xiāo běn dìng
2 概述硝苯啶是壹種鈣通道阻滯藥，為黃色結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。由於它能阻滯細胞膜慢通道，阻止鈣離子跨膜流入細胞內，並阻止鈣離子從細胞內貯庫釋放，使細胞處於缺鈣狀態，故又稱為慢通道阻滯劑。用於治療各類高血壓及頑固性充血性心衰，也常用於預防或治療心絞痛。本藥主要損害心血管系統、消化系統。
3 硝苯啶藥典標準 3.1 品名 3.1.1 中文名硝苯啶
3.1.2 漢語拼音Xiaobendiping
3.1.3 英文名Nifedipine
3.2 結構式 3.3 分子式與分子量
C17H18N2O6 346.34
3.4 來源（名稱）、含量（效價）本品為2,6二甲基4（2硝基苯基）1,4二氫3,5吡啶二甲酸二甲酯。按幹燥品計算，含C17H18N2O6應為98.0%～102.0%。
3.5 性狀本品為黃色結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。
本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。
3.5.1 熔點本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為171～175℃。
3.6 鑒別（1）取本品約25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氫氧化鈉溶液3～5滴，振搖，溶液顯橙紅色。
（2）取本品適量，加三氯甲烷2ml使溶解，加無水乙醇制成每1ml約含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在237nm的波長處有最大吸收，在320～355nm的波長處有較大的寬幅吸收。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》469圖）壹致。
3.7 檢查 3.7.1 有關物質避光操作。取本品，精密稱定，加甲醇溶解並定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取2,6二甲基4（2硝基苯基）3,5吡啶二甲酸二甲酯（雜質I）對照品與2,6二甲基4（2亞硝基苯基）3,5吡啶二甲酸二甲酯（雜質Ⅱ）對照品，精密稱定，加甲醇溶解並定量稀釋制成每1ml中各約含10μg的混合溶液，作為對照品貯備液；分別精密量取供試品溶液與對照品貯備液各適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中分別含硝苯啶2μg、雜質Ⅰ 1μg與雜質Ⅱ1μg的混合溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇－水（60；40）為流動相；檢測波長為235nm。取硝苯啶對照品、雜質Ⅰ對照品與雜質Ⅱ對照品各適量，加甲醇溶解並稀釋制成每1ml中各約含1mg、10μg與10μg的混合溶液，取20μl，註入液相色譜儀，雜質Ⅰ峰、雜質Ⅱ峰與硝苯啶峰之間的分離度均應符合要求。取對照溶液20μl，註入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使硝苯啶色譜峰的峰高約為滿量程的50%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別註入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與雜質I峰、雜質Ⅱ峰保留時間壹致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，均不得過0.1%；其他單個雜質峰面積不得大於對照溶液中硝苯啶峰面積（0.2%）；雜質總量不得過0.5%。
