羅紅黴素抗菌譜與紅黴素相似，對金黃色葡萄球菌（MRSA除外）、鏈球菌（包括肺炎鏈球菌和A、B、C型鏈球菌，但G型和腸球菌除外）、棒狀桿菌、單核細胞增生李斯特菌、毛滴蟲（卡特彼勒）、軍團菌等高度敏感或較敏感。它對口腔厭氧菌、黑厭氧菌、消化球菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等厭氧菌以及腦炎弓形蟲、衣原體、梅毒螺旋體等也有很好的抗菌效果。對螺旋體、淋球菌、腦膜炎球菌和百日咳桿菌的作用較弱。口服單劑 150mg，2 小時血漿濃度達峰值，平均為 6.6-7.g μg /ml，AUC 為 72.6-81 μg-h /ml（口服紅黴素 500mg 為 6.97 μg-h /ml）。飯後服藥會減少吸收。然而，如果與牛奶同服，本品因其較強的脂溶性而吸收良好，在組織和體液中的分布明顯高於紅黴素。母乳中的含量很低。主要通過糞便和尿液排泄，以藥物原形排泄，也有部分脫糖代謝產物。本品的半衰期為 8.4 至 15.5 小時，遠長於紅黴素。老年人的藥代動力學無明顯變化。腎功能不全者的 t1/2 會延長，AUC 會增加，但通常無需調整劑量（因為糞便排泄增加）。嚴重酒精性肝硬化患者的半衰期延長兩倍，需要調整給藥間隔。適用於由上述敏感細菌引起的呼吸道、泌尿道、皮膚和軟組織以及昆蟲感染。頭孢拉定 抗菌作用與頭孢羥氨芐相似，對金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇異曲黴菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血桿菌等有抗菌作用。空腹口服 250mg 或 500mg，1 小時內到達血藥濃度平均峰值，分別為 9 或 16.5μg/ml.食物延遲本品的吸收，但不影響吸收總量。90%的藥物在 6 小時內由原形尿排出，口服 250mg，尿中藥物峰濃度可達 1600μg /ml。本品的腎毒性相對較輕。靜註本品1g，5分鐘時血藥濃度為86μgn/ml；15分鐘為50μg/ml；30分鐘為26μg/ml；1小時為12μg/ml；至4小時為1μg/ml。用於呼吸道、泌尿道、皮膚和軟組織等易受細菌感染的部位，註射液還可用於敗血癥和骨感染。
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