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生產企業自查報告

生產企業自查報告(精選5篇)

 辛苦的工作在不經意間已告壹段落了,過去壹段時間的工作問題,非常值得總結,這時候,最關鍵的自查報告怎麽能落下!但是妳知道怎樣才能寫的好嗎?以下是我整理的生產企業自查報告(精選5篇),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

生產企業自查報告1

 為了積極響應呂梁市藥監安[20**]85號《關於進壹步加強藥品生產企業安全生產管理工作的通知》文件精神,為了切實搞好藥品安全生產工作,我公司組織進行了壹次安全生產隱患大排查,具體實施過程如下:

 壹、組織領導

 本單位成立了藥品安全生產隱患自查領導組。安全生產隱患排查整治領導組對本方案的實施工作進行統壹領導,統壹安排,統壹部署。研究解決安全生產隱患排查整治中存在的突出問題,協調整治工作。

 組 長:

 副組長:

 成 員:

 二、範圍和重點

 檢查範圍:全廠各類危險源,對藥品生產、經營、儲存、使用、運輸和廢棄處置等各個環節進行全面排查整治。

 檢查重點:生產、經營、儲存、使用、運輸液氧等液化氣體、易爆危險化學品的重點環節;危險區、居民點安全防護距離不足、安全措施不落實的重點環節。

 三、檢查內容:

 單位負責人組織開展對本單位自查和隱患排查,針對每壹個環節、每壹個崗位、每壹項安全措施落實情況等進行全面徹底的檢查。

 全面按照行業安全標準化考評辦法開始自查,規範和改進安全管理工作,提高安全生產水平;健全各項安全管理制度,安全要求、崗位責任是否落實到位等情況,以及工藝系統、基礎設施、技術裝備、充裝環境、防控手段等方面存在的隱患。具體包括:

 1、安全生產責任制落實情況。法人與安全負責人簽訂責任書,安全負責人與安全員簽訂責任書,確保責任落實到具體負責人。

 2、安全生產法律法規、標準規程和制度執行情況。按照有關法律法規和規範的要求,落實生產作業場所的安全生產措施。凡生產、經營、儲存、運輸和火災危險性為甲類的作業場所必須安裝可燃氣體報警器等儀器設備,配備應急救援器材和職業衛生防護器材,安裝應急沖淋設施。火災危險性為甲類的易燃易爆作業場所的設備、管道、電氣設備等必須整體防爆。

 3、隱患排查整改和重大危險源監控情況。安全生產重要設施、裝備情況及日常管理情況;隱患排查治理檔案臺帳、監控和應急管理;低溫液體儲罐和氣瓶儲存、運輸工具的檢測檢驗情況。

 4、應急管理情況。根據《危險化學品事故應急救援預案編制導則(單位版)》的要求和實際生產、使用危險化學品的實際情況,制訂完善有針對性、操作性強的事故應急預案,並組織職工每年進行不少於壹次的演練,演練情況必須記錄在案。

 四、檢查結果

 本單位所有三個低溫貯罐、壓力管道、壓力容器均符合國家安全標準,生產工藝流程安全合理,廠區環境衛生等符合國家相關要求。

生產企業自查報告2

 老虎臺礦職工醫院做為社區衛生服務中心,為更好的為當地百姓服務,確保廣大患者用安全,我院根據我省、市藥品監督管理部門的要求,嚴格按照《藥品使用質量管理規範》從事藥品使用活動,為了藥品使用質量管理規範工作順利進行,我院成立了以李艷院長為組長,各科主任為組員的藥事管理委員會,每月進行自檢自查,兩年來委員會成員及藥劑科人員做了大量細致的自查工作,報告如下:

 壹、藥劑科概況

 老虎臺職工礦醫院藥劑科下屬分為門診藥局、住院藥局及藥品庫房三部分,總面積約300平左右,其中壹層門診藥局60平,五層住院藥局60平,七層庫房180平。藥劑科現有人員9人,其中副主任藥師1人,主管藥師6人,藥師2人。

 二、藥品質量機構組織

 藥事部門負責人:

 分管院長:

 質量負責人:

 三、藥品使用質量管理體系

 我院藥劑科壹直以來,嚴格按照《藥品管理法》,《藥品使用質量管理規範》設置管理機構,成立了以院長為首,包括質量管理機構和進貨調配等業務部門負責人組成的質量領導小組,藥劑科設置了由質量管理員、驗收員***同組成的質量管理機構,受分管院長直接領導,現已制定的各項質量管理制度,崗位質量責任制,質量管理程序,質量表格記錄,建立藥品進貨、驗收,儲存養護,調配全過程的質量保證體系,確保藥品使用過程中, 每個環節均在質量管理機構的監督下進行,並執行質量否決權。