3.7.2 幹燥失重取本品，在105℃幹燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.7.3 熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。
3.7.4 重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
3.8 含量測定取本品約0.4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當於17.32mg的C17H18N2O6。
3.9 類別鈣通道阻滯藥。
3.10 貯藏遮光，密封保存。
3.11 制劑（1）硝苯啶片? （2）硝苯啶軟膠囊? （3）硝苯啶膠囊
3.12 版本《中華人民***和國藥典》2010年版
4 硝苯啶說明書 4.1 藥品名稱硝苯啶
4.2 英文名稱Nifedipine
4.3 硝苯啶的別名愛地平；艾克迪平；拜心通；拜新同；立克寧；尼非地平；金依恬；硝苯吡啶；硝苯地平；心痛定；利心平；拜新同；樂心平；利欣平；彌爾心；彌心平；爾康必同；久保卡通；伲福達；久保卡迪 ；拜新同控釋片；聖通平；Adipine；Adalat；Ecodipin；Nefelat；Nifedin
4.4 分類循環系統藥物 > 抗心絞痛藥物 > 離子拮抗劑
4.5 劑型1.片劑 ：10mg；
2.緩釋片：10mg；
3.控釋片：20mg；
4.噴霧劑：0.1g。
5.膠囊：（彌心平緩釋膠囊）20mg。
4.6 硝苯啶的藥理作用硝苯啶為二氫吡啶類（DHPs）Ca2 鈣通道阻滯劑，又稱為鈣拮抗劑，但並不直接對抗鈣的效應。它的作用原理是由於它能阻滯細胞膜慢通道，阻止鈣離子跨膜流入細胞內，並阻止鈣離子從細胞內貯庫釋放，使細胞處於缺鈣狀態，故又稱為慢通道阻滯劑。在平滑肌，鈣拮抗劑能使胞內鈣濃度降低，妨礙了鈣與調鈣素的結合，使鈣調素復合物生成減少，激活肌球蛋白輕鏈的能力降低，導致肌球蛋白輕鏈磷酸化作用減弱，肌動蛋白與肌球蛋白的相互作用因而減弱，遂使血管平滑肌松弛。該藥對各型實驗性高血壓動物有強力松弛動脈血管平滑肌，降低外周阻力，降低血壓的作用。但對正常血壓動物的降壓作用不明顯。降壓時常伴有心動過速，心排血量增加，心臟指數增加，血中去甲腎上腺上腺上腺素及腎素活性短時上長。硝苯啶不引起直立性低血壓，水鈉瀦留作用不明顯。硝苯啶對心肌有抑制作用，降低心肌代謝，減少氧耗量，產有較強的擴張冠狀血管作用。對腦、腎、腸系膜等血管的舒張作用也好。但對靜脈的作用較小，故對前負荷影響較少。硝苯啶對原發性高血壓降壓作用強大而安全，給藥10min後收縮壓及舒張壓均顯著下降，心率增加，血壓愈高者降壓作用愈明顯，但對正常血壓患者降壓作用不明顯，這可能與高血壓患者的血管慢通道鈣離子跨膜內流有所改變，較正常人顯著增強有關。動物實驗表明，硝苯啶增加冠脈血流量作用比硝酸甘油強50倍，比維拉帕米強10～20倍。此外尚有抗血小板聚集的作用。
4.7 硝苯啶的藥代動力學口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率為90%，生物利用度約65%，舌下給藥後2～3min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間為10min，噴霧給藥後10min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1h，3h作用消退，口服後15min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1～2h。血漿半衰期為4～6h，血漿蛋白結合率90%。硝苯啶主要在肝臟代謝，代謝途徑是氧化，代謝產物90%經腎臟排泄，只有微量的原形藥物在尿中出現，15%自糞便排泄。硝苯啶控釋片為推拉滲透泵，使藥物恒定釋放16～18h，血漿藥物濃度平穩地維持24h以上，血漿藥物濃度達峰時間為6h，有3種規格，每片30mg、60mg、90mg，釋放速率分別為每小時1.7、3.4、5.1mg，人體口服單劑的生物利用度為65%，但多次口服達穩態時為86%。
