2 .毒理小鼠和大鼠口服本品按體表面積是人體用量的3.5 ~ 6.2倍(400mg) * * 104周，且無致癌作用。本品對沙門氏菌ta 98 ta 100 ta 1535 ta 1537和大腸桿菌WP2無致突變作用，對沙門氏菌TA102無致突變作用。體外細胞毒性濃度可引起中國大鼠肺細胞染色體畸變。按體表面積計算，雌雄大鼠口服本品為人體劑量(400mg)的65，438+05.4倍，對其生育力無明顯影響。不良反應為65，438+0消化系統反應:如惡心、嘔吐、厭食、上腹部不適、腹瀉、便秘、便血、口腔炎。
2過敏反應:如皮疹、發熱、局部發紅、水腫、瘙癢、水皰、紅斑、光敏反應和充血。
中樞神經系統:頭痛、頭暈、不安、失眠、痙攣和震顫等。
實驗室檢查:GOT GPT ALP LDH BUN γ —CTP血清肌酐、總膽紅素升高，還可引起嗜酸性粒細胞增多，紅細胞血紅蛋白和血小板減少。國外有輕度QT間期延長的報道。
5其他:偶有腱鞘炎偽膜性腸炎間質性肺炎休克過敏綜合征(呼吸困難、水腫、聲音嘶啞、潮紅和瘙癢等。)眼粘膜綜合征(Stevens-Johnson綜合征)低血糖、麻木、不適和疲勞等。對喹諾酮類藥物過敏的孕婦和哺乳期婦女禁用。註意事項:1光敏患者慎用或禁用。
2用藥期間，應盡可能避免日光接觸和暴曬。如果有光敏癥狀，如皮疹、瘙癢、水皰等。，妳必須立即停止服藥，並給予適當的治療。
3 .肝腎功能異常的患者應慎用或適當減少劑量。
有癲癇及其他中樞神經系統疾病史者慎用。
⑤可能有QT間期延長的患者，如心臟病患者(心律失常、缺血性心臟病等。)、低鉀血癥、低鎂血癥以及服用抗心律失常藥物者，應慎用本品。
老年人慎用此藥，如果使用，應適當減少劑量。
7與牛奶和食物壹起服用不影響本品的吸收。
服用本品後，結核桿菌檢查可能為假陽性。藥物相互作用1與依諾沙星、諾氟沙星、環丙沙星相同。本品與非甾體抗炎藥(如苯丁酮丙酸衍生物等)合用引起痙攣的報道很少。).
本品與含鋁、鎂、鐵的抗酸劑和硫糖鋁合用時，可減少本品的吸收，從而降低療效。如有必要服用，間隔時間應為4小時。
本品不影響茶堿、咖啡因、法瓦林和西咪替丁合用時的血漿濃度。
4與地高辛丙磺舒合用不影響本品的藥代動力學。
服用本產品4小時後，才能攝入含有金屬離子的營養素和含鋅、鐵、鈣的維生素。
本品不應與阿司咪唑、吩嗪、紅黴素、西沙必利和丙胺胺碘酮壹起儲存在陰涼幹燥的地方。