 四、藥劑科人員培訓情況

 藥劑科各部門負責人熟悉國家有關藥品管理的法律法規和藥品質量管理經驗,熟悉業務藥品知識,能堅持原則進行監督和檢查, 並能獨立解決。建立了繼續教育培訓計劃, 采取自學講解的方式,提高人員素質,對從事藥品質量管理、調配、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的人員每年都進行健康查體, 並建立健康檔案。

 五、設施與設備

 藥品庫房、住院藥局、門診藥局分別備有保險櫃、貨架,墊庫板,避光簾,通風扇,空調,滅蚊燈,溫濕度計及防鼠,防火,防塵,防潮等設施設備壹應俱全,能確保在庫藥品按其儲存條件合理儲存並保證藥品的質量。

 六、藥品進貨管理

 為保證購進藥品質量,醫院制定了《藥品購進管理制度》,並嚴格按照《遼寧省藥品集中采購目錄》進購藥品,在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質量信譽,審核購進藥品的合法性和質量可靠性,並對與本醫院進行業務聯系的供貨單位的銷售人員的合法資格審查、核對。簽署購銷合同,明確質量條款,所購進藥品均有合法票據,按規定建立完整購進記錄並歸檔保存。購進麻*藥品、**等特殊管理藥品從具有相應資格的藥品經營企業購進。每月藥品采購計劃是以上月藥品庫存,及當月用藥情況經藥事管理委員會通過制定而成,並上交礦務局藥品采購中心審核。

 七、藥品質量驗收管理

 藥品入庫驗收嚴格按照標準操作規程進行,嚴格按法定質量標準和合同質量條款對購進藥品的質量進行逐批驗收,同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行驗收逐壹檢查,經驗收合格的藥品再正式辦理入庫手續。質量異常、包裝不牢或破損、標誌模糊不清等有質量問題的藥品拒收。藥品驗收記錄按規定記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目內容。由質量管理機構按規定建立完整驗收記錄並進行歸檔保存。 對不合格藥品的確定、報告、報損、銷毀都有完善的手續和記錄並歸檔可查。定期對不合格藥品的處理情況進行匯總和分析。

 八、藥品儲存與養護情況

 庫房分為藥品庫、醫療器械庫,各庫均分合格區、待驗區、不合格區、退貨區,各區按規定實行色標管理,即合格區為綠色,待驗、退貨區為黃色,不合格區為紅色。在驗收合格後,嚴格按照藥品儲存、養護制度對藥品專庫、分類存放,根據藥品儲存條件和要求儲存於相應的庫區,將藥品與非藥品、內用藥與外用藥分開存放。藥品按批號、有效期集中堆放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼,先進先出發放。在庫藥品養護嚴格按養護管理制度和標準操作程序執行,養護人員對藥品的儲存條件進行監測檢查,每天上、下午各壹次定時對庫房的溫、濕度進行記錄,發現庫房的溫、濕度超出規定範圍時,及時采取調控措施,並做好養護檢查記錄。麻*藥品,壹類**設有專櫃存放,雙人保管,專帳記錄,賬物符合。

 九、出庫情況

 藥品出庫嚴格按出庫發貨管理制度及操作規程執行,倉庫保管員憑出貨單,遵循 “近期先出”和按批號發貨的原則,將所要發貨藥品按出貨單要求配備齊全置發貨區,由復核人員對發貨藥品進行復核和藥品質量檢查。

 十、藥品調配

 調配藥品時,必須憑註冊的執業醫師、執業助理醫師開具的處方進行, 藥品發放應當遵循“先產先出”,“近效期先出”和按批號發放的原則,雙人審核處方,完成調配後並按照規定妥善保存處方。同時有專人負責藥品不良反應收集和報告。

 我院領導高度重視藥品質量管理,對使用藥品各個環節,質量管理工作進行自查,從人員機構、管理制度、硬件設施、管理記錄等方面進行全面細致的自查,達到藥品使用質量管理規範及實施細則要求,確保用藥安全,以便更好的為廣大百姓服務。

生產企業自查報告3

 按照《關於集中開展安全檢查整改專項行動通知》要求開展企業安全生產自查自糾活動。我公司領導高度重視,積極組織相關人員抓好組織發動,認真開展自查自糾,不留死角。針對存在的問題和薄弱環節按照定人員、定時間、定措施、定資金的原則制定整改計劃,落實整改措施,嚴防事故發生。現就自查情況總結如下:

 壹、 強化管理,明確責任

 為切實加強對我公司安全生產工作的.領導,公司調整充實了公司安全生產工作領導組,力爭做到目標明確,責任落實,工作到位,防患於未然。

 二、 細化措施,落實到位

 全面貫徹落實“安全第壹,預防為主”的方針和師、團安全生產工作有關文件精神,堅持做到依法管理,強化監督,嚴格檢查,督促整改,讓隱患得到消除,事故得到控制。以監管工作為重點,嚴防壹般安全事故,杜絕重、特大安全事故,確保員工生命財產安全

 三、工作內容及措施辦法得當

 1、加強安全知識的宣傳教育,努力提高全公司職工安全生產意識。認真開展安全生產法律法規和政策的宣傳教育,倡導和抓好安全文化建設,增強公司職工安全生產意識。我企業按照有關要求,積極主動選派人員參加上級主管部門組織的安全培訓和復訓,並切實抓好企業職工安全生產知識和生產技能的培訓,努力確保特種作業人員和從業人員持證上崗率達100%。

 2、強化安全責任管理,建立健全各項規章制度。本單位安全工作的第壹責任人,對本單位安全生產工作負直接責任,必須切實履行職責,加強監督檢查,及時排除各類安全隱患,嚴防各類安全事故的發生。壹是要認真貫徹落實好與公司簽訂的安全生產目標管理責任書,做到有崗、有位、有責。二是公司安全生產領導組定期組織人員對各個部門落實的情況進行檢查、督促,並將情況登記在冊,作為年終綜合考核的評分依據。三是各單位要結合自身實際,制定和完善各項安全生產規章制度及安全生產規程,並嚴格執行,杜絕“三違”現象,切實做到安全生產有章可循。

 3、開展了綜合性安全生產大檢查。企業安全生產領導組每季度組織開展壹次綜合性的安全生產大檢查,對車間存在的重大隱患,督促其制定整改措施,落實資金,安排專人督促整改,並將隱患排查以及整改情況備案存檔;各車間和安全責任單位每月組織壹次安全大檢查,發現隱患,制定措施,落實專人,限期整改,並將情況及時上報企業安全生產領導組。

 四、存在的問題與不足以及整改

 1、不得使用自制掛鉤。

 2、不得亂接亂焊掛鉤(主要壹樓大門和柱子上)。

 3、車間二樓扶梯有部分變形。

 4、打木片的電動機尼龍棒應更換。

 5、精整區雜亂,矽袋應擺放至機修車間,每日定量領取使用。

 6、配電箱上堆放雜物。

 7、出爐人與未佩戴護目鏡、工作服、面罩。

 五、針對以上檢查出的問題,在下步工作中,我們要強化措施,督促車間按時整改,按期復查,跟蹤整治,確保整改到位,做出以下幾點:

 1、把矽袋放入機修車間,每日領取使用。確保精整區域不雜亂。

 2、打木材的電動機的尼龍棒、車間扶梯讓機修人員定期檢查、維修、定期更換。

 3、電器設備的安裝和維修由電工操作,並定期檢查線路及壹切電器設備,

 4、車間配電室的電路需電工定期進行檢查,確保電路的整齊。

 5、車間二樓配電櫃需更換,並上鎖。

 6、加強出爐人員佩戴護目鏡、穿工作服、戴面罩的重要性意識,樹立安全生產意識。認真落實安全生產責任制。

 7、嚴禁車間內亂焊亂掛,確保車間的規範。

 在這次“打非治違”和“隱患排查”自查自糾下,我公司高度重視,進壹步增強企業和職工的安全隱患得到了有效的排除,車間也根據所提的整改意見迅速進行整改,整個自查自糾工作取得了良好的效果。

生產企業自查報告4

 壹、企業概況

 泉州市靈源食品飲料有限公司位於晉江市五裏科技工業園區,始建於2001年。20xx年公司註資100萬元,成立泉州市靈源食品飲料有限公司,公司位於園區的西北,占地約3。3萬平方米,建築面積約1770平方米,2008年12月1日通過QS認證審查,並於2009年9月9日取得食品生產許可證(代用茶)。目前公司主要產品有鹽薄荷、清涼茶、靈源萬應茶(代用茶)。由於產品季節性比較明顯且剛取得QS證不久,目前生產銷售量比較少。

 二、自查情況

 根據《出口食品生產企業安全衛生要求》進行自查,情況如下:

 1廠區衛生管理:

 1.1廠區周圍環境及內部環境、整體布局:

 廠區新址位於晉江市五裏高科技工業園區,環境優化、交通便利,廠前為園區道路、距泉安路500米,後距市區環形主道200米,西與恒安紙業公司相鄰;東與紫華藥業有限公司相連,周圍環境沒有汙染源產生、空氣清晰。常年主導風向以東南風為主、西北風為輔、綜合車間位於主導風向上側,生產區與生活區嚴格區分,廠區布局合理,符合衛生要求。