4.8 硝苯啶的適應證臨床適用於預防和治療冠心病心絞痛，特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。適用於各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓也有較好療效。雷諾氏征。由於能降低後負荷，對頑固性充血性心力衰竭亦有良好療效，宜於長期服用。另外，也適用於患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛病人，其療效優於β受體阻滯劑。
4.9 硝苯啶的禁忌證1.對硝苯啶或其他鈣通道阻滯劑過敏。
2.嚴重主動脈狹窄。
3.不穩定心絞痛。
4.急性心肌梗死（發作4周內）。
5.低血壓。
6.心源性休克。
7.腦水腫、顱內壓增高患者禁用。
8.嚴重低血壓、重度主動脈瓣狹窄、肥厚梗阻型心肌病和妊娠頭3個月者禁用。
4.10 註意事項1.（1）慢性腎功不全；（2）充血性心力衰竭；（3）肝功能不全；（4）胃腸高動力狀態或胃腸梗阻慎用緩釋劑型；（5）孕婦。
2.藥物對老人的影響：老年人藥物半衰期可能延長，應用時須註意。國外研究報道，老年高血壓患者用硝苯啶速釋劑的總死亡率比用β受體阻滯藥、血管緊張素轉換酶抑制藥或其他類鈣通道阻滯藥高。
3.藥物對哺乳的影響：哺乳婦女用藥的臨床研究尚不充分。哺乳期間如必須服用，應停止母乳餵養。
4.硝苯啶偶可引起堿性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、門冬氨酸氨基轉移酶及丙氨酸氨基轉移酶升高，但壹般無癥狀。可出現血小板聚集降低，出血時間延長。
5.必須經常測量血壓，檢查心電圖，在開始用藥以及增加用量時尤須註意。
6.硝苯啶速釋劑不適宜用於高血壓長期治療，也不適宜用於高血壓急癥、急性心肌梗死或急性冠狀動脈綜合征。
7.緩釋劑型或控釋劑型不能掰開、粉碎、咬碎或嚼爛服用。某些緩釋劑型要求空腹服用。
8.用藥後要註意降壓後是否有反射 *** 感興奮、心率加快甚至加劇心絞痛。引起皮膚持續反應時，有可能發展為多形性紅斑或剝脫性皮炎，此時應停藥。
9.長期給藥不宜驟停，以避免發生停藥綜合征而出現反跳現象，如心絞痛發作。
10.硝苯啶可降低心臟後負荷，因此也可用於治療心力衰竭，但僅適用於由高血壓、冠心病所致的左心衰竭，使用時還須註意是否有心肌抑制的表現。
11.使用β受體阻斷藥的心衰患者加用硝苯啶可加重心衰。硝苯啶對β受體阻滯藥突然撤藥引起的反跳現象無保護作用。
4.11 硝苯啶的不良反應不良反應很輕，初服者臉部潮紅，其次有眩暈、頭痛、無力、惡心食欲缺乏、口幹、心悸等，久用可致水鈉瀦留，下肢水腫，有時可致心動過速，與普萘洛爾合用可避免之。與利尿藥合用可減輕水鈉瀦留。
4.12 硝苯啶的用法用量1.每次5～20mg，每天3次；控釋片每次20mg，每天2次；用於痛經於每次月經前3～5天服藥，每次10mg，每天3次，連續7～10天為1個療程，連服3個療程。
2.舌下含服：緊急時每次10mg。
3.外用：口腔噴霧，每次1.5～2mg（撳壓3～4次），每天1～2次。Raynaud患者在進入冷環境前含化5～10mg也有效。
4.13 藥物相互作用1.與胺碘酮合用可進壹步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免二藥同用。
2.與β受體阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效，但二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β受體阻滯藥合用可能導致嚴重的低血壓或心動過緩。在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需二藥合用，應當仔細監測心臟功能，特別是對潛在心衰的患者。
