按照規定。藥店賣誰家生產的藥，都要收集廠家的相關證照，證明這家生產企業有相應的資質來生產合格的藥品。然後賣的什麽品種，也要收集這個品種的所有詳細信息，包括藥品批件、質量標準、質檢報告等等。如果這些證照、資質都全的情況下，也就是說，假藥是因為生產企業的假證明造成的，那麽廠家負主要責任。如果是因為 藥店在沒有收集到全部的相關證明的情況下賣了假藥，那麽藥店和廠家都承擔主要責任。
假藥的認定也是有嚴格定義的。
按照《中華人民***和國藥品管理法》規定，有下列情形之壹的，為假藥：
（壹）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之壹的藥品，按假藥論處：
（壹）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被汙染的；
（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；
（六）所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍的。
對銷售假藥、劣藥的處罰見《藥品管理法》第九章，第74、75條，《中華人民***和國刑法修正案（八）》第壹百四十壹條第壹款。
藥品管理法74條：生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
藥品管理法75條：生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
刑法修正案（八）第壹百四十壹條第壹款：“生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。”