 廠區周圍設有消防環形通道,建築物周邊設有便於人流物流暢通的道路。廠前大門為人流主要通道,廠邊門為物流出入口,符合人流、物流分開的指導思想,廠區地面除綠化面積外,其余為硬化地面,廠區整潔衛生。

 1.2設施:生產車間采用彩鋼板設計裝修,廠房以按要求設計施工,建築物耐火等級為壹級,內裝修材料彩鋼板,符合阻燃無毒要求的保溫材料,其空間可滿足生產規模要求。工藝布局符合生產流程,避免物料輸送往返,生產過程粉塵散發量大的崗位設有除塵室。此外,還設有生產容器具洗滌間,潔具存放間等生產工藝衛生設施。

 1.3衛生:生產區有專人清潔衛生,保持廠區的日常清潔衛生,垃圾汙物定點存放,有防蚊、蠅、蟲等進行廠區的措施。生產區無非生產物品和個人雜物,生產中產生的廢異物及時處理。更衣室、廁所的設置合理,不對生產區產生不良影響,設有洗手池、消毒池,有自動感應開關的水龍頭和烘手設備。工作服選用質地光滑,不產生靜電,不脫落纖維和顆粒性物質的布料。

 根據不同設備,器具和清潔工具等分別制訂消毒滅菌措施,對操作臺、墻、地面、門窗、設備、房間定期進行消毒或熏蒸,消毒劑定期更換,以防產生耐藥菌株。

 2、原輔料采購管理

 2.1按規定對食品用原輔料、直接接觸食品的包裝物進行供應商審計(目前產品無涉及食品添加劑情況),審計內容包括供應商資質審計及供應商產品質量審計,供應商資質審計主要索取供應商的營業執照、生產許可證、衛生許可證等有效證件資料;供應商產品質量審計主要索取供應商質量保證體系調查、產品質量合格檢驗報告、產品樣品(進行自行檢驗試用)、供貨質量保證書。

 食品用原輔料、直接接觸食品的包裝物未進行供應商審計合格的,不進行采購,並要求保持供應商相對穩定。

 2.2公司設有檢驗中心,在綜合樓四樓,履行對物料、中間產品或成品取樣,留樣,檢驗,並出具檢驗報告的職責。

生產企業自查報告5

 根據省市統計局要求,寧津縣統計局近期對“三上”企業進行了全面核查,通過核查發現了壹些問題,並提出了整改措施,現將自查情況匯報如下:

 壹、安排部署

 為迎接檢查,縣局4月9日召開了專題會議進行研究安排,會議由分管局長主持,由工業科、貿易科、投資科有關人員、各鄉鎮統計站長、縣直企業統計員參加。會上下發了《關於做好三上企業核查工作的通知》。要求各鄉鎮和縣直企業高度重視此次核查工作。

 縣統計局於4月9日至11日分三組對“三上”企業逐壹進行了核查,其中:工業企業272家、貿易企業147家、建築、房地產企業各9家。核查的主要內容是:企業是否存在,是否有組織機構代碼,企業名稱及企業類型是否正確,企業填報的專業報表是否正確。

 二、存在的問題

 (壹)工業:

 規模以上工業企業全縣***有272處,通過自查存在以下問題:

 1、關閉企業:工業園區的凱恩西工藝品有限公司(20XX年2月份註銷)和劉營伍鄉的恒升閥門有限公司(20XX年2 1月份註銷)。

 2、企業轉產:寧津鎮金囊紙箱廠紙箱已停產,現生產汽車配件,名稱改為利通汽車配件有限公司。

 3、法人碼錯誤:張大莊鄉的風祥木業確實存在,但代碼非本企業代碼,而是村委會代碼。

 (二)貿易:

 全縣限額以上貿易企業***有147家,其中:企業128家,個體戶19家。有正式代碼的33家,臨時代碼114家。

 通過自查,發現147處限上貿易中關閉五家分別是:寧津鎮的廣禮糧莊、廣五糧莊、恩傑糧莊;柴胡店的路莊聯華超市;相衙鎮的新世紀超市。有四家企業改名分別是:新國際購物廣場改為家具商場、華聯超市改為德百大樓寧津分店、寧津鎮的百姓超市改為飯店、相衙鎮的東海批發門市部改顯好鄰居超市。

 (三)建築業、房地產企業

 全縣建築企業、房地產企業各九家。全部正常營業,沒有問題。

 三、整改措施

 對“三上”企業存在的問題,局黨組進行了認真研究,並制定了整改措施。壹是按照確認的三上企業及時更新基本單位名錄庫的有關信息;二是對不規範的企業限期整改,否則剔除三上企業。

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