3.與咪貝地爾合用可引起嚴重低血壓和心動過緩。在開始用硝苯啶治療前幾天即應停用咪貝地爾。
4.與地爾硫?合用時，硝苯啶的濃度可增加100%～200%，不良反應增加。在治療高血壓時，應考慮選用兩種不同類別的藥物。
5.在使用芬太尼麻醉時，合用鈣通道阻滯藥和β受體阻滯藥可導致嚴重的低血壓。
6.H2受體拮抗藥尤其是西咪替丁可引起大多數鈣通道阻滯藥的血藥濃度升高，毒性增大。故加用西咪替丁後，硝苯啶的用量應減小。
7.環孢素可增加硝苯啶的血藥濃度，導致不良反應增加（如頭痛、外周水腫、低血壓、心動過速和齒齦增生）。如果合用應監測硝苯啶的血藥濃度，減小用量。
8.地拉費定、沙奎那韋、利托那韋等可減少硝苯啶代謝，升高血藥濃度，增加不良反應。合用時，應減小硝苯啶的用量。硝苯啶是否與安普那韋發生相互作用不明，基於二者的細胞色素P450影響，合用時硝苯啶的血藥濃度可能增加。
9.避孕藥可減少硝苯啶代謝物的形成。
10.三唑類（依曲康唑、氟康唑）和咪唑類（酮康唑）抗真菌藥可抑制與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥代謝有關的CYP 3A4同工酶系統。合用後可增加硝苯啶的血藥濃度，加重不良反應，因此應減少硝苯啶用量或停藥。
11.奎奴普汀/達福普汀可抑制硝苯啶通過細胞色素P450 3A4介導的代謝，使硝苯啶毒性增加，必要時應減少硝苯啶的用量。
12.鎂劑用於早產治療時，硝苯啶如與鎂劑合用可引起顯著的低血壓和神經肌肉阻滯。在合用時應密切監測血壓。
13.硝苯啶可增加丁咯地爾的低血壓效應。合用時應註意監測血壓、心率，相應調整劑量。
14.硝苯啶可抑制地高辛的腎臟清除或腎外清除，導致地高辛血藥濃度升高，毒性增強。合用時應監測地高辛毒性，相應調整用量。
15.與二甲雙胍合用時，可引起二甲雙胍血血漿濃度中度升高，增加低血糖發生的危險。合用時應密切監測血糖。
16.硝苯啶可降低苯妥英鈉的代謝，增加苯妥英鈉的毒性反應。
17.硝苯啶可競爭性抑制他克莫司的代謝，增加他克莫司的毒性，如腎毒性、高血糖、高血鉀等。
18.硝苯啶可增加長春新堿的毒性反應，因此合用時應監測有無腎毒性、心律失常或高尿酸血癥等不良反應。
19.硝苯啶可幹擾醋甲膽堿支氣管試驗的肺功能測定結果，在進行醋甲膽堿試驗前應當停用硝苯啶。
20.硝苯啶可改變茶堿的血漿濃度，因此使用茶堿的患者在加用硝苯啶或在硝苯啶用量增大或停用時均應當監測茶堿的血藥濃度。
21.與非甾體類抗炎藥或口服抗凝藥合用，有增加胃腸出血的可能。
22.硝苯啶與奎尼丁合用，奎尼丁療效降低，同時也使硝苯啶不良反應增加。因此服用奎尼丁的患者在加服或停服硝苯啶時，均應監測血漿中奎尼丁的濃度及患者反應。
23.萘夫西林可誘導細胞色素P450 3A酶系統，降低硝苯啶的療效。
24.利福平可誘導硝苯啶的代謝，降低硝苯啶的療效。
25.法莫替丁對硝苯啶的藥動學沒有明顯的影響，但可通過降低心臟輸出和每搏量削弱硝苯啶的正性肌力作用。
26.麻黃含有麻黃堿和偽麻黃堿，可降低抗高血壓藥的療效。使用硝苯啶治療的高血壓患者應避免服用含麻黃制劑。
27.硝苯啶可降低去甲替林的抗抑郁作用。
28.奧美拉唑可增加硝苯啶的曲線下面積（AUC）值21%～26%，胃內PH值從1.4上升至4.2，但無明顯臨床意義。
29.藥物與食物相互作用與劑型有關，進食既可以增加也可以減少硝苯啶的峰濃度。
30.葡萄柚汁中的黃酮類似物可抑制細胞色素P450酶系統，使硝苯啶的血藥濃度升高，導致嚴重低血壓、心肌缺血或加重血管擴張引起的不良反應。
