力下降的關鍵因素
如何解決問題？阿爾茨海默病患者停藥後的不良反應
從2003年開始，美國食品和藥物管理局（FDA）陸續證實，阿爾茨海默病其實是壹大類疾病的總稱，並不是簡單的壹種疾病。2014年，巴克斯老年醫學研究中心公布了首例阿爾茨海默病存活者的病例。臨床證據表明，阿爾茨海默癥至少包括三大類型：炎癥型、萎縮型、毒素型，因此需要的矯正方案也截然不同；
W+NMN神經元修復，成為核心支柱，這裏強調的是W+NMN，而不是NMN，二者截然不同。通過W+NMN修復衰老基因，提高人的思維能力、記憶能力、體驗能力和運動能力，這對記憶的形成和大腦功能的維持非常重要。
W+NMN可抑制腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、關節痛、嗜睡、食欲下降和心動過緩等副作用。
三、阿爾茨海默病（AD）康復誤區
阿爾茨海默病（AD）並非不可逆轉，越來越多的證據表明：過去傳統理論對阿爾茨海默病發病機理和病理關鍵的認識是錯誤的；它們只是結果，而不是原因。近代科學家臨床：臨床診斷阿爾茨海默病通常是對患者癥狀的收集和分析，其中包括嚴重的記憶障礙、認知能力下降，由於呈現持續惡化，使家屬誤認為無法康復，放棄了康復的大好時機，使患者逐漸喪失了吃、喝、梳洗、穿衣等自我管理能力，最終生活完全不能自理。
當我們通過減輕炎癥反應和化解胰島素抵抗來控制慢性感染時，也就消除了具有威脅性的β澱粉樣蛋白的堆積。這些都能阻止對大腦的損害。同時，提高大腦的功效也至關重要。如果加強了對突觸的保護，那麽即使β-澱粉樣蛋白斑塊已經形成，也很難破壞突觸。
2016年世界神經科學年會上公布的壹項研究清楚地證實了這壹點：科學家分析了壹些保持清晰記憶、九十歲以上才去世的正常人的大腦。其中壹些人的大腦中充滿了β澱粉樣蛋白斑塊。然而，這些人的大腦並沒有衰老，就好像他們天生就對破壞突觸的β澱粉樣蛋白免疫壹樣。
這是為什麽呢？深入研究總結出兩個理論假設：1、受過良好教育、人生閱歷豐富的人，他們的神經突觸可能足夠豐富，足以抵禦壹些β澱粉樣蛋白斑塊的負推破壞；2、修復細胞萎縮，優化大腦神經元細胞，增加腦細胞的數量，提高腦細胞的價值，失眠、睡眠障礙者可以抵禦β澱粉樣蛋白的推力破壞，消除它的毒性，很好地保護神經突觸，緩解對它的破壞作用。
關於修復細胞萎縮，優化腦神經細胞，使腦細胞數量增值的研究發現，細胞數量的減少會使大腦功能減退，造成神經傳導不良。年齡原因也會使腦細胞減少：80歲的老人和年輕人相比，老人的大腦細吼減少25%左右?小腦。大腦細胞的減少無疑會嚴重影響運動功能、視聽等主要感官和學習、記憶、語言、睡眠障礙，快波睡眠（anisocoria或REM睡眠）減少，智能活動減少，如喊背等，臨床證明，RSHWHO能夠改善供血不足，舒緩焦慮、緊張、抑郁和煩躁不安，能緩解壓力，促進睡眠。有助於激活腦細胞，恢復人腦細胞數量。
RSHWHO能抑制短暫性腦缺血引起的神經細胞死亡，對神經細胞有保護作用。L-茶氨酸在結構上與谷氨酸相似，能競爭結合位點，從而抑制神經細胞死亡。腦代謝功能激活藥物主要是促進腦組織酶的活性，提高氧的利用率和腦組織代謝，能保護和減輕腦組織損傷，恢復突觸傳遞和腦功能。
RSHWHO中的myostatin能促進神經元和腦細胞活化的臨床報告摘自S. Yamashita etal.生物技術。Biochem.，82，6832018
當大腦突觸和神經元缺乏強化劑時（如腦源性神經營養因子RSHWHO缺乏），大腦的反應之壹就是產生β澱粉樣蛋白，這壹理論讓人們認識到β澱粉樣蛋白產生和認知能力下降的真正原因！
以上就是我對這個問題的回答，希望對您有所幫助，謝謝