4.14 專家點評國內報道，對2878例穩定型心絞痛患者的治療中，口服給藥，每天3次，每次10mg，連續6周，總有效率為80%，治療後心絞痛發作次數由1周平均7.3次下降至2.2次，合並使用硝酸甘油用量1周由5mg減至2mg，運動耐量增加，心電圖顯示ST段下降減少。另對156例原發性高血壓患者的治療中，舌下給藥，每天3次，每次20mg，給藥後5min血壓明顯下降，收縮壓和舒張壓平均下降5.16和2.4kPa，作用維持4～6h，最長8h，連續給藥6個月，收縮壓和舒張壓平均下降4.75和2.0kPa，心率亦無明顯改變。另在壹項有127個醫療單位參加的多中心臨床研究中，對1155例輕、中度原發性高血壓患者應用硝苯啶控釋片，在2周安慰劑觀察後，口服給藥，每次30mg，每天1次，在6周內每周遞增劑量，直到最大劑量每天0.18g，連續12周。在對761例完成全部療程的患者中，坐位收縮壓由20.4±2.13kPa降至18.1±1.86kPa，坐位舒張壓由13.3±0.53kPa降至11.6±1.06kPa，心率由每分鐘77±10次降至每分鐘76±11次。血尿酸由用藥前405±89μmol/L降至375±83μmol/L。達到降壓目標的藥物劑量每天30mg的病例數占28%，每天60mg占32%，每天90mg占15%，每天120mg占12%，每天150mg和180mg各占4%。尼莫地平還可防治蛛網膜下腔出血後遲發性腦血管痙攣的發生，山東醫科大學附屬醫院對30例蛛網膜下腔出血患者在常規療法基礎上加用尼莫地平10mg，靜脈滴註，每天1次，連續14天；另30例采用脫水、止血的常規療法，觀察兩組患者發病1個月內的病死率和並發腦血管痙攣，而對照組有5例死亡和9例並發腦血管痙攣，兩組間的病死率，並發遲發性腦血管痙攣的發生率有顯著差異（P＜0.05）。另據報道，對9例多發性梗死性癡呆和6例老年性癡呆患者給予硝苯啶治療，口服給藥，每天4次，每次20mg，2～3天後增至壹次40mg，治療結果對多發性梗死性癡呆有效率為100%，對老年性癡呆為50%。使用硝苯啶每天60～120mg，連續治療2～4個月，治療偏頭痛16例，其頭痛單位指數從治療前的0.412±0.004降至0.199±0.008（P小於0.01）。用硝苯啶治療偏頭痛64例，總有效率89.1%。應用硝苯啶治療頑固性呃逆15例，應用硝苯啶30mg舌下含服治療急性腹痛10例，均全部有效。硝苯啶每天30～60mg對雷諾病的有效率達60%～88%，有人報道對PSS伴發的雷諾現象也有效，可能指端溫度升高，對凍瘡患者局部外用有效。短效硝苯啶雖能有效地降低血壓，減少心肌缺血發作，但由於血藥濃度的穩定，增加交感神經活動，長期服用可增加心腦血管事件發生率。長效硝苯啶（控制片或緩釋片）不僅療效顯著，且可明顯降心腦血管事件發生率，可作為壹線的降壓藥。
5 硝苯啶中毒硝苯啶（硝苯吡啶、硝苯喧、心痛定、利心平、拜心通）屬鈣通道拮抗劑類藥物，用於治療各類高血壓及頑固性充血性心衰，也常用於預防或治療心絞痛。口服每次5～10mg，3/d， 急用時也可舌下含服10mg。本藥口服吸收完全，服後20～25min生效，25～45min血藥濃度達峰值，作用持續時間約8～12h，半衰期為4～5h。本藥主要損害心血管系統、消化系統。[1]
5.1 臨床表現[2]
1.不良反應
如頭暈、頭痛、顏面潮紅、無力、下肢水腫伴紅斑，心動過速伴心悸、細震顫、焦慮不安及出汗、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉或便秘、尿瀦留及過敏反應等。
2.中毒表現
（1）用量過大，常出現低血壓，加重心衰。左心衰者亦可出現心源性肺水腫。可誘發心律失常，如竇性心動過速、交界性逸搏、非陣發 *** 界性心動過速、房室傳導阻滯和竇性停搏。冠心病患者使缺血增加而誘發心絞痛。
（2）少數人引起溶血性黃疸及肝臟損害。
（3）步態不穩，肌群陣攣和震顫，青年人可引起腦梗死。
5.2 治療硝苯啶中毒的治療要點為[2]：
1.口服或誤服大量者，應立即進行催吐、洗胃，給予口服藥用炭，繼服硫酸鎂導瀉。
2.應用10%氯化鈣10ml加入葡萄糖溶液20ml內緩靜註，隨後每小時以20～50mg/kg靜滴，註意監測血鈣濃度，適時停用。
3.血壓下降時，應取平臥位，下肢擡高，補充血容量，可給予腎上腺素、異丙腎上腺素和多巴胺等升壓藥物。
4.應用高血糖素，能增加心肌收縮力，改善房室傳導，增加心每搏輸出量，改善心功能。
5.心動過緩、房室傳導阻滯可用阿托品。竇性停搏和Ⅲ度房室傳導阻滯應安置心臟起搏器。